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氨基酸盐

氨基酸盐是由氨基酸与无机酸或有机酸反应生成的化合物,其中最常见的包括由羧基和氨基构成的一级、二级和三级氨基酸盐。这类化合物广泛存在于生物体系中,并且在医药、化妆品和个人护理产品等多个领域具有重要应用。

氨基酸盐分类
  1. 一元胺与二元酸形成的二元氨基酸盐:如谷氨酸钠(味精的主要成分)、天冬氨酸钠等,这些物质具有一定的生理活性。
  2. 多元胺与一元或二元酸形成的氨基酸盐:比如赖氨酸盐、精氨酸盐。
物理化学性质
  • 氨基酸盐通常为白色结晶粉末,溶于水而不溶于乙醇。
  • pH值取决于所用酸的种类和强度。弱酸形成的氨基酸盐pH较高,强酸则形成较低的pH值。
  • 熔点范围较广,主要由构成它的分子决定。
应用领域
  1. 食品工业:作为调味剂、增味剂使用(如前所述的谷氨酸钠)。
  2. 医药领域:可作为药物载体或者直接用于治疗目的。
  3. 个人护理和化妆品行业:有助于改善洗发水或沐浴露等产品的质地与泡沫特性,同时也可以用作保湿剂。
制备方法

通过将氨基酸溶液与相应的酸进行化学反应来制备。例如,在中性条件下将氨基酸溶解于水中,然后加入适量的盐酸或其他适当的无机/有机酸,搅拌直至完全反应并蒸发除去水分即得固体产品。

综上所述,氨基酸盐是一类具有广泛应用前景的重要化合物。

中文名称 英文名称 CAS号 化学式 结构式图片
(R)-3-氨基-4-(3-氯苯基)-丁酸盐酸盐 (R)-3-Amino-4-(3-chlorophenyl)butanoic acid hydrochloride 331763-55-4 C10H13Cl2NO2
(R)-3-氨基-4-(3-氯苯基)-丁酸盐酸盐
(R)-3-氨基-4-(3-氟苯基)-丁酸盐酸盐 (R)-3-amino-4-(3-fluoro-phenyl)-butyric acid hydrochloride 331763-65-6 C10H12FNO2*ClH
(R)-3-氨基-4-(3-氟苯基)-丁酸盐酸盐
(R)-3-氨基-4-(2-溴苯基)-丁酸盐酸盐 (R)-3-Amino-4-(2-bromophenyl)butanoic acid hydrochloride 401915-60-4 C10H13BrClNO2
(R)-3-氨基-4-(2-溴苯基)-丁酸盐酸盐
(R)-3-氨基-4-(2-氯苯基)-丁酸盐酸盐 (R)-3-amino-4-(2-chloro-phenyl)-butyric acid 268734-28-7 C10H12ClNO2
(R)-3-氨基-4-(2-氯苯基)-丁酸盐酸盐
(R)-3-氨基-4-(2-氟苯基)-丁酸盐酸盐 (R)-3-amino-4-(2-fluorophenyl)butanoic acid hydrochloride 331763-62-3 C10H12FNO2*ClH
(R)-3-氨基-4-(2-氟苯基)-丁酸盐酸盐
(R)-3-氨基-4-(1-萘)丁酸盐酸盐 (3R)-3-azaniumyl-4-naphthalen-1-ylbutanoate 269398-88-1 C14H15NO2
(R)-3-氨基-4-(1-萘)丁酸盐酸盐
(R)-3-氨基-3-苯基丙酸盐酸盐 (R)-3-amino-3-phenylpropionic acid hydrochloride 83649-48-3 C9H11NO2*ClH
(R)-3-氨基-3-苯基丙酸盐酸盐
(2S,3R)-3-氨基-2-羟基-4-苯基丁酸盐酸盐 (2S,3R)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyric acid hydrochloride 128223-55-2 C10H13NO3*ClH
(2S,3R)-3-氨基-2-羟基-4-苯基丁酸盐酸盐
(2S)-2-氨基丁酸甲酯盐酸盐 (S)-2-aminobutyric acid methyl ester hydrochloride 56545-22-3 C5H11NO2*ClH
(2S)-2-氨基丁酸甲酯盐酸盐
(1R,2S)-1-氨基-2-乙烯基-环丙羧酸乙酯盐酸盐(1:1) ethyl (1R,2S)-1-amino-2-vinylcyclopropanecarboxylate hydrochloride 259214-56-7 C8H13NO2*ClH
(1R,2S)-1-氨基-2-乙烯基-环丙羧酸乙酯盐酸盐(1:1)
—— (R)-3-amino-4-(3-methylbenzenyl)-butanoic acid 269398-82-5 C11H15NO2
(R)-3-amino-4-(3-methylbenzenyl)-butanoic acid
—— (S)-3-Amino-4-(4-nitrophenyl)butanoic acid hydrochloride 270062-87-8 C10H13ClN2O4
(S)-3-Amino-4-(4-nitrophenyl)butanoic acid hydrochloride
—— (S)-3-Aminohex-5-enoic acid hydrochloride 270263-02-0 C6H12ClNO2
(S)-3-Aminohex-5-enoic acid hydrochloride
—— (S)-3-Amino-4-(2-methylphenyl)butanoic acid hydrochloride 270062-89-0 C11H16ClNO2
(S)-3-Amino-4-(2-methylphenyl)butanoic acid hydrochloride
—— (S)-3-Amino-4-(3-fluorophenyl)butanoic acid hydrochloride 270596-50-4 C10H13ClFNO2
(S)-3-Amino-4-(3-fluorophenyl)butanoic acid hydrochloride
—— (S)-3-Amino-4-(3,4-dichlorophenyl)butanoic acid hydrochloride 270063-50-8 C10H12Cl3NO2
(S)-3-Amino-4-(3,4-dichlorophenyl)butanoic acid hydrochloride
—— (S)-3-amino-4-(4-bromophenyl)-butanoic acid 270062-84-5 C10H12BrNO2
(S)-3-amino-4-(4-bromophenyl)-butanoic acid
—— Ethyl (aminophenyl)acetate hydrochloride 879-48-1 C10H13ClNO2-
Ethyl (aminophenyl)acetate hydrochloride
—— (1S,2S,3R,4R)-3-Amino-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid; hydrochloride 947601-81-2 C8H11NO2*ClH
(1S,2S,3R,4R)-3-Amino-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid; hydrochloride
—— phenylene-3,5-diaminobenzoic acid dihydrochloride 618-56-4 C7H8N2O2*2ClH
phenylene-3,5-diaminobenzoic acid dihydrochloride
—— cis-2-amino-2-methyl-1-cyclopentanecarboxylic acid hydrochloride 156292-34-1 C7H13NO2*ClH
cis-2-amino-2-methyl-1-cyclopentanecarboxylic acid hydrochloride