反应概述: 醇通过与卤素(如氯、溴)的取代反应生成相应的卤代化合物。这种过程也称为亲电取代,通常在酸性条件下进行。
化学方程式示例:
反应概述: 磺酸酯是通过将卤代醇与硫酸进行反应而制备的。此过程需要强酸催化,通常在较高温度下进行。
化学方程式示例:
反应概述: 醇可被硝酸氧化为相应的酮或酯,也可通过与亚硝酸钠和浓硫酸混合生成硝基化合物。
化学方程式示例:
反应概述: 将醇暴露于亚硝酸中,可以得到相应的重氮化合物。此反应通常用于制备重氮盐。
化学方程式示例:
这些反应在有机合成中具有重要应用,能够生成多种功能性化合物。需要注意的是,这些反应通常需要特定的条件和催化剂,并且某些步骤可能有副产物产生或需要小心操作以避免危险性物质。
| 中文名称 | 英文名称 | CAS号 | 化学式 |
|---|---|---|---|
| (R)-(-)-2-氯-1-苯乙醇 | (R)-2-chloro-1-phenylethanol | 56751-12-3 | C8H9ClO |
| (R)-(-)-2-(2-氯苯基)环氧乙烷 | (R)-(-)-2-chlorostyrene oxide | 141394-10-7 | C8H7ClO |
| (1S,2S)-(+)-2-氨基-1-苯基-1,3-丙二醇 | (1S,2S)-2-amino-1-phenyl-1,3-diol | 28143-91-1 | C9H13NO2 |
| —— | 3,7,11,15-tetramethylhexadec-1-en-5-ol | 505-32-8 | C20H40O |
| —— | (1R,3S)-3-aminocyclopentanol hydrochloride | 1279032-31-3 | C5H11NO*ClH |
| —— | 2-ammonio-ethyloxyl | 141-43-5 | C2H6NO*H |
| —— | (S)-2-chlorostyrene oxide | 141394-10-7 | C8H7ClO |
| —— | (6-((diethylamino)methyl)naphthalen-2-yl)methanol | 1429441-33-7 | C16H21NO |
| —— | 2-(2-hydroxyethyl)piperazine | 25154-38-5 | C6H14N2O |