Fe2(CO)6(μ-STe)2 | 138367-92-7

• 英文名称: Fe2(CO)6(μ-STe)2
• 英文别名: (CO)6Fe2(μ-STe)；Fe2(CO)6(μ-STe)
• CAS: 138367-92-7
• 化学式: C₆Fe₂O₆STe
• 分子量: 439.422
• InChiKey: WRVJBDVIFBDVHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四(三苯基膦)铂 、 Fe2(CO)6(μ-STe)2 以 苯 为溶剂， 以65%的产率得到(CO)6Fe2(μ3-S)(μ3-Te)Pt(PPh3)2
  参考文献：
  名称：

  混合的硫属元素的羰基化合物：铁IV.Reactivity 2（CO）6（μ-STE）和Fe 3（CO）9（μ 3 -S）（μ 3 -Te）朝向配位不饱和物种

  摘要：

  使用的Fe 2（CO）6（μ-STE）和Fe 3（CO）9（μ 3 -S）（μ 3 -Te）代入相加配位不饱和物种的，下面的新的混合金属，混合硫属元素化合物已获得由Fe 2（CO）6（μ 3 -S）（μ 3 -Te）M（PPH 3）2（M =铂，钯），铁2的Ru（CO）9（μ 3 -S）（μ 3 -Te）和Fe 4- X孺X（CO）11（μ 4 -S）（μ 4 -Te）（x = 0–2）。三苯基膦衍生物的形成，铁3（CO）9 - X（PPH 3）X（μ 3 -S）（μ 3 -Te）（X = 1,2）和Fe 3（CO）9（PPH 3） （μ 3 -S）（μ 3 -Te）也报道。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86447-x
• 作为产物：
  描述：

  sodium tellurite 、 五羰基铁 、 sodium sulfite 在 KOH 、 aq. HCl 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以30%的产率得到Fe2(CO)6(μ-STe)2
  参考文献：
  名称：

  Mathur, Pradeep; Munkir Hossain; Datta, Sambhu N., Organometallics, 1994, vol. 13, # 6, p. 2532 - 2535

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and characterisation of CpCoFe2(CO)6(μ3−S)(μ3−Te). Crystal structure of CpCoFe2(CO)6(μ3−Se)(μ3−Te)
  作者：Pradeep Mathur、P. Sekar、C.V.V. Satyanarayana、Mary F. Mahon

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06281-x

  日期：1996.9

  mixed-metal, mixed-chalcogenide cluster CpCoFe2(CO)6(μ3−S)(μ3−Te) (1) has been prepared from the room temperature reaction of Fe2(CO)6(μ−STe) with CpCo(CO)2. Compound 1 has been characterised by IR and1H, 13C and 125C and 125Te NMR spectroscopy and its composition has been confirmed by elemental analysis. The previously reported compound CpCoFe2(CO)6(μ3−Se)(μ3 −Te) (3) has been further characterised

  新的混合金属，混合硫属化物簇CpCoFe 2（CO）6（μ 3 -S）（μ 3 -Te）（1）已被从Fe的室温下反应来制备2（CO）6（μ-STE ）与CpCo（CO）2。化合物1已经通过IR和1 H，13 C和125 C和125 Te NMR光谱进行了表征，并且其组成已经通过元素分析确认。先前报道的化合物CpCoFe 2（CO）6（μ 3 -Se）（μ通过77 Se和125 Te NMR光谱进一步表征了3 -Te）（3），并通过X射线晶体学阐明了其固态结构。化合物3在单斜空间群中结晶，且R = 0.0297（R w = 0.0283）。它的结构由一个Fe 2 CoSeTe扭曲的方锥体组成，其中Co原子占据了方锥体的顶端，并且Fe和硫族元素原子占据了扭曲的方格的交替角，每个羰基末端键合了三个羰基。一个η 5 -Cp配体结合到钴原子。
• Synthesis and spectroscopic characterization of (CO)6Fe2{μ-EC(H)=C(2-Th)E′)(E,E′=S, Se, Te; Th=C4H3S) structural characterization of (CO)6Fe2{μ-SeC(H)=C(2-Th)Se}
  作者：Pradeep Mathur、Aswini K. Dash、Md. Munkir Hossain、C.V.V. Satyanarayana、Arnold L. Rheingold、Glenn P.A. Yap、Louise M. Liable-Sands

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00199-x

  日期：1997.9

  methanol containing sodium acetate afforded the adducts (CO)6Fe2μ-EC(H)=C(2-Th)E′} (E=E′, EE′=S (1), Se (2) and Te (3); E ≠ E′, EE′=SeS (4), STe (5), SeTe (6) and TeSe (7)). Compounds 1–7 have been characterized by IR and multinuclear (1H, 13C, 77Se and 125Te) NMR spectroscopy. The structure of (CO)6Fe2μ-SeC(H)=C(2-Th)Se} (2) has been established by single crystal X-ray diffraction methods. It crystallized

  在含乙酸钠的甲醇中将（CO）6 Fe 2（μ- EE'）与2-噻吩乙炔（2-ThC⁡CH）室温搅拌，得到加合物（CO）6 Fe 2 μ -EC （H）= C （2-Th）E'}（E = E'，EE'= S（1），Se（2）和Te（3）; E≠E'，EE'= SeS（4），STe（5）， SeTe（6）和TeSe（7））。化合物1–7的特征在于IR和多核（1 H，13 C，77 Se和125Te）NMR光谱。（CO）6 Fe 2 μ- SEC（H）= C（2-Th）Se}（2）的结构已通过单晶X射线衍射法确定。它在三斜空间群P l'中结晶，a = 7.771（2）Å，b = 17.051（4）Å，c = 20.981（5）Å，α = 67.00（2）°，β = 80.26（2）° ，γ = 88.67（2）°，V = 2520A 3，ž = 6，d卡尔= 2.159 GCM -3。的全矩阵最小二乘法精化2收敛为R
• Synthesis and Spectroscopic Characterization of (CO)₆Fe₂<b>{</b>μ-EC(H)C(H)E‘} (E ≠ E‘; E, E‘ = S, Se, Te) and (CO)₆Fe₂{μ-TeC(H)C(H)Te}. Structural Characterization of (CO)₆Fe₂{μ-SC(Ph)C(H)Se} and (CO)₆Fe₂{μ-SC(H)C(Ph)Te}
  作者：Pradeep Mathur、Aswini K. Dash、Md. Munkir Hossain、Shubhangi B. Umbarkar、C. V. V. Satyanarayana、Yu-Sheng Chen、Elizabeth M. Holt、S. Narasinga Rao、Manuel Soriano

  DOI：10.1021/om950815u

  日期：1996.3.5

  mixed-chalcogenide compounds (CO)6Fe2(μ-EE‘) (E ≠ E‘; E, E‘ = S, Se, Te), the acetylene adducts (CO)6Fe2μ-EC(H)C(H)E‘} (1, 52%, E, E‘ = S, Se; 2, 46%, E, E‘ = S, Te; 3, 38%, E, E‘ = Se, Te) were obtained. In addition, trace amounts of the homochalcogenide derivatives (CO)6Fe2μ-EC(H)C(H)E} (E = S, Se, Te) were also obtained. The Te2 compound (CO)6Fe2μ-TeC(H)C(H)Te} (4) was obtained in 32% yield from the

  当乙炔气体鼓泡通过含有混合硫族化物化合物（CO）6 Fe 2 （ μ-EE'）（E≠E'; E，E'= S，SE，Te）的甲醇溶液时，乙炔加合物（CO）6的Fe 2 μ-EC（H）C（H）E '}（1，52％，E，E'= S，SE; 2，46％，E，E” = S，碲; 3，38％ （E，E′＝ SE，Te）。另外，还获得了痕量的高硫属元素化物衍生物（CO）6 Fe 2 μ-EC（H）C（H）E}（E = S，SE，Te）。Te 2化合物（CO）6 Fe 2 μ-TEC（H）C（H）Te}（4）中的溶液在32％的产率从（CO）的反应获得6的Fe 2（μ-TE 2）与乙炔。化合物1 - 4通过IR和表征1 H，13 C，77 SE和125碲NMR光谱。苯乙炔加合物（CO）6 Fe 2 μ-SC（Ph）C（H）SE}（5）和（CO）6 Fe 2 μ-SC（H）C（Ph）Te}（6）的晶
• Regioselective Addition of Mixed-Chalcogenide Iron Carbonyl Clusters Fe₂(CO)₆(μ-EE‘) (E ≠ E‘, E, E‘ = S, Se, Te) to a Carbon−Carbon Triple Bond Activated by a Metal Carbene Fragment. Structural Characterization of New Trimetallic Adducts Fe₂(CO)₆{μ-SC(Ph)C(Te)[(OEt)CCr(CO)₅]}, Fe₂(CO)₆- {μ-SC(Ph)C(Se)[(OEt)CW(CO)₅]}, and Fe₂(CO)₆{μ-SeC(Ph)C(Te)[(OEt)CW(CO)₅]}
  作者：Pradeep Mathur、Sundargopal Ghosh、Amitabha Sarkar、C. V. V. Satyanarayana、Arnold L. Rheingold、Louise M. Liable-Sands

  DOI：10.1021/om9702237

  日期：1997.7.1

  carbene complexes (CO)5MC(OEt)(C≡CPh) (M = Cr, W) with the mixed-chalcogenide compounds Fe2(CO)6(μ-EE‘) (E ≠ E‘, E, E‘ = S, Se, Te), the following new trimetallic adducts were obtained:  Fe2(CO)6μ-EC(Ph)C(E‘)[(OEt)CM(CO)5]} 1−6 (1, 85%, E = S, E‘ = Se, M = Cr; 2, 82%, E = S, E‘ = Se, M = W; 3, 84%, E = S, E‘ = Te, M = Cr; 4, 80%, E = S, E‘ = Te, M = W; 5, 83%, E = Se, E‘ = Te, M = Cr; 6, 81%, E = Se

  从过渡金属炔基菲舍尔卡宾配合物（CO）5 M C（OEt）（C≡CPh）（M = Cr，W）与混合硫族化物化合物Fe 2（CO）6（μ -EE'）（E≠E'，E，E'= S，SE，Te），得到以下新的三金属加合物：Fe 2（CO）6 μ-EC（Ph）C（E'）[[ OET）C M（CO）5 ]} 1 - 6（1，85％，E = S，E '=硒，M =铬; 2，82％，E = S，E'=硒中，M = W; 3，84％，E = S，E '=碲，M =铬; 4，80％，E = S，E'=碲中，M = W; 5，83％，E = SE，E” =碲， M = Cr;在图6中，81％，E ＝ SE，E′＝ Te，M ＝ W。此外，相应的链烯基费卡宾络合物（CO）痕量5中号C（OET）（CH C（OME）PH} 7 - 8（7，M =铬; 8也形成在，M = W）每一种情况下化合物。1 - 6通过IR和表征1个H，13
• Synthesis, spectroscopic and structural characterisation of (CO)6Fe2′{μ-C(H)(CH3)}2 and (CO) 6Fe2{-EC(H)((CH3)E′} (E, E′  S, Se, Te)
  作者：Pradeep Mathur、Bala Manimaran、C.V.V. Satyanarayana、Babu Varghese

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06588-6

  日期：1997.1

  reaction of (CO)6Fe2(μ-EE′) (E≠ E′; E, e′  S, Se, Te; E  E′  S, Se, Te) with diazoethane yielded two types of compound: (CO)6Fe2EE′μ-C(H)CH3}2 (1, 27%, E  E′  S; 2, 24%, E  S, E′  Se; 3, 21%, E  E′  Se; 5, 19%, E S, E′  Te; 7, 12%, E  Se, E ′  Te) and (CO)6Fe2μ-EC(H)CH3)E′} (4, 13%, E  E′  Se; 16%, E  S, E′  Te; 8, 22%, E  Se, E′  Te; 9, 28%, E  E′  Te). Compounds 1–9 were characterized

  （CO）6 Fe 2（μ-EE'）（E≠E'; E，e'S，Se，Te; EE'S，Se，Te）与重氮乙烷的室温反应产生两种类型的化合物：（CO）6 Fe 2 EE'μ-C（H）CH 3 } 2（1，27％，EE'S; 2，24％，ES，E'Se; 3， 21％，EE'Se; 5，19％，ES，E'Te ;; 7，12％，ESe，E'Te））和（CO）6 Fe 2 μ-EC（ H）CH 3）E'}（4，13％，EE'Se; 16％，ES，E'Te; 8，22％，ESe，E'Te; 9，28 ％，EE′Te）。化合物1–9的特征在于IR 1 H，13 C，77 Se和125NMR光谱。通过晶体学方法确定1、3、5、8和9的结构。化合物1、3和5具有同构和同构结构，它们的结构由扭曲的菱形组成，其中Fe和E（E，S，Se，Te）占据相邻的角。两个C（H）（CH