4-乙酰氧基联苯 | 148-86-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-乙酰氧基联苯
• 中文别名: 4-苯基苯酚乙酸酯；4-联苯乙酸酯；乙酸4-联苯酯
• 英文名称: 4-acetoxybiphenyl
• 英文别名: [1,1'-biphenyl]-4-yl acetate；4-biphenyl acetate；(4-phenylphenyl) acetate
• CAS: 148-86-7
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂
• mdl: MFCD00014979
• 分子量: 212.248
• InChiKey: MISFQCBPASYYGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-89 °C(lit.)
• 沸点：
  196 °C (13 mmHg)
• 密度：
  1.1035 (rough estimate)
• 闪点：
  196°C
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2915390090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封于干燥阴凉处保存。

SDS

4-乙酰氧基联苯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Acetoxybiphenyl
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-乙酰氧基联苯
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 148-86-7
俗名： Acetic Acid 4-Biphenyl Ester , 4-Biphenyl Acetate , 4-Phenylphenol Acetate
分子式： C14H12O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
4-乙酰氧基联苯 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
87°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
4-乙酰氧基联苯 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4-乙酰氧基联苯 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰氧基联苯 在 aluminum (III) chloride 、 氨 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 氰基联苯酚
  参考文献：
  名称：

  4-羟基- 4′-联苯腈的合成方法

  摘要：

  本发明揭示了一种4‑羟基‑4’‑联苯腈的制备方法，包括以下步骤：4‑羟基联苯(2)和乙酰氯反应生成4‑乙酸联苯(3)，4‑乙酸联苯(3)和草酰氯在三氯化铝催化下反应生成4‑氯羰基‑4’‑乙酸联苯(4)，4‑氯羰基‑4’‑乙酸联苯(4)和氨水反应生成4‑甲酰胺基‑4’‑乙酸联苯(5)，4‑甲酰胺基‑4’‑乙酸联苯(5)在三氯氧膦催化下脱水生成4‑氰基‑4’‑乙酸联苯(6)，4‑氰基‑4’‑乙酸联苯(6)在氢氧化钠存在下脱去乙酰基生成4‑羟基‑4’‑联苯腈(1)。该制备方法工艺简洁，经济环保，适合工业放大要求。

  公开号：

  CN107619381A
• 作为产物：
  描述：

  对羟基联苯 在 乙酸酐 作用下， 生成 4-乙酰氧基联苯
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide-substituted chromans, processes for their preparation, their use as a medicament or diagnostic, and medicament comprising them

  摘要：

  磺胺基取代的色苷，其制备方法，其用作药物或诊断的用途，以及包含它们的药物 具有下式I的色苷和下式1a的色苷，其中在权利要求中指示的R(A)、R(B)、R(C)和R(1)到R(8)的含义，非常适合制备用于阻断由环磷酸腺苷单磷酸（cAMP）打开的K+通道的药物；进一步用于制备用于抑制胃酸分泌的药物；用于治疗胃和肠道溃疡，特别是十二指肠的药物；用于治疗反流性食道炎；用于治疗腹泻疾病；用于治疗和预防包括室性和房性心律失常在内的所有类型心律失常；用于控制再入性心律失常和预防由室颤引起的突发心脏死亡。

  公开号：

  US06191164B1

文献信息

• Mechanistic study of carboxylic acid and phosphate ester cleavage by oximate metal complexes surpassing the limiting reactivity of highly basic free oximate anions
  作者：José Carlos Lugo-González、Paola Gómez-Tagle、Marcos Flores-Alamo、Anatoly K. Yatsimirsky

  DOI：10.1039/c9dt04733f

  日期：——

  attack indicates transition state stabilization through electrophilic assistance by the metal ion. This interpretation is supported by metal selectivity in the relative efficiency of the cleavage of paraoxon and parathion. The existence of the alpha-effect in ester cleavage by coordinated oximates is confirmed by an analysis of the Brønsted correlations with the nucleophile basicity for metal bound oximate

  已经制备了两个三齿和一个四齿的新配体，它们含有与仲氨基和吡啶基分开的末端肟基，作为两个或三个亚甲基的附加结合位点。通过电位滴定法和分光光度滴定法测定了它们的酸碱性质以及与Zn（ii）和Cd（ii）离子的配合物的组成和稳定性。确定了先前在溶液中研究的相关三齿肟配体的Cd（ii）配合物的X射线结构。所有肟酸络合物在乙酸芳基酯，对氧磷，对硫磷和4-硝基苯基二苯基磷酸酯的裂解中均显示出高反应活性，其速率常数大大超过了对高碱性游离肟酸阴离子观察到的极限速率常数。将溶液中各个肟酸络合物的二级速率常数分配给每个配体，金属阳离子和底物。根据布朗斯台德与离去基团pKa的相关性分析了4-取代的乙酸苯酯的裂解结果，这证明了随着离去基团碱性的增加，从亲核攻击到离去基团的速率决定步骤发生了变化。 。亲核攻击的布朗斯台德相关性的零斜率表示通过金属离子的亲电子辅助实现的过渡态稳定。金属选择性对氧磷和对硫磷裂解的相对效率
• Rhodium-Catalyzed Carbonylative Coupling of Alkyl Halides with Phenols under Low CO Pressure
  作者：Han-Jun Ai、Hai Wang、Chong-Liang Li、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1021/acscatal.0c00933

  日期：2020.5.1

  A rhodium-catalyzed carbonylative transformation of alkyl halides under low pressure of CO has been developed. This robust catalyst system allows using phenols as the carbonylative coupling partner and, meanwhile, exhibits high functional group tolerance and good chemoselectivity. Substrates even with a large steric hindrance group or multiple reaction sites can be selectively converted into the desired

  已经开发了在CO的低压下铑催化烷基卤的羰基化转化。这种强大的催化剂体系允许使用酚类作为羰基偶合伴侣，同时具有较高的官能团耐受性和良好的化学选择性。甚至具有大的位阻基团或多个反应位点的底物也可以以良好或优异的产率选择性地转化为所需产物。进行了克级实验，并交付了几乎定量的产品。还进行了对照实验，并提出了可能的反应机理。
• Metal-Free and Redox-Neutral Conversion of Organotrifluoroborates into Radicals Enabled by Visible Light
  作者：Wenbo Liu、Peng Liu、Leiyang Lv、Chao-Jun Li

  DOI：10.1002/anie.201807181

  日期：2018.10.8

  through an SH2 process. This strategy is enabled by using water as the solvent, visible light as the energy input, and diacetyl as the promoter in the absence of any metal catalyst or redox reagent, thereby eliminating metal waste. To demonstrate its synthetic utility, an efficient acetylation to prepare valuable aryl (alkyl) methyl ketones is described and applications to construct C−C, C−I, C−Br

  将有机硼化合物转化为相应的基团在有机化学中具有广泛的合成应用。为了实现这些转化，需要采用化学计量的各种强氧化剂如Mn（OAc）3，AgNO 3 / K 2 S 2 O 8和Cu（OAc）2，并通过单电子转移机理进行。本文确立了一种独特的策略，可通过S H从有机三氟硼酸盐生成芳基和烷基2过程。在没有任何金属催化剂或氧化还原试剂的情况下，通过使用水作为溶剂，使用可见光作为能量输入，使用二乙酰作为促进剂来启用此策略，从而消除了金属浪费。为了证明其合成用途，描述了一种有效的乙酰化反应以制备有价值的芳基（烷基）甲基酮，并且构造C-C，C-I，C-Br和C-S键的应用也是可行的。实验证据表明，三联体二乙酰是该过程的关键中间体。
• Functional group oxidation using sodium perborate1
  作者：Alexander McKillop、Jonathan A. Tarbin

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81484-8

  日期：1987.1

  perborate in acetic acid is an effective reagent for the oxidation of anilines to nitroarenes and of sulphides to either sulphoxides or sulphones. It is also an excellent reagent for the oxidative deprotection of ketone dimethylhydrazones. Baeyer-Villiger oxidation of ketones can be carried out with sodium perborate in either trifluoroacetic acid or acetic acid/trifluoroacetic acid mixtures, and hydroquinones

  乙酸中的过硼酸钠是将苯胺氧化为硝基芳烃和将硫化物氧化为亚砜或砜的有效试剂。它也是酮二甲基hydr的氧化脱保护的极好试剂。酮的Baeyer-Villiger氧化可以在三氟乙酸或乙酸/三氟乙酸混合物中用过硼酸钠进行，氢醌和某些高度取代的苯酚可以平稳地转化为醌。
• A graphdiyne-based carbon material for electroless deposition and stabilization of sub-nanometric Pd catalysts with extremely high catalytic activity
  作者：Liang-Liang Yang、Hong-Juan Wang、Juan Wang、Yu Li、Wen Zhang、Tong-Bu Lu

  DOI：10.1039/c9ta03621k

  日期：——

  A new graphdiyne-based carbon material was synthesized as an ideal substrate for electroless deposition and stabilization of sub-nanometric Pd catalysts, which showed extremely high catalytic activities for the reduction of nitroarenes and Suzuki coupling reactions.

  一种基于石墨炔的新型碳材料被合成，作为电化学沉积和稳定亚纳米Pd催化剂的理想基底，对硝基芳烃的还原和铃木偶联反应显示出极高的催化活性。

表征谱图