1,8-二甲基萘 | 569-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,8-二甲基萘
• 英文名称: 1,8-dimethylnaphthalene
• CAS: 569-41-5
• 化学式: C₁₂H₁₂
• mdl: MFCD00004040
• 分子量: 156.227
• InChiKey: XAABPYINPXYOLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65 °C
• 沸点：
  270 °C
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Predicted)
• 蒸汽压力：
  0.00 mmHg
• 保留指数：
  1456.8;1472.4;1449;1471;1448;1449;1457;1457;1449
• 稳定性/保质期：
  避免与不相容的材料接触，尤其是强氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2902909090
• 储存条件：
  密封储存，应存放在阴凉、干燥的库房中。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,8-二甲基萘
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H12
分子式
: 156.22 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 59 - 61 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
270 °C - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-二甲基萘 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 672.0h， 生成 1,7-二甲基萘
  参考文献：
  名称：

  亲电芳族取代。第35部分。在甲基化二甲基萘中甲基取代基的加和作用的偏差：电子供应对键固定的影响

  摘要：

  已在70°C下测量了1,3-，1,4-，1,5-，1,8-，2,3-，2,6-和2,7-二甲基萘。得出的部分速率因子与基于各个甲基取代基效应的可加性所计算出的那些相比，显示出高达10倍的偏差。在所检查的17个位置中，除3个以外的所有位置均显示出比所计算的更高的反应性。结果表明，与单甲基萘相比，二甲基萘中的键固定减少，可能是由于前者中电子供应量的增加，也可能是由于萘核形状的空间促进性变化。1,8-二甲基萘的降解伴随异构化为1，7-二甲基萘几乎可以肯定是由于空间上加速的1,2-甲基转移；这种变化（这是在氢交换研究期间首次观察到的）解释了先前测量的1,8-二甲基萘（相对无反应性）3-位交换速率之间的差异。动力学表明，表面催化的丙基甲基化伴随1,1,4-二甲基萘的降解，这是因为中间体的高稳定性对此有帮助。ipso-替代。

  DOI：

  10.1039/p29830001233
• 作为产物：
  描述：

  1,8-双(溴甲基)萘 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 1,8-二甲基萘
  参考文献：
  名称：

  2-重氮-5,6-和-3,8-二取代的ena烯酮的光解，热，加成和环加成反应

  摘要：

  报道了2-重氮5,6-（二取代）ac庚烯酮（11a - d）和2-重氮-3,8-二甲氧基ac庚烯（12）的制备以及各种热和光解反应。醇与11a - c发生热解和光解反应，损失N 2，生成2-烷氧基环庚酮（24a，b和47a，b）和烯酮（25和48a，b）。苯胺和二苯胺在180°C下通过11a - c转化为[1,2- b ]吲哚（29a，b和53a，b）。在〜450°C（0.15 mmHg）下加热11a - c分别得到还原产物25和48a，b。在上述实验中未观察到沃尔夫夫重排为1,8-亚萘基乙烯（15a - d）和/或其衍生物。氧气将11a - c热转化为苯醌（19a - c）和/或1,8-萘酐。插入，添加，取代和/或异构化反应是在环己烷，苯和四氢呋喃中辐照2-重氮ac环酮发生的。在O 2存在下，苯中11d的光解产生插入氧化产物2-羟基-5,6-二硝基-2-苯基ac庚酮（60）。腈中11a -

  DOI：

  10.1021/jo040175h
• 作为试剂：
  描述：

  甘胺酸甲酯 、 苯乙酰氯 、 benzoylamino-α-chloroglycine 2,2,2-trifluoroethyl ester 在 benzoylquinine 、 1,8-二甲基萘 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [2-benzoylamino-3-(methoxycarbonylmethyl-carbamoyl)-3-phenyl-propionylamino]-acetic acid methyl ester 、 [2-benzoylamino-3-(methoxycarbonylmethyl-carbamoyl)-3-phenyl-propionylamino]-acetic acid methyl ester 、 [2-benzoylamino-3-(methoxycarbonylmethyl-carbamoyl)-3-phenyl-propionylamino]-acetic acid methyl ester 、 [2-benzoylamino-3-(methoxycarbonylmethyl-carbamoyl)-3-phenyl-propionylamino]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种由单一催化剂介导的多步一锅法：一种催化不对称合成β-氨基酸的新方法。

  摘要：

  报道了用于制备β-氨基酸（特别是β-取代的天冬氨酸衍生物）的催化不对称方法。金鸡纳生物碱催化剂苯甲酰基奎宁（BQ）最多可在一个反应​​容器中介导反应路径的五个不同步骤。该反应的产物，高度光学富集的β-取代的天冬氨酸衍生物，是在催化剂存在下由N-酰基-α-氯甘氨酸酯和酰氯制备的。该方法也适用于合成含有β-取代的天冬氨酸单元的小多肽，包括抗生素溶菌素的非天然片段。发现向该系统中添加路易斯酸可加快反应路径中特定步骤的速率。这种反应的机理方面，

  DOI：

  10.1021/jo034150e

文献信息

• Manganese(III)-Mediated Formylation of Aromatic Compounds in the Presence of Malonic Acid
  作者：Hiroshi Nishino、Katsunori Tsunoda、Kazu Kurosawa

  DOI：10.1246/bcsj.62.545

  日期：1989.2

  the presence of manganese(III) acetate gives naphthalenecarbaldehydes and naphthalenecarboxylic acids. Similar reactions of anthracene, pyrene, and methoxybenzenes also yield formylated and carboxylated products. It was found that the formyl group introduced to the aromatic ring was not derived from carboxymethyl radical generated directly by the thermolysis of manganese(III) acetate, but from a dicarboxymethyl

  在乙酸锰 (III) 存在下，萘与丙二酸反应生成萘甲醛和萘甲酸。蒽、芘和甲氧基苯的类似反应也产生甲酰化和羧化产物。发现引入芳环的甲酰基不是由乙酸锰（III）热解直接产生的羧甲基自由基衍生而来，而是由丙二酸和乙酸锰（III）相互作用形成的二羧甲基自由基衍生而来。此外，还发现二羧甲基自由基攻击芳环上电子密度最高的位置，当芳族化合物的电离电位低于7.8 eV时，这种甲酰化是有效的。
• 耐热不对称α-二亚胺镍烯烃催化剂及其制备方法和应用
  申请人：杭州星庐科技有限公司

  公开号：CN109956979B

  公开（公告）日：2023-04-07

  本发明公开了一种基于5,6‑二甲基苊醌为骨架的大位阻不对称(α‑二亚胺)镍烯烃催化剂及其制备方法和应用。本发明的基于5,6‑二甲基苊醌为骨架的大位阻不对称(α‑二亚胺)镍烯烃催化剂的结构式如式(Ⅰ)所示。其中R1为二苯甲基或双(4‑氟苯基)甲基，R2为二苯甲基、双(4‑氟苯基)甲基或甲基，R3为甲基、乙基、异丙基、二苯甲基、双(4‑氟苯基)甲基、卤素、三氟甲基或甲氧基，R4为甲基、乙基或异丙基，R5为甲基、乙基或异丙基，R6为氢、甲基、乙基或异丙基，X为氯或溴。该催化剂制备工艺简单，能在助催化剂的作用下催化乙烯聚合，表现出较好的热稳定性和聚合活性，具有良好的工业应用前景。
• New Multidentate Pyrazolyl - Pyridine Ligands—Synthesis and Structures
  作者：Zöe R. Bell、Jon A. McCleverty、Michael D. Ward

  DOI：10.1071/ch02251

  日期：——

  Five new multidentate ligands have been prepared containing N,N-bidentate pyrazolyl–pyridine units linked to a central aromatic spacer unit. The ligands 3,3′-bis(3-pyridin-2-yl}-pyrazol-1-yl-methyl)-p-terphenyl (1), 4,4′-bis(3-pyridin-2-yl}-pyrazol-1-yl)biphenyl (2), and 1,8-bis(3-pyridin-2-yl}-pyrazol-1-yl-methyl)naphthalene (3) have two bidentate arms and are therefore potentially tetradentate; 2,6-bis(3-pyridin-2-yl}-pyrazol-1-yl-methyl)pyridine (4) has two bidentate arms with an additional nitrogen-donor in the aromatic spacer unit (a pyridyl group) and is therefore potentially pentadentate; and 1,3,5-trimethyl-2,4,6-tris(3-pyridin-2-yl}-pyrazol-1-yl-methyl)benzene (5) has three bidentate arms and is therefore potentially hexadentate. The X-ray crystal structures of all of these ligands have been determined.

  我们制备了五种新的多齿配体，它们含有与一个中心芳香族间隔单元相连的 N,N-二齿吡唑吡啶单元。和 1,8-双（3-吡啶-2-基}-吡唑-1-基甲基）萘 (3) 具有两个双齿臂，因此可能具有四齿性；2,6-双（3-吡啶-2-基}-吡唑-1-基-甲基）吡啶（4）有两个双齿臂，在芳香族间隔单元中还有一个额外的氮供体（吡啶基），因此可能是五齿；1,3,5-三甲基-2,4,6-三（3-吡啶-2-基}-吡唑-1-基-甲基）苯（5）有三个双齿臂，因此可能是六齿。所有这些配体的 X 射线晶体结构均已测定。
• Aromaticity and π-bond covalency: prominent intermolecular covalent bonding interaction of a Kekulé hydrocarbon with very significant singlet biradical character
  作者：Akihiro Shimizu、Yasukazu Hirao、Kouzou Matsumoto、Hiroyuki Kurata、Takashi Kubo、Mikio Uruichi、Kyuya Yakushi

  DOI：10.1039/c2cc31955a

  日期：——

  An anthracene-linked bisphenalenyl Kekule molecule with very significant singlet biradical character has shown a prominent covalent bonding interaction between molecules in a molecular aggregate. High aromatic stabilization energy in the anthracene linker is responsible for the significant singlet biradical character.

  具有非常显着的单线双自由基特性的蒽连接的双苯并萘基屈莱分子已显示出分子聚集体中分子之间的突出的共价键相互作用。蒽连接基中的高芳族稳定能是重要的单线态双自由基特性。
• Human chymase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030083315A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  The present invention provides a benzimidazole derivative or its. pharmaceutically permissible salt expressed by the following formula (1). Further, the present invention provides a human chymase activity inhibitor containing the substance as an active ingredient. 1 (the ring marked with A expresses a pyridline ring or a benzene ring; X 1 and X 2 are each a hydrogen atom, a halogen atom, a trihalomethyl group, a cyano group, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted alkoxy group, or the like; B is a substituted or unsubstituted alkylene group, or the like; E is —COOR 4 or the like; G is a substituted or unsubstituted alkylene group; J is a substituted or unsubstituted alkyl group, or a substituted or unsubstituted aryl group; and M is a sulfur atom, sulfoxidde, sulfone or the like).

  本发明提供了一种由以下公式（1）表示的苯并咪唑衍生物或其药学上可接受的盐。此外，本发明提供了一种含有该物质作为活性成分的人类钴胺酶活性抑制剂。其中（A标记的环表示吡啶环或苯环；X1和X2分别是氢原子，卤素原子，三卤甲基基团，氰基，取代或未取代的烷基基团，取代或未取代的烷氧基团等；B是取代或未取代的烷基烃基团等；E是—COOR4或类似物；G是取代或未取代的烷基烃基团；J是取代或未取代的烷基基团或取代或未取代的芳基基团；M是硫原子，亚硫氧化物，砜或类似物）。

表征谱图