(S)-3-amino-4-benzyl-1,3-oxazolan-2-one | 299216-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (S)-3-amino-4-benzyl-1,3-oxazolan-2-one
• 英文别名: (S)-3-amino-4-phenylmethyl-2-oxazolidinone；(4S)-3-amino-4-benzyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 299216-13-0
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 192.217
• InChiKey: VGOMGOOWGTZCRK-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  311.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-amino-4-benzyl-1,3-oxazolan-2-one 在 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酸 、 四丁基二氟三苯硅酸铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.17h， 生成 (4S,1'S)-3-(1'-allyl-1'-phenylmethylamino)-4-phenylmethyl-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Allylsilane Additions to Enantiopure N-Acylhydrazones with Dual Activation by Fluoride and In(OTf)3 We thank the National Science Foundation (Vermont EPSCoR) and the University of Vermont for generous support.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20011203