[CpFeCl(dppe)] | 32843-51-9

• 英文名称: [CpFeCl(dppe)]
• 英文别名: (η5-cyclopentadienyl)Fe(bis(diphenylphosphino)ethane)Cl；FeCl(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)cyclopentadiene；FeCl(η⁵-C₅H₅)(Ph₂P-CH₂CH₂-PPh₂)；[Fe(η⁵-C₅H₅)(η²-1,2-bis(diphenylphosphino))Cl]；FeCl(η⁵-C₅H₅)(1,2-bis(diphenylphosphine)ethane)；[Fe(η⁵-C₅H₅)(η²-dppe)Cl]
• CAS: 32843-51-9
• 化学式: C₃₁H₂₉ClFeP₂
• 分子量: 554.819
• InChiKey: YRYHHNJJYDYOMA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [CpFeCl(dppe)] 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到[Fe(cyclopentadienyl)H(bis(diphenylphosphino)ethane)]
  参考文献：
  名称：

  Bruce, Michael I.; Humphrey, Mark G.; Swincer, A. Geoffrey, Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, p. 1747 - 1756

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  {(Cp)iron(I)(η6-toluene)} 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以30%的产率得到[CpFeCl(dppe)]
  参考文献：
  名称：

  Ruiz, Jaime; Lacoste, Marc; Astruc, Didier, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 14, p. 5471 - 5483

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Optimised Syntheses of the Half-Sandwich Complexes FeCl(dppe)Cp*, FeCl(dppe)Cp, RuCl(dppe)Cp*, and RuCl(dppe)Cp
  作者：Josef B. G. Gluyas、Neil J. Brown、Julian D. Farmer、Paul J. Low

  DOI：10.1071/ch16322

  日期：——

  Thanks to their synthetic versatility, the half-sandwich metal chlorides MCl(dppe)(η5-C5R5) [M = Fe, Ru; dppe = 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane, R = H (cyclopentadiene, Cp), CH3 (pentamethylcyclopentadiene, Cp*)] are staple starting materials in many organometallic laboratories. Here we present an overview of the synthetic methods currently available for FeCl(dppe)Cp*, FeCl(dppe)Cp, RuCl(dppe)Cp*

  由于其合成的多功能性，半夹心金属氯化物的MC1（DPPE）（η 5 -C 5 - [R 5）[M =铁，钌; DPPE = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷，R = H（环戊二烯，Cp），CH 3（五甲基环戊二烯，Cp *）]是许多有机金属实验室的主要原料。在这里，我们概述了目前可用于FeCl（DPPE）Cp *，FeCl（DPPE）Cp，RuCl（DPPE）Cp *和RuCl（DPPE）Cp的合成方法，并详细描述了所有方法的更新和优化的多谱图合成四种化合物。
• Transition metal alkynyl complexes by transmetallation from Au(CCAr)(PPh₃) (Ar = C₆H₅or C₆H₄Me-4)
  作者：Wan M. Khairul、Mark A. Fox、Natasha N. Zaitseva、Maryka Gaudio、Dmitry S. Yufit、Brian W. Skelton、Allan H. White、Judith A. K. Howard、Michael I. Bruce、Paul J. Low

  DOI：10.1039/b809960j

  日期：——

  Facile acetylide transfer reactions take place between gold(I) complexes Au(CCAr)(PPh3) (Ar = C6H5 or C6H4Me-4) and a variety of representative inorganic and organometallic complexes MXLn (M = metal, X = halide, Ln = supporting ligands) featuring metals from groups 8–11, to afford the corresponding metal–alkynyl complexes M(CCR)Ln in modest to good yield. Reaction products have been characterised by

  金（I）配合物Au（C CAr）（PPh 3）（Ar = C 6 H 5或C 6 H 4 Me-4）与各种代表性的无机和有机金属配合物MXL n（M =金属，X =卤化物，L n =支持配体）以8-11族金属为特征，以中等到良好的收率得到相应的金属-炔基络合物M（CCR）L n。反应产物已通过分光光度法进行了表征，并报道了Fe（C CC 6 H 4 Me-4）（dppe）Cp，Ru（C CC 6 H 4 Me-4）（dppe）Cp *，Ru的分子结构测定（C CC 6 ˚F 5）（η 2 -O 2）（PPH 3）的Cp *，IR（C CC 6 H ^ 4 ME-4）（η 2 -O 2）（CO）（PPH 3）2，镍（ CCC 6 H 4 Me-4）（PPh 3）Cp和反式-Pt（C CAr）2 L 2（Ar = C 6 H 5，L = PPh 3 ; Ar = C 6 H 4 Me-4，L =
• Electron-rich η1-cyano complexes of iron and ruthenium: Preparation and nucleophilic properties
  作者：Gordon J. Baird、Stephen G. Davies

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99144-7

  日期：1984.2

  The cyano complexes (η5-C5H5)M(Ph2PCH2CH2PPh2)CN (4, M = Fe; 6, M = Ru) and (η5-C5H5)Ru(PPh3)2CN (5) have been prepared by treatment of the corresponding chlorides with methanolic potassium cyanide. The nucleophilicity of the cyano ligand has been demonstrated by the reactions of 5 with a variety of mild electrophiles (MeI, EtI, allyl bromide, PhCH2Br, ICH2CH2OH and cyclohexene oxide) to form the corresponding

  氰基配合物（η 5 -C 5 H ^ 5）M（PH 2 PCH 2 CH 2 PPH 2）CN（4，M =的Fe; 6，M = Ru）的和（η 5 -C 5 H ^ 5）的Ru（PPH 3）2 CN（5）已通过用甲醇氰化钾处理相应的氯化物来制备。氰基配体的亲核性已通过5与各种轻度亲电子试剂（MeI，EtI，烯丙基溴，PhCH 2 Br，ICH 2 CH 2OH和环己烯氧化物）形成相应的异腈阳离子。
• Rip It off: Nitro to Nitroso Reduction by Iron Half-Sandwich Complexes
  作者：Marcus Korb、Seyed Mohammad Bagher Hosseini Ghazvini、Stephen A. Moggach、Jean-François Meunier、Azzedine Bousseksou、Paul J. Low

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c00042

  日期：2021.4.5

  NMe2), to give the cationic iron nitroso complexes [FeN(O)-C6H4R}(dppe)Cp][BArX4]) ([3][BArX4]). Similar reactions of 1 and Na[BArX4] with [Fe(NCC6H4NO2)(dppe)Cp][BArX4] gave bimetallic [Fe(dppe)Cp}2μ-N≡CC6H4N(O)}][BArF4]2. However, reactions of 1 and Na[BArX4] with 4-nitrophenol gave the first example of the bench-stable iron half-sandwich phenolate complex [Fe(OC6H4NO2)(dppe)Cp]+ rather than NO2

  用Na [BAr X 4 ]提取氯化物激活[FeCl（DPPE）Cp]（1）（X = F，[B（3,5-（CF 3）2 -C 6 H 3）4 ]; X = Cl，[B（3,5-Cl 2 -C 6 H 3）4 ]）允许与一系列硝基芳族化合物RC 6 H 4 NO 2（R =卤素，Me，OMe，NO 2或NMe 2）反应，得到阳离子亚铁络合物[Fe N（O）-C 6 H 4 R}（DPPE）Cp] [BAr X 4 ]）（[ 3] [BAr X 4 ]）。的类似反应1和Na [巴X 4 ]与[Fe（上NCC 6 ħ 4 NO 2）（DPPE）的Cp] [酒吧X 4〕得到双金属[的Fe（DPPE）的Cp} 2 μ-N≡CC 6 H 4 N（O）}] [BAr F 4 ] 2。然而，1和Na [BAr X 4 ]与4-硝基苯酚的反应给出了板凳稳定​​的铁半三明治酚盐配合物[Fe（OC 6 H
• Coordination and reactivity of white phosphorus and tetraphosphorus trisulphide in the presence of the fragment CpFe(dppe) [dppe=1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]
  作者：Massimo Di Vaira、Maurizio Peruzzini、Stefano Seniori Costantini、Piero Stoppioni

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.12.022

  日期：2010.3

  The reaction of [CpFe(dppe)Cl] (1) [dppe = 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane] with one equivalent of P4 or P4S3 in the presence of a chloride scavenger, TlPF6 or AgOTf (OTf = triflate, OSO2CF3), affords the complexes [CpFe(dppe)(η1-P4)]PF6 (2) and [CpFe(dppe)(η1-Pbasal-P4S3)]OTf (3) which contain the tetrahedral P4 and the mixed P4S3 cage molecule η1-bound to the metal. Both P4 and P4S3 yield furthermore

  [CpFe（DPPE）Cl]（1）[DPPE = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷]与一当量的P 4或P 4 S 3在氯化物清除剂，TlPF 6或AgOTf（光学传递函数=三氟甲磺酸酯，OSO 2 CF 3），得到络合物[CpFe的量（DPPE）（η 1 -P 4）] PF 6（2）和[CpFe的量（DPPE）（η 1 -P基础-P 4小号3）] OTf（3）包含四面体P 4和混合的P 4 S 3笼型分子η1-与金属结合。此外，P 4和P 4 S 3均产生双金属化合物[CpFe（DPPE）} 2（μ，η1 ：1 -P 4）]（PF 6）2（4）和[CpFe（DPPE）} 2（μ，η1 ：1 -P顶端-P基础-P 4 S 3）]（OTf）2（5），其中包含四面体P 4或混合笼型P 4 S 3分子，通过两个分子束缚了钌片段两个磷原子。所有化合物均已通过元素分析和NMR测量进行了表征。4的晶体结