dichloro[5,10,15,20-tetrakis(p-tolyl)porphinato]tin(IV) | 26334-83-8

• 英文名称: dichloro[5,10,15,20-tetrakis(p-tolyl)porphinato]tin(IV)
• 英文别名: [meso-tetrakis(4-tolyl)porphinato]tin(IV) dichloride；tin(tetrakis(p-methylphenyl)porphyrin) chloride；(meso-tetra-p-tolylporphyrinato)SnCl2；(tetra-p-tolylporphinate)SnCl2；(TTP)SnCl2
• CAS: 26334-83-8
• 化学式: C₄₈H₃₆Cl₂N₄Sn
• 分子量: 858.457
• InChiKey: JPOLMNPZNIZDPQ-KDTBAHQYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro[5,10,15,20-tetrakis(p-tolyl)porphinato]tin(IV) 在 hydrofluoric acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到Sn(tetra-p-tolylporphyrin)F2
  参考文献：
  名称：

  轴向结合阴离子对四氢呋喃中锡（IV）卟啉电还原的影响

  摘要：

  分光特性和SNL（X）的电化学2给出，其中L是四的二价阴离子p -tolylporphyrin或四米-tolylporphyrin且X是CLO 4 - ，溴- ，氯-，F - ，或OH - 。在所有情况下，电还原都会导致卟啉π阴离子自由基和二价阴离子，这在四氢呋喃中通过光谱电化学和esr光谱学进行了表征。一个CLO的解离4 -从SNL（CLO离子4）2发生在电还原复合物之前，但在电还原SnL（F）2或SnL（OH）2之前或之后均未观察到解离。与此相反，一个溴-第一电子除了SNL（BR）之后离子解离2而一个Cl -从SNL（Cl）的离子解离2此复合物的第二电还原后。

  DOI：

  10.1039/dt9890001531
• 作为产物：
  描述：

  5,10,15,20-tetrakis(4-methylphenyl)-21,22-dihydroporphyrin 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 dichloro[5,10,15,20-tetrakis(p-tolyl)porphinato]tin(IV)
  参考文献：
  名称：

  A simple alternative method for preparing Sn(IV) porphyrins

  摘要：

  由于 Sn（IV）卟啉的稳定性、对供氧配体的偏好以及它们所具有的易于使用各种光谱技术进行表征的特性，它们在各种应用中都非常受欢迎。制备 Sn（IV）卟啉最成熟的方法是以吡啶为溶剂，用 SnCl 2-2 H 2 O 回流卟啉。虽然这种方法效率很高，但我们发现，在实验室条件下，这种方法会产生大量无用物质，而且使用大量吡啶作为溶剂的效果并不好。本文表明，在氯仿、二氯甲烷和甲苯（含 25-50% 的乙醇作为助溶剂）中，用 SnCl 2-2 H 2 O 处理卟啉，可以很容易地制备出 Sn（IV）卟啉。反应进行顺利，操作简单，色谱纯化直接。该方法对中生和 β 取代的卟啉有效。我们研究了各种 Sn(IV)的光谱和电化学特性，结果表明，这些特性对中位取代基的性质非常敏感。

  DOI：

  10.1142/s1088424610002124

文献信息

• Reactions of collman complex with tin(IV) and germanium(IV) porphyris, formation of [tin(II) and germanium(II) porphyrins] tetracarbonyliron and crystal structure of [2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphinato tin(II)] tetracarbonyliron
  作者：Jean-Michel Barbe、Roger Guilard、Claude Lecomte、Rene Gerardin

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84640-9

  日期：1984.1

  Abstract The action of Na2Fe(CO)4 with tin(IV) and germanium(IV) porphyrins affords metal(II) porphyrin complexes [(por)M(II)Fe(CO)4] (por = porphyrinate, M - Sn(II) or Ge(II)). The molecular structure of [(oep)Sn(II)Fe(CO)4] was solved by X-ray diffraction techniques. The molecular structure of [(oep)Sn(II)Fe(CO)4] was solved by X-ray diffraction techniques : the Sn coordination is square pyramidal

  摘要Na2Fe（CO）4与锡（IV）和锗（IV）卟啉的作用提供了金属（II）卟啉配合物[（porM）（II）Fe（CO）4]（por =卟啉，M-Sn（ II）或Ge（II））。通过X射线衍射技术解析了[（oep）Sn（II）Fe（CO）4]的分子结构。[（oep）Sn（II）Fe（CO）4]的分子结构通过X射线衍射技术求解：Sn配位呈方形锥体构型，且铁在轴向位置（Sn-Fe = 2.492（1）A）而Fe配位是三角双锥体。Mossbauer参数为铁原子的形式零氧化态提供了令人信服的证据。
• Antibody−Metalloporphyrin Catalytic Assembly Mimics Natural Oxidation Enzymes
  作者：Shai Nimri、Ehud Keinan

  DOI：10.1021/ja990314q

  日期：1999.10.1

  assembly that catalyzes the enantioselective oxidation of aromatic sulfides to sulfoxides is presented. Antibody SN37.4 was elicited against a water-soluble tin(IV) porphyrin containing an axial α-naphthoxy ligand. The catalytic assembly comprising antibody SN37.4 and a ruthenium(II) porphyrin cofactor exhibited typical enzyme characteristics, such as predetermined oxidant and substrate selectivity, enantioselective

  提出了一种抗体-金属卟啉组装体，可催化芳香族硫化物对映选择性氧化为亚砜。抗体 SN37.4 是针对含有轴向 α-萘氧基配体的水溶性锡 (IV) 卟啉引发的。包含抗体 SN37.4 和钌 (II) 卟啉辅因子的催化组件表现出典型的酶特性，例如预定的氧化剂和底物选择性、氧气向底物的对映选择性传递以及 Michaelis-Menten 饱和动力学。该组装促进了复杂的多步催化事件，代表了天然血红素依赖性氧化酶的紧密模型。
• Reaction of Tin Porphyrins with Vicinal Diols
  作者：Guodong Du、Arkady Ellern、L. Keith Woo

  DOI：10.1021/ic035123+

  日期：2004.4.1

  Reactions of tin porphyrins with vicinal diols were investigated. Treatment of (TTP)Sn(CCPh)(2) or (TTP)Sn(NHtolyl)(2) with pinacol and 2,3-diphenylbutane-2,3-diol afforded diolato complexes (TTP)Sn[OC(Me)(2)C(Me)(2)O] (1) and (TTP)Sn[OC(Ph)(Me)C(Ph)(Me)O] (2), respectively. Both complexes underwent C-C cleavage reactions to give (TTP)Sn(II) and ketones. Reaction of (TTP)Sn(CCPh)(2) with 1 equivalent

  研究了卟啉锡与邻位二醇的反应。用频哪醇和2,3-二苯基丁烷-2,3-二醇处理（TTP）Sn（CCPh）（2）或（TTP）Sn（NHtolyl）（2），得到二醇基络合物（TTP）Sn [OC（Me）（ 2）C（Me）（2）O]（1）和（TTP）Sn [OC（Ph）（Me）C（Ph）（Me）O]（2）。两种配合物均经过CC裂解反应，生成（TTP）Sn（II）和酮。（TTP）Sn（CCPh）（2）与1当量的邻苯二酚反应生成（TTP）Sn（CCPh）（OC（6）H（4）OH）（3），随后转化为（TTP）Sn （OC（6）H（4）O）（4）。与过量的邻苯二酚一起，获得双取代的（TTP）Sn（OC（6）H（4）OH）（2）（5）。类似地获得（TTP）Sn（CCPh）（OCHRCHROH）（R = H，6; R = Ph，8）和（TTP）Sn（OCHRCHROH）（2）（R = H，7; R = Ph，
• Bis(chlorido)tin(IV)<i>meso</i>‐substituted Porphyrins‐Characterization and Solubility
  作者：Doris M. Grössl、Anna‐Viktoria Hafner、Roland C. Fischer、Robert Saf、Ana Torvisco、Frank Uhlig

  DOI：10.1002/ejic.202300286

  日期：2023.10.2

  Synthetic pathway of various literature known bis(chlorido)tin(IV) meso-tetraarylporphyrins (R*=H, Me, t-Bu) as well as novel bis(chlorido)tin(IV) meso-tetraarylporphyrin (R*=n-Bu) and bis(chlorido)tin(IV) meso-tetraalkylporphyrins (R*=Me, n-Pr, n-Bu) and investigation of their solubility behavior in accordance to their functional group in meso position.

  各种文献已知的双(氯)锡(IV)内消旋四芳基卟啉(R*=H,Me, t -Bu)以及新型双(氯)锡(IV)内消旋四芳基卟啉(R*= n- )的合成途径Bu) 和双(氯)锡(IV) 内消旋四烷基卟啉 (R*=Me, n -Pr, n -Bu) 并根据其内消旋位置的官能团研究它们的溶解度行为。
• Wang, Xiaotai; Gray, Steve D.; Chen, Jinyuan, Inorganic Chemistry, 1998, vol. 37, # 1, p. 5 - 9
  作者：Wang, Xiaotai、Gray, Steve D.、Chen, Jinyuan、Woo, L. Keith

  DOI：——

  日期：——