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potassium tetrakis(trifluoro-l5-phosphaneyl)rhodate(III) | 14521-12-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
potassium tetrakis(trifluoro-l5-phosphaneyl)rhodate(III)
英文别名
——
potassium tetrakis(trifluoro-l5-phosphaneyl)rhodate(III)化学式
CAS
14521-12-1
化学式
F12P4Rh*K
mdl
——
分子量
493.88
InChiKey
GVWSWGAKIQPSHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.49
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    (1–3-η-烯丙基)三(三氟膦)铑(I)配合物:合成,膦-配体交换和不寻常的η-烯丙基异构化过程
    摘要:
    描述了一系列不同的合成方法,这些方法合成了一系列的挥发性(1-3- n-烯丙基)三(三氟膦)铑(I)配合物[RhL(PF 3)3 ]。L = 1–3-η-烯丙基,-(2-甲基烯丙基),-(1-甲基烯丙基)(syn-和反-),-(1,2-二甲基烯丙基)(syn-和反-),-(1 ,1-(1-二甲基烯丙基),-(1,3-二甲基烯丙基)(顺-和反-),-(1-乙基-3-甲基烯丙基)(顺-和反-)和环己烯基]。报道了一种新型的1-3-η-(1,1-二甲基烯丙基)配合物热异构化为1,2-形式的方法,并讨论了可能的机理。可变温度19 F和1 H核磁共振谱呈现并建立准备间-和内-分子膦交换过程在所有这些络合物两者发生。
    DOI:
    10.1039/dt9740001993
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Kruck, T.; Lang, W.; Derner, N., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 3816 - 3826
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Low pressure synthesis of trifluorophosphine complexes of rhodium and iridium
    作者:M. A. Bennett、D. J. Patmore
    DOI:10.1039/c29690001510
    日期:——
    A convenient Iow-pressure synthesis of trifluorophosphine complexes of rhodium and iridium is desciribed, and their reactions and structures are discussed.
    描述了方便的低压合成的三膦配合物,并讨论了它们的反应和结构。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B3, 4.4.1, page 69 - 70
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Four- and five-coordinate complexes of rhodium and iridium containing trifluorophosphine
    作者:M. A. Bennett、D. J. Patmore
    DOI:10.1021/ic50105a004
    日期:1971.11
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B3, 4.4.2, page 70 - 71
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B3, 4.4.3, page 71 - 72
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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