N(α)-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N(τ)-(triphenylmethyl)-l-histidine methyl ester | 937801-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N(α)-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N(τ)-(triphenylmethyl)-l-histidine methyl ester
• 英文别名: N(α)-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N(τ)-trityl-L-histidine methyl ester；Fmoc-His(Trt)-OMe
• CAS: 937801-67-7
• 化学式: C₄₁H₃₅N₃O₄
• 分子量: 633.747
• InChiKey: IIGQFVAOGADHGI-LHEWISCISA-N

物化性质

• 沸点：
  794.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.35
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  82.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N(α)-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N(τ)-(triphenylmethyl)-l-histidine methyl ester 在 哌啶 、 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (S)-methyl 2-amino-3-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS RELATED TO MOLECULAR CONJUGATION
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS À LA CONJUGAISON MOLÉCULAIRE

  摘要：

  这项发明涉及可以与含有Michael供体基团的生物分子发生共轭反应的活化Michael受体（AMA）化合物，从而提供稳定的血浆抗体药物偶联物（ADCs）。还公开了ADCs的药物组合物。本文还提供了一些应用（例如治疗应用），其中这些组合物是有用的。

  公开号：

  WO2021111185A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Fmoc-N'-三苯甲基-L-组氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以95%的产率得到N(α)-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N(τ)-(triphenylmethyl)-l-histidine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新的组氨酸衍生的脂氨基酸的发现：用于合成具有有效抗菌活性，耐盐性和蛋白酶稳定性的超短抗菌肽模拟物

  摘要：

  在这里，我们首次报告了在N（τ）-和N处具有侧链脂质尾巴的组氨酸（His）衍生的脂氨基酸的合成His的咪唑基上的（π）-位置，并将其应用于脂肽的合成。将His衍生的脂氨基酸连接到非常短的无活性阳离子肽中，可赋予革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌有效的抗菌活性，而无溶血活性。此外，我们设计的由两个或三个残基组成的His衍生的脂肽模拟物（HDLP）在高盐浓度下显示出强大的抗MRSA活性和蛋白酶稳定性，并保留了强大的抗菌活性。我们的结果表明，新型脂氨基酸具有很高的柔性，可以合成和执行脂-抗菌肽模拟物上