(1R,2S)-2-[N-苄基-N-(均三甲基苯磺酰)氨基]-1-苯基-1-丙醇 | 187324-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (1R,2S)-2-[N-苄基-N-(均三甲基苯磺酰)氨基]-1-苯基-1-丙醇
• 中文别名: (1R,2S)-2-[N-苄基-N-(2,4,6-三甲基苯磺酰)氨基]-1-苯基-1-丙醇；(1S,2S)-2-[N-苄基-N-(均三甲基磺酰)氨基]-1-苯基-1-丙醇；(1R,2S)-N-苄基-N-(均三甲基苯磺酰)去甲麻黄素
• 英文名称: (1R,2S)-2-(N-benzyl-N-mesitylenesulfonyl)amino-1-phenyl-1-propanol
• 英文别名: (1R,2S)-2-[N-Benzyl-N-(mesitylenesulfonyl)amino]-1-phenyl-1-propanol；N-benzyl-N-[(1R,2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]-2,4,6-trimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 187324-63-6
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₃S
• mdl: MFCD02093446
• 分子量: 423.576
• InChiKey: ZPERKXJNXPLVAC-URXFXBBRSA-N

物化性质

• 熔点：
  130.0 to 134.0 °C
• 沸点：
  601.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  室温

SDS

(1R,2S)-2-[N-苄基-N-(均三甲基苯磺酰)氨基]-1-苯基-1- 修改号码：5
丙醇

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模块 1. 化学品
产品名称： (1R,2S)-2-[N-Benzyl-N-(mesitylenesulfonyl)amino]-1-phenyl-1-propanol
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： (1R,2S)-2-[N-苄基-N-(均三甲基苯磺酰)氨基]-1-苯基-1-丙醇
百分比： >98.0%(LC)(N)
CAS编码： 187324-63-6
俗名： (1R,2S)-N-Benzyl-N-(mesitylenesulfonyl)norephedrine , (1R,2S)-2-[N-Benzyl-
N-(2,4,6-trimethylbenzenesulfonyl)amino]-1-phenyl-1-propanol
分子式： C25H29NO3S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。
修改号码：5
苯基-1-丙醇

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
132°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
修改号码：5
苯基-1-丙醇

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模块 9. 理化特性
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
修改号码：5
苯基-1-丙醇

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-2-[N-苄基-N-(均三甲基苯磺酰)氨基]-1-苯基-1-丙醇 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 双环己基(三氟甲烷磺酰氧基)硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 (1S,2R)-2-[N-苄基-N-(均三甲苯基磺酰)氨基]-1-苯基-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  多米诺复分解法不对称全合成 (-)-脱氢木香内酯

  摘要：

  通过不对称反羟醛反应制备的无环底物2和3 的多米诺复分解获得了 (-)-脱氢木香内酯 ( 1 ) 的适当官能化碳双环核心。随后通过多次硼氢化/氧化将这些氢化甘菊烯转化为三醇4，在一个步骤中安装了目标倍半萜1的四个立体中心中的三个，并为内酯化铺平了道路。在将γ-内酯掩蔽为缩醛后，最终以良好的收率实现了后期双羰基烯化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100681
• 作为产物：
  描述：

  去甲麻黄碱 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (1R,2S)-2-[N-苄基-N-(均三甲基苯磺酰)氨基]-1-苯基-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  硼介导的羧酸酯的羟醛反应：互补的反对称和顺选择性的不对称羟醛反应。

  摘要：

  详细描述了硼介导的羧酸酯的羟醛反应。与通常认为羧酸酯在烯醇硼形成的条件下是惰性的一般看法相反，丙酸酯被三氟甲磺酸硼和胺的某些组合烯醇化。更重要的是，可以通过明智地选择烯醇化试剂来控制羟醛反应的立体化学过程。用c-Hex2BOTf和三乙胺处理丙酸酯可制得抗醛醇缩合产物，而用Bu2BOTf和二异丙基乙胺处理丙酸酯可在与醛反应后选择性地生成顺醛醇缩合产物。已经开发了具有结构相关的，容易获得的手性去甲麻黄碱衍生的丙酸酯的互补抗和顺选择性不对称醛醇缩合反应。

  DOI：

  10.1021/jo0257896

文献信息

• Modular Total Synthesis of Archazolid A and B
  作者：Dirk Menche、Jorma Hassfeld、Jun Li、Kerstin Mayer、Sven Rudolph

  DOI：10.1021/jo901565n

  日期：2009.10.2

  of highly elaborate intermediates. For macrocyclization, both an HWE reaction and a Heck coupling were successfully employed to close the 24-membered macrolactone. During the synthetic campaign, a generally useful protocol for an E-selective Heck reaction of nonactivated alkenes and a method for the direct nucleophilic displacement of the Abiko−Masamune auxiliary with sterically hindered nucleophiles

  报告了有效的V-ATPase抑制剂archazolid A和B的模块化全合成。汇合的准备工作是通过联合中间体的后期多样化来完成的。关键的合成步骤涉及不对称的硼介导的羟醛反应，两个连续的Still-Gennari烯烃化反应以设定特征性（Z，Z）-二烯系统，布朗crotyboration和非对映选择性的高度精制中间体的羟醛缩合。对于大环化，HWE反应和Heck偶联均成功用于封闭24元大环内酯。在合成运动期间，对于E而言，通常有用的协议开发了非活化烯烃的选择性Heck反应和具有空间受阻亲核试剂的Abiko-MaSAmune助剂直接亲核取代的方法。方便而灵活的策略将使对拟唑的进一步SAR研究和对靶标与抑制剂相互作用的更详细评估成为可能。
• Enantioselective Total Synthesis of (+)-Testudinariol A Using a New Nickel-Catalyzed Allenyl Aldehyde Cyclization
  作者：Kande K. D. Amarasinghe、John Montgomery

  DOI：10.1021/ja027148y

  日期：2002.8.1

  An enantioselective total synthesis of (+)-testudinariol A was completed. A new nickel-catalyzed allenyl aldehyde cyclization was developed in the approach. In addition, an asymmetric anti aldol reaction and a two-directional oxocarbenium ion/vinyl silane condensation were employed as key steps.

  (+)-testudinariol A 的对映选择性全合成完成。该方法开发了一种新的镍催化烯醛环化反应。此外，不对称反羟醛反应和双向氧碳鎓离子/乙烯基硅烷缩合被用作关键步骤。
• Development of Highly Potent Inhibitors of the Ras-Targeting Human Acyl Protein Thioesterases Based on Substrate Similarity Design
  作者：Christian Hedberg、Frank J. Dekker、Marion Rusch、Steffen Renner、Stefan Wetzel、Nachiket Vartak、Claas Gerding-Reimers、Robin S. Bon、Philippe I. H. Bastiaens、Herbert Waldmann

  DOI：10.1002/anie.201102965

  日期：2011.10.10

  (red) from the (thio)ester functionality (green) and a positively charged tail group ten to twelve bonds away (blue) was identified in two native acyl protein thioesterase 1 (APT1) substrates (see picture). This similarity led to the design of potent inhibitors of the Ras‐depalmitoylating enzyme APT1.

  常识：识别了一个共同的识别基序，该基序由一个与（硫代）酯官能团相距五至六个键（红色）的带负电荷的基团（绿色）和相距十至十二个键相距一个正电荷的尾基（蓝色）组成。在两个天然的酰基蛋白硫酯酶1（APT1）底物中（参见图片）。这种相似性导致设计了Ras-去棕榈酰化酶APT1的有效抑制剂。
• Preparation and application of 2-(arylmethoxy)isopinocampheols for the asymmetric aldol reaction of 3,3,3-trifluoropropionates
  作者：P. Veeraraghavan Ramachandran、Gowrisankar Parthasarathy、Pravin D. Gagare

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.08.034

  日期：2011.10

  The preparation of 2-(arylmethoxy)isopinocampheols from pinanediol via the DIABL-H reduction of the corresponding aryl aldehyde acetals has been described. A systematic examination of the asymmetric aldol reaction of 3,3,3-trifluoropropionates led to the double diastereoselective aldol reaction of 2-(arylmethoxy)isopinocampheyl 3,3,3-trifluoropropionates providing anti-α-trifluoromethyl-β-hydroxy esters

  已经描述了通过DIABL-H还原相应的芳基醛缩醛由pin烷二醇制备2-（芳基甲氧基）异opinocampheols。导致的2-双非对映选择性醛醇缩合反应的3,3,3- trifluoropropionates不对称醛醇缩合反应的系统的检查（芳基甲氧）isopinocampheyl 3,3,3- trifluoropropionates提供抗在63-α三氟甲基β羟基酯–85％的产率、, 99％的抗选择性和80–96％的抗异构体de 。
• Synthesis and Cytotoxicity Evaluation of C4- and C5-Modified Analogues of the α,β-Unsaturated Lactone of Pironetin
  作者：David S. Huang、Henry L. Wong、Gunda I. Georg

  DOI：10.1002/cmdc.201700084

  日期：2017.4.6

  addition into the natural product's α,β-unsaturated lactone. Although pironetin's α,β-unsaturated lactone is involved in its binding to tubulin, the structure-activity relationship at different positions of the lactone have not been thoroughly evaluated. For a systematic evaluation of the structure-activity relationships at the C4 and C5 positions of the α,β-unsaturated lactone of pironetin, twelve analogues

  吡咯丁酮是具有有效抗增殖活性的天然产物，可通过将缀合物加到天然产物的α，β-不饱和内酯中而与α-微管蛋白形成共价加合物。尽管吡咯丁酮的α，β-不饱和内酯参与了其与微管蛋白的结合，但是尚未充分评估内酯在不同位置的结构-活性关系。为了系统评价吡咯丁酮的α，β-不饱和内酯在C4和C5位的结构-活性关系，通过全合成制备了十二种天然产物的类似物。改变吡咯丁酮的α，β-不饱和内酯的C4和/或C5位置处的立体化学导致OVCAR5卵巢癌细胞中抗增殖活性的丧失。在用甲基等基团更改C4乙基取代基的同时，

表征谱图