6,11-二氢-5H-吡啶并[2,3-b][1,5]苯并二氮杂烷-5-酮 | 10189-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 中文名称: 6,11-二氢-5H-吡啶并[2,3-b][1,5]苯并二氮杂烷-5-酮
• 中文别名: 6,11-二氢-5H-吡啶并[2,3-B][1,5]苯并二氮杂卓-5-酮；6,11-二氢-5H-吡啶并[2,3-b][1,5]苯并二氮杂卓-5-酮
• 英文名称: 6,11-dihydro-5H-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepin-5-one
• 英文别名: 5,6-Dihydro-5-oxo-11-H-pyrido<2,3-b><1,5>-benzodiazepin；6,11-dihydropyrido[3,2-c][1,5]benzodiazepin-5-one
• CAS: 10189-78-3
• 化学式: C₁₂H₉N₃O
• 分子量: 211.223
• InChiKey: SFRAVXBSPHJEBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  283-287℃
• 沸点：
  335.6±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,11-二氢-5H-吡啶并[2,3-b][1,5]苯并二氮杂烷-5-酮 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 WAY-141608
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic pyridine N-oxides vasopressin agonists

  摘要：

  本发明提供了一般式化合物：以及利用这些化合物诱导临时延迟排尿或治疗可能通过抗利尿素激活活性得到缓解或减轻的疾病的方法和药物组合物，包括尿崩症、夜尿症、夜尿频、尿失禁、出血和凝血障碍。

  公开号：

  US06235900B1
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶羧酸,2-[(2-硝基苯基)氨基]- 在 三丁基膦 作用下， 反应 48.0h， 以27%的产率得到6,11-二氢-5H-吡啶并[2,3-b][1,5]苯并二氮杂烷-5-酮
  参考文献：
  名称：

  磷（III）促进的羧酸与硝基的硝基缩合缩合成5H-二苯并[b，e] [1,4] diazepin-11（10H）-ones的捷径

  摘要：

  摘要 三丁基或三苯基膦促进了一锅三步法，从N-芳基-2-硝基苯胺合成不同取代的二苯并二氮杂酮。吡啶类似物和相应的噻嗪酮也可以使用这种方法形成。该方法包括使硝基脱氧，然后形成亚氨基磷烷中间体，以及其与置于N-芳基中的羧基的分子内缩合。讨论了羧基在亚氨基磷烷的形成中的作用和环化方式。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707347

文献信息

• [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MUTANT IDH ENZYMES<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES INNOVANTS SERVANT D'INHIBITEURS D'ENZYMES IDH MUTANTES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016089797A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention is directed to tricyclic compounds of formula (I) which are inhibitors of one or more mutant IDH enzymes: (I). The present invention is also directed to uses of the tricyclic compounds described herein in the potential treatment or prevention of cancers in which one or more mutant IDH enzymes are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such cancers.

  本发明涉及式(I)的三环化合物，该化合物是野生型异柠檬酸脱氢酶（IDH）抑制剂：(I)。本发明还涉及将此处描述的三环化合物用于潜在治疗或预防涉及一个或多个突变IDH酶的癌症。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及将这些组合物用于潜在预防或治疗此类癌症。
• New pyridobenzodiazepine derivatives as potential antipsychotics: synthesis and neurochemical study
  作者：Jean Francois F. Liegeois、Jacques Bruhwyler、Jacques Damas、Thuy Phuong Nguyen、Eric M. G. Chleide、Michel G. A. Mercier、Francoise A. Rogister、Jacques E. Delarge

  DOI：10.1021/jm00067a009

  日期：1993.7

  The discovery of a new, safe, atypical antipsychotic remains an important challenge. To achieve this goal, a series of N-methylpiperazinopyrido[2,3-b] [1,4]- and -[1,5]- and -pyrido[4,3-b][1,4]- and -[1,5]- benzodiazepines were synthesized. The dopaminergic (D1, D2), serotonergic (5-HT2), and cholinergic (M) affinities, frequently remarked in the action mechanisms of antipsychotic drugs, were determined

  发现一种新的，安全的，非典型的抗精神病药仍然是一项重要的挑战。为实现此目标，需要一系列N-甲基哌嗪子并吡啶并[2,3-b] [1,4]-和-[1,5]-和-pyrido [4,3-b] [1,4]-和-合成了[1,5]-苯并二氮杂s。多巴胺能（D1，D2），血清素能（5-HT2）和胆碱能（M）亲和力（通常在抗精神病药物的作用机理中得到体现）是使用它们各自的体外受体结合测定法确定的。每种化合物的所有亲和力均降低。发现最佳取代基在2或8位上以保持亲和力，而在5位上被酰基或烷基取代显着降低结合亲和力。吡啶并二氮杂卓衍生物，例如氯氮平，被发现对阿扑吗啡介导的刻板印象无活性或仅弱效。8-氯-6-（4-甲基-1-哌嗪基）-11H-吡啶酮在狗身上建立的原始且复杂的行为模型已成功用于区分不同种类的精神药物并区分典型和非典型的精神安定药[ 2,3-b] [1,4]苯二氮卓（9），8-甲基-6-（4-甲基-1-哌嗪基）-11H-吡啶基[2
• Condensed diazepinones, processes for preparing them and pharmaceutical
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US04873236A1

  公开（公告）日：1989-10-10

  There are described new condensed diazepinones of general formula ##STR1## wherein .circle.B represents one of the divalent groups ##STR2## and D represents the groups ##STR3## and X.sup.1, X.sup.2 represents a .dbd.CH-- group or, if .circle.B assumes the meaning of the divalent group S, U or W, they may also represent an N atom, A.sup.1 and A.sup.2 in general represent lower alkylene groups, Z represents a C--C bond or the groups, --O--, --S--, --CH.sub.2 --, or --(CH.sub.2).sub.2 --; R represents hydrogen or methyl, R.sup.1 and R.sup.2 generally represent alkyl groups which, together with the nitrogen atom between them, may also form a saturated monocylic, heterocyclic group, R.sub.3 represents alkyl, chlorine or hydrogen, R.sub.4 represents hydrogen or methyl, R.sup.5 and R.sup.6 represent hydrogen, halogen or alkyl, R.sub.7 represents hydrogen, chlorine or methyl, R.sup.8 represents hydrogen or lower alkyl, R.sup.9 represents hydrogen, halogen, lower alkyl and R.sup.10 represents hydrogen or methyl and R.sup.12 represents branched or unbranched alkyl. The compounds of general formula I and the acid addition salts thereof may be resolved into their isomers. The compounds of formula I and their salts may be used as vagal pacemakers for the treatment of bradycardia and bradyarrhythmia.

  描述了具有通式##STR1##的新型缩合二氮杂环庚酮，其中⚪B代表二价基团##STR2##之一，D代表基团##STR3##和X.sup.1, X.sup.2代表.dbd.CH--基团，或者如果⚪B取二价基团S、U或W的意义，它们也可以代表N原子，A.sup.1和A.sup.2一般代表低亚烷基基团，Z代表C--C键或基团，--O--、--S--、--CH.sub.2 --或--(CH.sub.2).sub.2 --；R代表氢或甲基，R.sup.1和R.sup.2一般代表烷基基团，它们与它们之间的氮原子一起也可以形成饱和的单环、杂环基团，R.sub.3代表烷基、氯或氢，R.sub.4代表氢或甲基，R.sup.5和R.sup.6代表氢、卤素或烷基，R.sub.7代表氢、氯或甲基，R.sup.8代表氢或低烷基，R.sup.9代表氢、卤素、低烷基，R.sup.10代表氢或甲基，R.sup.12代表支链或直链烷基。通式I的化合物及其酸加成盐可以解析为其异构体。通式I的化合物及其盐可以作为迷走神经起搏器用于治疗心动过缓和心律过缓。
• Tricyclic vasopressin agonists
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US06090803A1

  公开（公告）日：2000-07-18

  The present invention provides compounds of the general formula: ##STR1## wherein W is O or NH, optionally substituted, as well as methods and pharmaceutical compositions utilizing these compounds for the treatment of disorder which may be remedied or alleviated by vasopressin agonist activity, including diabetes insipidus, nocturnal enuresis, nocturia, urinary incontinence, bleeding and coagulation disorders, or temporary delay of urination.

  本发明提供了一般公式如下的化合物：##STR1##其中W为O或NH，可选择性取代，以及利用这些化合物进行治疗可能通过抗利尿素激动剂活性得到缓解的紊乱的方法和药物组合物，包括尿崩症、夜尿症、夜尿、尿失禁、出血和凝血紊乱，或暂时延迟排尿。
• Tricyclic pyrido vasopressin agonists
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US06194407B1

  公开（公告）日：2001-02-27

  The present invention provides compounds of the general formula: wherein W is O or NH, optionally substituted, as well as methods and pharmaceutical compositions utilizing these compounds for the treatment of disorder which may be remedied or alleviated by vasopressin agonist activity, including diabetes insipidus, nocturnal enuresis, nocturia, urinary incontinence, bleeding and coagulation disorders, or temporary delay of urination.

  本发明提供了一般公式为：其中W为O或NH，可选择性取代的化合物，以及利用这些化合物治疗可能通过抗利尿素活性得到缓解或改善的疾病的方法和药物组合物，包括尿崩症、夜尿症、夜尿频、尿失禁、出血和凝血障碍，或暂时延迟排尿。