methyl (5-acetamido-7,8,9-tri-O-acetyl-4-azido-2-chloro-3,4,5-trideoxy-β-D-glycerol-D-galacto-2-nonulopyranosid)onate | 163860-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (5-acetamido-7,8,9-tri-O-acetyl-4-azido-2-chloro-3,4,5-trideoxy-β-D-glycerol-D-galacto-2-nonulopyranosid)onate
• 英文别名: methyl (5-acetamido-7,8,9-tri-O-acetyl-4-azido-3,4,5-trideoxy-D-glycero-β-D-galacto-non-2-ulopyranosyl)onate chloride；methyl (5-acetamido-7,8,9-tri-O-acetyl-4-azido-3,4,5-trideoxy-D-glycero-β-D-galacto-nonulopyranosyl chloride)onate；methyl (2R,4S,5R,6R)-5-acetamido-4-azido-2-chloro-6-[(1S,2R)-1,2,3-triacetyloxypropyl]oxane-2-carboxylate
• CAS: 163860-77-3
• 化学式: C₁₈H₂₅ClN₄O₁₀
• 分子量: 492.87
• InChiKey: OQYFBKSHYGGFFA-AIVZJVSBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (5-acetamido-7,8,9-tri-O-acetyl-4-azido-2-chloro-3,4,5-trideoxy-β-D-glycerol-D-galacto-2-nonulopyranosid)onate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到5-乙酰氨基-7,8,9-O-三乙酰基-2,6-脱水-4-叠氮-3,4,5-三脱氧-D-甘油-D-半乳-2-壬烯酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  4-叠氮基-4-脱氧-Neu5,7,8,9Ac42en1Me的合成。由D-葡萄糖酸-δ-内酯合成GG167的关键中间体。

  摘要：

  [反应：见正文] 5-乙酰氨基7,8,9-三-O-乙酰基-2,6-脱水4-叠氮基-3,4,5-三苯氧基-D-甘油-D-gal的立体选择性合成以D-葡萄糖酸-δ-内酯为起始原料，合成了神经氨酸酶抑制剂GG167（Zanamivir，Relenza）的高级关键中间体，acton-non-2-enonic acid甲基酯。亚胺中间体的高度非对映选择性烯丙基化，氮丙啶的区域选择性叠氮化物开口以及邻位二醇的化学选择性氧化成功地用作关键步骤。

  DOI：

  10.1021/ol0491890
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S,6R,7R,8R)-N⁴-benzyl-N⁴-acetyl-5-benzyloxy-6,7:8,9-di-O-isopropylidene-1-nonene 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 calcium hypochlorite 吡啶 、 盐酸 、 四氧化锇 、 sodium azide 、 氢氟酸 、 四丁基溴化铵 、 氨 、 水 、 lithium 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 potassium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 123.5h， 生成 methyl (5-acetamido-7,8,9-tri-O-acetyl-4-azido-2-chloro-3,4,5-trideoxy-β-D-glycerol-D-galacto-2-nonulopyranosid)onate
  参考文献：
  名称：

  4-叠氮基-4-脱氧-Neu5,7,8,9Ac42en1Me的合成。由D-葡萄糖酸-δ-内酯合成GG167的关键中间体。

  摘要：

  [反应：见正文] 5-乙酰氨基7,8,9-三-O-乙酰基-2,6-脱水4-叠氮基-3,4,5-三苯氧基-D-甘油-D-gal的立体选择性合成以D-葡萄糖酸-δ-内酯为起始原料，合成了神经氨酸酶抑制剂GG167（Zanamivir，Relenza）的高级关键中间体，acton-non-2-enonic acid甲基酯。亚胺中间体的高度非对映选择性烯丙基化，氮丙啶的区域选择性叠氮化物开口以及邻位二醇的化学选择性氧化成功地用作关键步骤。

  DOI：

  10.1021/ol0491890

文献信息

• SIALIC ACID DERIVATIVES
  申请人：BROSSMER Reinhard

  公开号：US20160362436A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  Sialic acid derivatives of the formula (I)

  公式（I）的唾液酸衍生物
• Chemical Insight into the Emergence of Influenza Virus Strains That Are Resistant to Relenza
  作者：Fahimeh S. Shidmoossavee、Jacqueline N. Watson、Andrew J. Bennet

  DOI：10.1021/ja405916q

  日期：2013.9.11

  4-substituted 4-nitrophenyl α-D-sialosides and a second panel of the corresponding sialic acid glycals were synthesized and used to probe the inhibition mechanism for two neuraminidases, the N2 enzyme from influenza type A virus and the enzyme from Micromonospora viridifaciens. For the viral enzyme the logarithm of the inhibition constant (Ki) correlated with neither the logarithm of the catalytic efficiency

  合成了一个包含 10 个 4-取代 4-硝基苯基 α-D-唾液酸苷和第二个相应唾液酸糖苷的试剂组，用于探测两种神经氨酸酶的抑制机制，甲型流感病毒的 N2 酶和酶来自绿色小单孢菌。对于病毒酶，抑制常数 (Ki) 的对数与催化效率的对数 (kcat/Km) 和催化效率 (kcat/Km kun) 都不相关。这些线性自由能关系数据支持这样的观点，即这些抑制剂（包括治疗剂 Relenza）不是酶催化水解反应的过渡态模拟物。此外，对于流感酶，在抑制 (Ki) 和 Michaelis (Km) 常数的对数之间观察到相关性（斜率，0.80 ± 0.08）。我们得出结论，Relenza 与流感酶结合的自由能模拟了 Michaelis 复合物中的酶-底物相互作用。因此，对 4-取代唾液酸聚糖抑制剂的流感突变反应可以削弱抑制剂与病毒神经氨酸酶之间的相互作用，而不会同时降低酶催化水解过渡态下底物的结合自由能。目
• Structural and functional-group tuning in the design of neuraminidase inhibitors
  作者：Subramaniam Sabesan、Susana Neira、Zelda Wasserman

  DOI：10.1016/0008-6215(94)00309-4

  日期：1995.2

  NeuAc units render the sialosides resistant to neuraminidase hydrolysis. However, these derivatives are not inhibitors of the neuraminidase, indicating their lack of binding. On the other hand, a 4-amino substitution of the NeuAc unit not only renders the corresponding sialosides neuraminidase-resistant, but also makes them potent neuraminidase inhibitors. This potent inhibition indicates that the 4-amino

  二糖α-NeuAc-（2-> 6）-β-D-Gal-OR的类似物是通过在半乳糖的C-1和C-6以及NeuAc单元的C-4处修饰而制得的。流感病毒神经氨酸酶的构效关系研究。这些研究表明，对于流感神经氨酸酶而言，不太优选半乳糖的C-1处较大的糖苷配基，而以“ tg”模式限制半乳糖的C-6处的旋转异构体取向有利于酶结合。NeuAc单元的C-4取代在流感神经氨酸酶的水解和抑制中具有最深远的影响。例如，NeuAc单元的C-4处的叠氮基和乙酰氨基基团使唾液酸抗神经氨酸酶水解。但是，这些衍生物不是神经氨酸酶的抑制剂，表明它们缺乏结合。另一方面，NeuAc单元的4-氨基取代不仅使相应的唾液酸抗神经氨酸酶耐性，而且使它们成为有效的神经氨酸酶抑制剂。这种有效的抑制作用表明这些唾液酸苷中的4-氨基可以与神经氨酸酶活性位点的氨基酸进行有利的相互作用。在神经氨酸酶活性位点对碳水化合物结构的对接研究也支持该结论。
• Targeting <i>Human</i> CD22/Siglec-2 with Dimeric Sialosides as Novel Oligosaccharide Mimetics
  作者：Horst Prescher、Astrid Schweizer、Martin Frank、Elena Kuhfeldt、Julia Ring、Lars Nitschke

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00765

  日期：2022.8.11

  ligands for Siglecs exists due to the various therapeutically relevant functions of these proteins. Here, we report a new strategy to develop and design Siglec ligands as disialyl-oligosaccharide mimetics exemplified on Siglec-2 (CD22). We report insights into development of dimeric ligands with high affinity and avidity to cell surface-expressed CD22, assay development, tool compounds, structure activity

  由于这些蛋白质的各种治疗相关功能，存在对 Siglecs 高亲和力配体开发的重大兴趣。在这里，我们报告了一种开发和设计 Siglec 配体作为二唾液酸寡糖模拟物的新策略，例如 Siglec-2 (CD22)。我们报告了对细胞表面表达的 CD22 具有高亲和力和亲合力的二聚配体的开发、分析开发、工具化合物、结构活性关系以及 B 细胞中钙通量调节的生物学数据的见解。所选配体的结合模式已基于微秒时间尺度上最先进的分子动力学模拟进行建模，提供了配体结合的详细视图，并为 Siglecs 的药物设计工作开辟了新视角。
• Bifunctional thiosialosides inhibit influenza virus
  作者：Yang Yang、Yun He、Xingzhe Li、Hieu Dinh、Suri S. Iyer

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.11.077

  日期：2014.1

  We have synthesized a panel of bivalent S-sialoside analogues, with modifications at the 4 position, as inhibitors of influenza virus. These first generation compounds show IC50 values ranging from low micromolar to high nanomolar in enzyme inhibition and plaque reduction assays with two intact viruses, Influenza H1N1 (A/California/07/2009) and H3N2 (A/Hongkong/8/68). (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.