(R)-3-[N-(3'-chlorobiphenyl-4-ylmethyl)-N'-(3-hydroxy-isoxazole-5-carbonyl)hydrazino]-2-hydroxypropionic acid | 1382974-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-[N-(3'-chlorobiphenyl-4-ylmethyl)-N'-(3-hydroxy-isoxazole-5-carbonyl)hydrazino]-2-hydroxypropionic acid
• 英文别名: (R)-3-[N-(3'-chlorobiphenyl-4-ylmethyl)-N'-(3-hydroxyisoxazole-5-carbonyl)hydrazino]-2-hydroxypropionic acid；(R)-3-[N-(3'-Chlorobiphenyl-4-ylmethyl)-N'-(3-hydroxy-isoxazole-5-carbonyl)-hydrazino]-2-hydroxy-propionic acid；(2R)-3-[[4-(3-chlorophenyl)phenyl]methyl-[(3-oxo-1,2-oxazole-5-carbonyl)amino]amino]-2-hydroxypropanoic acid
• CAS: 1382974-79-9
• 化学式: C₂₀H₁₈ClN₃O₆
• 分子量: 431.832
• InChiKey: HMBPCGJTEAIGSI-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-[N-(3'-chlorobiphenyl-4-ylmethyl)-N'-(3-hydroxy-isoxazole-5-carbonyl)hydrazino]-2-hydroxypropionic acid 、 4-(羟基甲基)-5-甲基-[1,3]二氧代l-2-酮 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N-甲基吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 (R)-3-[N-(3'-chlorobiphenyl-4-ylmethyl)-N'-(3-hydroxyisoxazole-5-carbonyl)-hydrazino]-2-hydroxypropionic acid 5-methyl-2-oxo-[1,3]-dioxol-4-ylmethyl ester trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一方面，本发明涉及具有以下公式的化合物： 其中R1-R6、a、b和X如说明书所述，或其药用可接受的盐。这些化合物具有中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20120157386A1

文献信息

• GLUCURONIDE PRODRUGS OF JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US20180339990A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  The invention relates to glucuronide prodrug compounds of Janus kinase (JAK) inhibitors having formula I: where W 1 , R 1 and A 1 are as defined. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds to treat gastrointestinal inflammatory diseases; and processes and intermediates for preparing such compounds.

  本发明涉及具有公式I的糖苷酸前药化合物的Janus激酶（JAK）抑制剂：其中W1、R1和A1如所定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物治疗胃肠炎性疾病的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• CRYSTALLINE FORMS OF (R)-3-[N-(3'-CHLOROBIPHENYL-4-YLMETHYL)-N'-(3-HYDROXYISOXAZOLE-5-CARBONYL)HYDRAZINO]-2-HYDROXYPROPIONIC ACID ISOPROPYL ESTER
  申请人：Thalladi Venkat R.

  公开号：US20130259897A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The invention provides crystalline forms of (R)-3-[N-(3′-chlorobiphenyl-4-ylmethyl)-N′—(3-hydroxyisoxazole-5-carbonyl)hydrazino]-2-hydroxypropionic acid isopropyl ester. This invention also provides pharmaceutical compositions comprising the crystalline compound, processes and intermediates for preparing the crystalline compound, and methods of using the crystalline compound to treat diseases.

  该发明提供了(R)-3-[N-(3′-氯联苯基甲基)-N′—(3-羟基异噁唑-5-甲酰)肼]-2-羟基丙酸异丙酯的结晶形式。该发明还提供了包含该结晶化合物的药物组合物，用于制备该结晶化合物的工艺和中间体，以及使用该结晶化合物治疗疾病的方法。
• Neprilysin inhibitors
  申请人：Smith Cameron

  公开号：US08563512B2

  公开（公告）日：2013-10-22

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where R1-R6, a, b, and X are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and processes and intermediates for preparing such compounds.

  在一个方面，本发明涉及具有以下式子的化合物：其中R1-R6，a，b和X如规范中所定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有抑制酶解酶的活性。在另一个方面，本发明涉及包含这些化合物的制药组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• Glucuronide prodrugs of tofacitinib
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US10472366B2

  公开（公告）日：2019-11-12

  The invention relates to glucuronide prodrug compounds of the Janus kinase (JAK) inhibitor tofacitinib having formula I: where A1 and R1 are as defined. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds to treat gastrointestinal inflammatory diseases; and processes and intermediates for preparing such compounds.

  本发明涉及具有式 I 的 Janus 激酶（JAK）抑制剂托法替尼的葡糖醛酸原药化合物：其中 A1 和 R1 如所定义。 本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物；使用此类化合物治疗胃肠道炎症性疾病的方法；以及制备此类化合物的工艺和中间体。
• Glucuronide prodrugs of Janus kinase inhibitors
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US10745405B2

  公开（公告）日：2020-08-18

  The invention relates to glucuronide prodrug compounds of Janus kinase (JAK) inhibitors having formula I: where W1, R1 and A1 are as defined. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds to treat gastrointestinal inflammatory diseases; and processes and intermediates for preparing such compounds.

  本发明涉及具有式 I 的 Janus 激酶（JAK）抑制剂的葡糖醛酸原药化合物： 其中 W1、R1 和 A1 如所定义。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物；使用此类化合物治疗胃肠道炎症疾病的方法；以及制备此类化合物的工艺和中间体。