cerium-zinc | 12050-67-8

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均相金属化合物 - 金属间镧系化合物
• 英文名称: cerium-zinc
• 英文别名: zinc-cerium；Cerium;ZINC
• CAS: 12050-67-8
• 化学式: CeZn
• 分子量: 205.51
• InChiKey: UFNRFBFHJJPDNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.0
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氢化铈 (CeH3) 、 phosphorous 、 cerium-zinc 在 NaCl 、 KCl 作用下， 以 melt 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型磷化物 La5Zn2−xP6 和 Ce5Zn2−xP6- REZn2P2·n(REP) 系列的 n = 4 成员

  摘要：

  新的磷化物 La5Zn2-xP6 和 Ce5Zn2-xP6 是由稀土金属、LaZn 和 CeZn 前体化合物、Zn 和红磷在 NaCl/KCl 盐流中合成的。它们以新的菱形结构类型结晶： , Z = 3, a = 422.11(6), c = 6220(1) pm, wR2 = 0.0369, 356 F2 值，La5Zn1.69P6 的 23 个变量和 a = 417.05(6) , c = 6162(1), wR2 = 0.0343, 286 个 F2 值，Ce5Zn1.75P6 的 23 个变量。P3− 磷化物阴离子显示 h2c4 堆积序列，其中 RE3+ 和 Zn2+ 阳离子分别以有序的方式填充八面体和四面体空隙的 5/6 和 1/6，形成一层凝聚的 ZnP4 四面体和五重层凝聚的 REP6 八面体。

  DOI：

  10.1002/zaac.200800321
• 作为产物：
  描述：

  氢化铈 (CeH3) 、 锌 以 melt 为溶剂， 生成 cerium-zinc
  参考文献：
  名称：

  新型磷化物 La5Zn2−xP6 和 Ce5Zn2−xP6- REZn2P2·n(REP) 系列的 n = 4 成员

  摘要：

  新的磷化物 La5Zn2-xP6 和 Ce5Zn2-xP6 是由稀土金属、LaZn 和 CeZn 前体化合物、Zn 和红磷在 NaCl/KCl 盐流中合成的。它们以新的菱形结构类型结晶： , Z = 3, a = 422.11(6), c = 6220(1) pm, wR2 = 0.0369, 356 F2 值，La5Zn1.69P6 的 23 个变量和 a = 417.05(6) , c = 6162(1), wR2 = 0.0343, 286 个 F2 值，Ce5Zn1.75P6 的 23 个变量。P3− 磷化物阴离子显示 h2c4 堆积序列，其中 RE3+ 和 Zn2+ 阳离子分别以有序的方式填充八面体和四面体空隙的 5/6 和 1/6，形成一层凝聚的 ZnP4 四面体和五重层凝聚的 REP6 八面体。

  DOI：

  10.1002/zaac.200800321

文献信息

• Effect of pressure on structural properties of intermetallic LnM lanthanide compounds
  作者：V.F. Degtyareva、F. Porsch、S.S. Khasanov、V.Sh. Shekhtman、W.B. Holzapfel

  DOI：10.1016/s0925-8388(96)02456-5

  日期：1997.1

  Energy dispersive powder X-ray diffraction measurements with diamond anvil high pressure cells at ambient temperature and pressure up to 50 GPa on the LnM compounds GdCu, LaAg, NdAg, NdZn, CeZn and LaZn show systematically high pressure phase transformations from the cP2 (CsCl-type) structure to lower symmetry phases, however, with only minor effects from valence instabilities.
• Kondo state and pressure-induced ferromagnetism in CeZn
  作者：H. Kadomatsu、H. Tanaka、M. Kurisu、H. Fujiwara

  DOI：10.1103/physrevb.33.4799

  日期：——
• Pressure-induced structural and magnetic phase transitions in CeZn
  作者：T. Shigeoka、Y. Uwatoko、H. Fujii、L. Rebelsky、S. M. Shapiro、K. Asai

  DOI：10.1103/physrevb.42.8394

  日期：——
• The system Ce–Zn–B at 800°C
  作者：Z. Malik、O. Sologub、G. Giester、P. Rogl

  DOI：10.1016/j.jssc.2011.08.020

  日期：2011.11

  The isothermal section for the system Ce-Zn-B has been established at 800 degrees C using electron microprobe analysis and X-ray powder diffraction. No ternary compounds exist and mutual solid solubilities of binary phases are negligible. In the concentration range of 10.0-10.5 at% Ce two structural modifications have been confirmed: high temperature beta Ce2Zn17 above similar to 750 degrees C with the Th2Zn17 type (R (3) over barm, a=0.90916(4) nm, c=1.3286(1)nm) and low temperature alpha CeZn7 (Ce1-xZn5+2x: x similar to 0.33) up to 750 degrees C for which we attributed the TbCu7 type (P6/mmm, a=0.52424(2), c=0.44274(1) nm). The crystal structure of CeZn7 was derived from the Rietveld refinement of X-ray powder intensities. Precise data on atom site distribution and positional parameters have been furthermore provided from X-ray single crystal refinements for two compounds, for which crystal structures hitherto have only been derived from X-ray diffraction photographs: Ce3Zn11 (Immm, a=0.45242(2)nm, b=0.88942(3)nm, c=1.34754(4)nm) and Ce3Zn22 (14(1)/amd; a=0.89363(2)nm, c=2.1804(5) nm). (C) 2011 Elsevier Inc. All rights reserved.