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醇的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物

醇的卤化

反应概述: 醇通过与卤素(如氯、溴)的取代反应生成相应的卤代化合物。这种过程也称为亲电取代,通常在酸性条件下进行。

化学方程式示例:

  • 甲醇和氯气在硫酸存在下发生反应: [ CH_3OH + Cl_2 \xrightarrow{H_2SO_4} CH_3Cl + H_2O + HCl ]
醇的磺化

反应概述: 磺酸酯是通过将卤代醇与硫酸进行反应而制备的。此过程需要强酸催化,通常在较高温度下进行。

化学方程式示例:

  • 甲基氯化物和浓硫酸生成甲基磺酸: [ (CH_3)_2SOCl + H_2SO_4 \rightarrow CH_3SO_3H + (CH_3)_2SO_4 + HCl ]
醇的硝化

反应概述: 醇可被硝酸氧化为相应的酮或酯,也可通过与亚硝酸钠和浓硫酸混合生成硝基化合物。

化学方程式示例:

  • 甲醇与三硝基苯磺酸进行硝化: [ CH_3OH + HNO_3 \xrightarrow{H_2SO_4} C(NO_2)_3 + H_2O ]
醇的亚硝化

反应概述: 将醇暴露于亚硝酸中,可以得到相应的重氮化合物。此反应通常用于制备重氮盐。

化学方程式示例:

  • 乙醇与亚硝酸进行亚硝化: [ CH_3CH_2OH + HNO_2 \xrightarrow{H^+} C(NO)_2CH_2OH + H_2O ]

这些反应在有机合成中具有重要应用,能够生成多种功能性化合物。需要注意的是,这些反应通常需要特定的条件和催化剂,并且某些步骤可能有副产物产生或需要小心操作以避免危险性物质。

中文名称 英文名称 CAS号 化学式
(R)-(-)-2-氯-1-苯乙醇 (R)-2-chloro-1-phenylethanol 56751-12-3 C8H9ClO
(R)-(-)-2-(2-氯苯基)环氧乙烷 (R)-(-)-2-chlorostyrene oxide 141394-10-7 C8H7ClO
(1S,2S)-(+)-2-氨基-1-苯基-1,3-丙二醇 (1S,2S)-2-amino-1-phenyl-1,3-diol 28143-91-1 C9H13NO2
—— 3,7,11,15-tetramethylhexadec-1-en-5-ol 505-32-8 C20H40O
—— (1R,3S)-3-aminocyclopentanol hydrochloride 1279032-31-3 C5H11NO*ClH
—— 2-ammonio-ethyloxyl 141-43-5 C2H6NO*H
—— (S)-2-chlorostyrene oxide 141394-10-7 C8H7ClO
—— (6-((diethylamino)methyl)naphthalen-2-yl)methanol 1429441-33-7 C16H21NO
—— 2-(2-hydroxyethyl)piperazine 25154-38-5 C6H14N2O