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乙酰丙酮铵 | 13154-77-3

中文名称
乙酰丙酮铵
中文别名
2,4-戊二酮,离子(1-),铵
英文名称
ammonium acetylacetonate
英文别名
——
乙酰丙酮铵化学式
CAS
13154-77-3
化学式
C5H7O2*H4N
mdl
——
分子量
117.148
InChiKey
WEJMYYIMKRQYKM-UHFFFAOYSA-O
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

SDS

SDS:6c51899bfd14b25102eb7a677fcaf60f
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酰丙酮铵三氯化铈 在 ammonia 、 HCl 作用下, 以 为溶剂, 生成 Ce(acac)3*H2O
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sc: MVol.D3, 5.1.2.2.2, page 85 - 94
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Characteristics of the solvates of the rare-earth acetylacetonates
    作者:G.W. Pope、J.F. Steinbach、W.F. Wagner
    DOI:10.1016/0022-1902(61)80281-9
    日期:1961.12
    cryoscopic molecular weight determinations of nine rare-earth acetylacetonates prepared by conventional methods show that only two hydrates are formed: the monohydrate and the trihydrate. None of the conventional methods of preparation and drying yielded the anhydrous rare-earth acetylacetonates. Vapour pressure studies showed the formation of a solvate containing two moles of methanol per mole of chelate
    通过常规方法制备的九种稀土乙酰丙酮酸盐的化学分析,X射线衍射图,蒸气压研究和低温分子量测定表明,仅形成两种合物:一合物和三合物。常规的制备和干燥方法均未产生无稀土乙酰丙酮化物。蒸气压研究表明形成了每摩尔螯合物含有两摩尔甲醇的溶剂化物。Δ的值ħ对甲醇二溶剂化物的分解表明,螯合物和甲醇之间的结合能量相当于强的氢键。溶解度和冰冻显微镜下的分子量研究表明,螯合物溶解在苯中形成一元化合物,该化合物尤其在加热时会聚合。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Th: SVol.E, 1.3, page 113 - 146
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • The Rare Earth Metals and their Compounds. VIII. An Improved Method for the Synthesis of Some Rare Earth Acetylacetonates<sup>1a</sup>
    作者:Joseph G. Stites、C. N. McCarty、Laurence L. Quill
    DOI:10.1021/ja01189a509
    日期:1948.9
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 2.2, page 510 - 537
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Bok, L. D. C.; Wessels, G. F. S.; Leipoldt, J. G., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
    作者:Bok, L. D. C.、Wessels, G. F. S.、Leipoldt, J. G.
    DOI:——
    日期:——
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