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三氯异氰尿酸 | 87-90-1

中文名称
三氯异氰尿酸
中文别名
强氯精;三氯异氰脲酸;三氯三嗪三酮;三氯氰尿酸;三氯异三聚氰酸;三氟异氰尿酸
英文名称
trichloroisocyanuric acid
英文别名
TCCA;1,3,5-trichloro-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione;TCICA;trichlorocyanuric acid;Trichlorisocyanursaeure;1,3,5-trichloro-1,3,5-triazine-2,4,6-trione;1,3,5-trichloro-2,4,6-triazinetrione;1,3,5-trichloroisocyanuric acid;isocyanuric chloride;Symclosene;1,3,5-trichloro-1,3,5-triazine-2,4,6-(1H,3H,5H)-trione;trichloro-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione;trichoroisocyanuric acid;trichloroisocyanurate;TCIA;2,4,6-trichlorotriazin-1,3,5-trione;cyanuric chloride;TClCA;TCIC;TCC;Trichlor-cyanursaeure;ACL 85;TCAA
三氯异氰尿酸化学式
CAS
87-90-1
化学式
C3Cl3N3O3
mdl
MFCD00006553
分子量
232.41
InChiKey
YRIZYWQGELRKNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    249-251 °C (lit.)
  • 沸点:
    272.3±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.07
  • 闪点:
    121°C
  • 溶解度:
    氯仿(微溶,加热),DMSO(微溶)
  • LogP:
    -1.31-0.94 at 25℃
  • 物理描述:
    Trichloro-s-triazinetrione, dry appears as a white slightly hygroscopic crystalline powder or lump solid with a mild chlorine-like odor. Said to have 85 percent available chlorine. Decomposes at 225°C. Moderately toxic by ingestion. May irritate skin and eyes. Active ingredient in household dry bleaches. Used in swimming pools as a disinfectant .
  • 颜色/状态:
    Needles from ethylene chloride
  • 气味:
    Chlorine odor
  • 蒸汽压力:
    1.6X10-8 mm Hg at 25 °C (est)
  • 稳定性/保质期:

    在常温常压下,该物质性质稳定。

  • 分解:
    >225 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    60.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

ADMET

代谢
均三嗪-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮,1,3,5-三-和均三嗪-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮,1,3-二-,钠盐在体内(尤其是胃中)不稳定,因为可用的会迅速被还原。氰尿酸(或其单钠盐)是这两种产品的降解产物。
Both s-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, 1,3,5-trichloro- and s-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, 1,3-dichloro-, sodium salt are unstable in the body (particularly the stomach) because the available chlorine is rapidly reduced. Cyanuric acid (or its monosodium salt) is the degradation product from both products.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 暴露途径
该物质可以通过吸入和摄入进入人体,达到有害的数量。
The substance can be absorbed into the body in hazardous amounts by inhalation and by ingestion.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 吸入症状
咳嗽。喉咙痛。呼吸困难。
Cough. Sore throat. Laboured breathing.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 皮肤症状
Redness.
Redness.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 眼睛症状
红斑。疼痛。烧伤。
Redness. Pain. Burns.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 摄入症状
腹痛。灼热感。休克或昏厥。
Abdominal pain. Burning sensation. Shock or collapse.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    5.1
  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S26,S41,S60,S61,S8
  • 危险类别码:
    R8,R22,R36/37,R50/53,R31
  • WGK Germany:
    2
  • 海关编码:
    2933692200
  • 危险品运输编号:
    UN 2468 5.1/PG 2
  • 危险类别:
    5.1
  • RTECS号:
    XZ1925000
  • 包装等级:
    II
  • 危险标志:
    GHS03,GHS07,GHS09
  • 危险性描述:
    H272,H302,H319,H335,H410
  • 危险性防范说明:
    P210,P220,P221,P301 + P312 + P330,P305 + P351 + P338,P370 + P378
  • 储存条件:
    1. 本品应充氩气密封,在0℃以下干燥避光保存。 2. 贮运时,请避免潮湿和日晒,并远离酸、碱及易氧化的有机物,以防分解失效或引发爆炸。

SDS

SDS:8dce8381a2ca0f863de296103af76d1c
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第一部分:化学品名称
化学品中文名称: 三氯异氰尿酸;三(均)三嗪三酮
化学品英文名称: Trichloroisocyanuric acid;Symclosene
中文俗名或商品名:
Synonyms:
CAS No.: 87-90-1
分子式: C 3 Cl 3 N 3 O 3
分子量: 232.41
第二部分:成分/组成信息
化学品 混合物
化学品名称:三氯异氰尿酸;三(均)三嗪三酮
有害物成分 含量 CAS No.
第三部分:危险性概述
危险性类别: 第5.1类氧化剂
侵入途径: 吸入 食入 经皮吸收
健康危害: 本品粉末能强烈刺激眼睛、皮肤和呼吸系统。受热或遇能产生含或其他毒气的浓厚烟雾。
环境危害:
燃爆危险:
第四部分:急救措施
皮肤接触: 用肥皂及清彻底冲洗。就医。
眼睛接触: 拉开眼睑,用流动清冲洗15分钟。就医。
吸入: 脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时,立即进行人工呼吸;就医。
食入: 误服者,口服牛奶、豆浆或蛋清,就医。
第五部分:消防措施
危险特性: 强氧化剂。与易燃物、有机物接触易着火燃烧。遇氰尿酸+氢氧化钠生成易爆炸的产物。遇盐、尿素含氮化合物生成易爆炸的三氯化氮。受热或遇分解放热,放出有毒的腐蚀性烟气。
有害燃烧产物:
灭火方法及灭火剂: 抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉。
消防员的个体防护:
禁止使用的灭火剂:
闪点(℃):
自燃温度(℃):
爆炸下限[%(V/V)]:
爆炸上限[%(V/V)]:
最小点火能(mJ):
爆燃点:
爆速:
最大燃爆压力(MPa):
建规火险分级:
第六部分:泄漏应急处理
应急处理: 隔离泄漏污染区,周围设警告标志,建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿化学防护服。禁止向泄漏物直接喷,更不要让进入包装容器内。用砂土、干燥石灰或苏打灰混合,收集于一个密闭的容器中,运至废物处理场所。用刷洗泄漏污染区,对污染地带进行通风。如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项:
储存注意事项:
第八部分:接触控制/个体防护
最高容许浓度: 中 国 MAC:未制订标准前苏联 MAC:未制订标准美国TLV—TWA:未制订标准
监测方法:
工程控制: 生产过程密闭,加强通风。
呼吸系统防护: 作业工人应该佩戴防尘口罩。紧急事态抢救或逃生时,建议佩戴防毒面具。
眼睛防护: 可采用安全面罩。
身体防护: 穿相应的防护服。
手防护: 戴防护手套。
其他防护: 工作现场禁止吸烟、进食和饮。工作后,淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。
第九部分:理化特性
外观与性状: 白色粉末,有的气味。
pH:
熔点(℃): 225~230
沸点(℃):
相对密度(=1): >1(20℃)
相对蒸气密度(空气=1):
饱和蒸气压(kPa):
燃烧热(kJ/mol):
临界温度(℃):
临界压力(MPa):
辛醇/分配系数的对数值:
闪点(℃):
引燃温度(℃):
爆炸上限%(V/V):
爆炸下限%(V/V):
分子式: C 3 Cl 3 N 3 O 3
分子量: 232.41
蒸发速率:
粘性:
溶解性: 溶于
主要用途: 用作强氧化剂、强化剂。
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性: 在常温常压下 稳定
禁配物: 强还原剂、强碱、{潮湿空气。
避免接触的条件: 接触潮气可分解。
聚合危害: 不能出现
分解产物: 一氧化碳二氧化碳、氮氧化物、氯化氢
第十一部分:毒理学资料
急性毒性: 属低毒类 LD50:700~800mg/kg(大鼠经口) LC50:
急性中毒:
慢性中毒:
亚急性和慢性毒性:
刺激性:
致敏性:
致突变性:
致畸性:
致癌性:
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性:
生物降解性:
生物降解性:
生物富集或生物积累性:
第十三部分:废弃处置
废弃物性质:
废弃处置方法:
废弃注意事项:
第十四部分:运输信息
危险货物编号: 51078
UN编号: 2468
包装标志:
包装类别:
包装方法:
运输注意事项: 储存于阴凉、干燥、通风良好的不燃库房。远离火种、热源。保持容器密封。远离易燃或可燃物。应与潮湿物品、盐、胺类、食用化工原料等分开存放。操作现场不得吸烟、饮、进食。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损
RETCS号:
IMDG规则页码:
第十五部分:法规信息
国内化学品安全管理法规:
国际化学品安全管理法规:
第十六部分:其他信息
参考文献: 1.周国泰,化学危险品安全技术全书,化学工业出版社,1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编,化学品毒性法规环境数据手册,中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间: 年月日
填表部门:
数据审核单位:
修改说明:
其他信息: 6
MSDS修改日期: 年月日

制备方法与用途

消毒杀菌剂:三氯异氰尿酸 产品概述

三氯异氰尿酸是一种极强的氧化剂和化剂,具有高效、广谱、较为安全的消毒作用。在代异氰尿酸类产品中,其杀菌能力最强,对细菌、病毒、真菌、霉菌、霍乱孤菌、芽孢等都有杀灭作用,并对球虫卵囊有一定的灭活效果。它可用于环境、饮果蔬菜、畜禽饲槽、鱼塘、蚕房等的消毒。使用方法为用粉剂配制4-6毫克/千克的溶液进行喷洒或浸泡。

应用范围

三氯异氰尿酸广泛应用于民用卫生、畜牧养殖业以及植保等领域,作为高效杀菌消毒剂。它也可用于棉、麻化纤织物的洗涤漂白、羊毛防缩处理及橡胶化等。

主要应用领域
  • 饮用:可有效净化源。
  • 工业循环:控制质,保持清洁。
  • 游泳池:维护质卫生,保障泳者健康。
  • 餐馆、旅店、公共场所:消毒杀菌,减少交叉感染风险。
  • 家庭、医院:常规消毒,预防疾病传播。
危险性

三氯异氰尿酸属于第5.1类氧化剂,是危险化学品。它是一种白色结晶性粉末或粒状固体,具有强烈的气刺激味。遇潮受热会释放三氯化氮,并与盐、尿素混合生成易爆物质。

安全储存与使用
  • 应在通风、低温干燥的库房中存储,避免与燃料、有机物及易氧化物接触。
  • 在配制和使用过程中需严格遵守操作规程,控制温度,避免剧烈搅拌,以防热分解产生有害烟气。
化学性质

三氯异氰尿酸含有效85%以上,在中的溶解度为1.2%,遇酸或碱易分解。它是一种极强的氧化剂与化剂。

急性毒性及刺激数据
  • 口服:大鼠 LD50: 406 毫克/公斤。
  • 皮肤接触:兔子 500 毫克/24小时 中度;眼睛接触:兔子 50 微克/24小时 重度。
灭火方法

遇到火灾,应使用大量进行扑救。避免使用泡沫、干粉或二氧化碳灭火器。

三氯异氰尿酸虽在消毒杀菌方面效果显著,但因其潜在的危险性,需严格遵守安全操作规程,确保生产和使用的安全性。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三氯异氰尿酸二氯甲烷 为溶剂, 以80%的产率得到三乙胺
    参考文献:
    名称:
    8 beta-substituted ergolines, process for their production and their use
    摘要:
    化学式I的化合物中,R.sup.2代表可选择取代的C.sub.1-7烷基,C.sub.2-7烯基,CH.sub.2--O--C.sub.1-4烷基或CH.sub.2--S--C.sub.1-4烷基;R.sup.6代表C.sub.2-6烷基,C.sub.3-6烯基或C.sub.3-5-环烷基-C.sub.1-2烷基;R.sup.8代表CH.sub.2--X;其中X代表CN,OCH.sub.3,SCH.sub.3或CONH.sub.2;R.sup.1代表氢,卤素,甲基或甲氧基;R.sup.3和R.sup.4各自代表C.sub.1-4烷基或(CH.sub.2).sub.n--N(CH.sub.3).sub.2,其中n=1-4;以及它们的酸盐,其生产过程,作为药用剂的用途以及中间体化合物的描述。
    公开号:
    US05219862A1
  • 作为产物:
    描述:
    sodium cyanurate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以93.65%的产率得到三氯异氰尿酸
    参考文献:
    名称:
    一种利用溶剂法制备三氯异氰尿酸的方法
    摘要:
    本发明属于三氯异氰尿酸的制备技术领域,公开了一种利用溶剂法制备三氯异氰尿酸的方法。其构成该方法的技术方案:以溶剂作为反应介质,在溶剂中加入氰尿酸三钠盐,通入氯气进行氯化反应,反应温度0‑50℃,将反应好的物料进行离心分离氯化钠,离心母液在反应釜内进行蒸馏,溶剂冷凝回收,浓缩物即为三氯异氰尿酸。用溶剂作为介质,反应过程中不需要用水,节省了大量的水资源及水相法中母液后处理大量能源消耗。
    公开号:
    CN106045927A
  • 作为试剂:
    描述:
    4-<4-(Chlorosulfonyl)phenyl>urazole三氯异氰尿酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.08h, 生成
    参考文献:
    名称:
    热触发三唑啉二酮-酪氨酸生物共轭,具有改进的化学和位点选择性
    摘要:
    据报道,一种生物共轭策略允许通过基于三唑啉二酮的“Y-点击”衍生酪氨酸侧链。与经典的三唑啉二酮试剂相比,开发了封闭的三唑啉二酮试剂,该试剂可以在使用前纯化,可以长期保存,并允许使用更广泛的货物和标签进行功能化。这些试剂在室温下是稳定的,但在生理 pH 值的缓冲介质中加热至 40 °C 时会稳定释放高反应性三唑啉二酮,在 0 至 40 °C 范围内表现出尖锐的温度响应。这种概念上有趣的策略是对现有光或电化学生物正交成键方法的补充,不仅避免了这些高反应性点击样试剂的经典合成和处理困难,而且还显着提高了酪氨酸缀合反应本身的选择性。 。它避免了氧化损伤和“脱靶”色氨酸标记,甚至提高了区分同一蛋白质或不同多肽链上不同酪氨酸侧链的位点选择性。在这篇研究文章中,我们描述了这些试剂的逐步发展,从它们的简短和模块化合成到小分子模型生物共轭研究以及肽和蛋白质的原理验证生物正交化学。
    DOI:
    10.1021/jacs.4c02173
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文献信息

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    申请人:NICOX SA
    公开号:WO2013060673A1
    公开(公告)日:2013-05-02
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    申请人:MSN LABORATORIES PRIVATE LTD
    公开号:WO2016170545A1
    公开(公告)日:2016-10-27
    The present invention relates to an improved process for the preparation of 1-[(3R)-3-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)- 1 H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin- 1 -yl]- 1 -piperidin yl]-2-propen-1-one compound of formula- 1 and its polymorphs thereof, which is represented by the following structural formula:
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  • [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2011059784A1
    公开(公告)日:2011-05-19
    Disclosed are compounds of Formula (I) or stereoisomers or salts thereof, wherein: X1, X2, X3, W, Q1, Q2, and G2 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.
    揭示了Formula (I)的化合物或其立体异构体或盐,其中:X1、X2、X3、W、Q1、Q2和G2在此处被定义。还揭示了将这些化合物用作G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面是有用的,如自身免疫疾病和血管疾病。
  • Propionic Acid Derivatives and Methods of Use Thereof
    申请人:Biediger Ronald J.
    公开号:US20180312523A1
    公开(公告)日:2018-11-01
    Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions of formula I where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as described herein. Also provided pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers of these compounds. In addition methods are provided for inhibiting the binding of an integrin to treat various pathophysiological conditions.
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    公开号:WO2013169567A1
    公开(公告)日:2013-11-14
    The present invention is directed to spirolactam analogues which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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