2-氨基-4-(对甲苯基)噻唑 | 2103-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氨基-4-(对甲苯基)噻唑
• 中文别名: 4-(4-甲基苯基)-2-噻唑胺；4-对甲苯基-2-噻唑胺；2-氨基-4-(4-甲苯基)噻唑；2-氨基-4-对甲苯基噻唑；2-氨基-4-(4-甲基苯基)噻唑
• 英文名称: 2-amino-4-(p-methylphenyl)-1,3-thiazole
• 英文别名: 4-(p-tolyl)thiazol-2-amine；4-(4-methylphenyl)thiazol-2-amine；2-amino-4-(4-methylphenyl)thiazole；4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine；2-amino-4-(p-tolyl)thiazole；4-(4-methylphenyl)-2-aminothiazole；4-(4-methylphenyl)-2-thiazolamine；2-amino-4-(4-tolyl)-1,3-thiazole
• CAS: 2103-91-5
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂S
• mdl: MFCD00170264
• 分子量: 190.269
• InChiKey: ARLHWYFAPHJCJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-136 °C (lit.)
• 沸点：
  369.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)
• 最大波长(λmax)：
  266nm(EtOH)(lit.)
• 稳定性/保质期：

  危险分解产品包括一氧化碳、氰化氢以及氮和硫的氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn,Xi
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 危险品运输编号：
  2811
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934100090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 安全说明：
  S26,S36/37
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 储存条件：
  存储在阴凉、干燥、通风良好的地方，远离热源和不相容物质，并确保容器密封。

SDS

2-氨基-4-对甲苯基噻唑 修改号码：5.3

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Amino-4-(p-tolyl)thiazole
修改号码： 5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽有害。
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-氨基-4-对甲苯基噻唑
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 2103-91-5
俗名： 2-Amino-4-(4-methylphenyl)thiazole , 4-(p-Tolyl)-2-thiazolamine , 4-(4-
Methylphenyl)-2-thiazolamine
分子式： C10H10N2S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
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模块 8. 接触控制和个体防护
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 微浅黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 137°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):
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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-(对甲苯基)噻唑 在 磷酸 、 硝酸 、 sodium nitrite 、 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 以29%的产率得到2-azido-4-p-tolyl-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Azido-1,3-thiazoles as 1,2,3-Triazole Precursors

  摘要：

  By diazotization of 2-aminothiazoles and reaction with sodium azide, the derivatives of 2-azidothiazole were synthesized. Conditions of diazotization were selected according to the nature of a substituent in thiazoles. 2-Azidothiazole derivatives were studied in the base-catalysed condensation reactions with activated methylenic compounds to yield new 1-(1,3-thiazol-2-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acids.

  DOI：

  10.1080/00397910902981274
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酮 在 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下， 反应 6.0h， 生成 2-氨基-4-(对甲苯基)噻唑
  参考文献：
  名称：

  在离子液体中使用苯基三甲基三溴化铵的新型高效一锅合成2,4-二取代的噻唑和恶唑

  摘要：

  已经描述了一种新颖有效的单罐方法，该方法使用苯基三甲基三溴化铵作为原位溴化剂，然后分别与硫代酰胺/硫脲和酰胺/脲在[bmim]中反应，从取代的酮合成2,4-二取代的噻唑和恶唑。BF 4 ]离子液体。该方法的优点包括避免处理漆料化合物，有害和有毒的有机溶剂，以及产品的良率或优良率。

  DOI：

  10.1002/jhet.904

文献信息

• Synthesis of 2-aminothiazoles from styrene derivatives mediated by 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydrantoin (DBH)
  作者：Chunhua Ma、Yuqi Miao、Minghao Zhao、Ping Wu、Jianglu Zhou、Zhi Li、Xilei Xie、Wei Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2018.05.021

  日期：2018.7

  An efficient procedure for the synthesis of 2-aminothiazoles via DBH-mediated oxidative cyclization of styrenes and thioureas is reported. Various alkenes were successfully transformed to the corresponding 2-aminothiazoles in yields of 10–81% via a two-step one-pot manner using DBH as both the bromine source and oxidant. The method can be readily carried out in gram-scale and successfully applied to

  据报道，通过DBH介导的苯乙烯和硫脲的氧化环化合成2-氨基噻唑的有效方法。使用DBH作为溴源和氧化剂，通过两步一锅法成功地将各种烯烃成功转化为相应的2-氨基噻唑，产率为10-81％。该方法可以容易地以克为单位进行，并且成功地用于以苯乙烯为起始原料的抗炎药fanetizole的合成。
• Synthesis and Biological Activities of Novel Arylazopyrazolones Substituted with Thiazolyhydrazone
  作者：Purvesh J. Shah

  DOI：10.5012/jkcs.2014.58.1.57

  日期：2014.2.20

  The 4-(1H)-benzotriazoyl methyl amino benzoate 3 was prepared by Mannich reaction of benzotriazole 1, ethyl-paminobenzoate 2 and formaldehyde. The prepared compound 3 then react with hydrazine hydrate results in the 4-(1H)-benzotriazoyl methyl amino benzoyl hydrazide 4. This compound on condensation with pre-prepared different ethyl 2-(2-(4-(4-substituted phenyl)thiazol-2-yl)hydrazono)-3-oxobutanoates 6a-d, furnished 1-(4-((1H-benzo[d] [1,2,3] triazol-1-yl)methyl amino) benzoyl)-4-(2-(4-(4-substituted phenyl)thiazol-2-yl) hydrazono)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one 7a-d. All the compounds 7a-d was characterized by spectral studies. The compounds showed significant antimicrobial activity against various bacteria and fungi.

  4-(1H)-苯并三唑甲基氨基苯甲酸酯3是通过苯并三唑1、乙基氨基苯甲酸酯2和甲醛的曼尼希反应制备的。制备的化合物3与水合肼反应生成4-(1H)-苯并三唑甲基氨基苯甲酰肼4。该化合物与预先制备的不同乙基2-(2-(4-(4-取代苯基)噻唑-2-基)腙)-3-氧丁酸酯6a-d缩合，得到1-(4-((1H-苯并[d][1,2,3]三唑-1-基)甲基氨基)苯甲酰)-4-(2-(4-(4-取代苯基)噻唑-2-基)腙)-3-甲基-1H-吡唶-5(4H)-酮7a-d。所有化合物7a-d均通过光谱研究进行表征。这些化合物表现出对多种细菌和真菌的显著抗微生物活性。
• Aiding the versatility of simple ammonium ionic liquids by the synthesis of bioactive 1,2,3,4-tetrahydropyrimidine, 2-aminothiazole and quinazolinone derivatives
  作者：Praachi Kakati、Preeti Singh、Priyanka Yadav、Satish Kumar Awasthi

  DOI：10.1039/d1nj00280e

  日期：——

  Simple ammonium ionic liquids [ILs] are efficient, green, environmentally friendly catalysts in promoting the Biginelli condensation reaction, Hantzsch reaction and Niementowski reaction to afford 1,2,3,4-tetrahydropyrimidine, 2-aminothiazole and quinazolinone derivatives respectively by eliminating the need for harmful volatile organic solvents. These [ILs] are air and water stable, easy to prepare

  简单的铵离子液体[ILs]是高效，绿色，环保的催化剂，可通过消除Biginelli缩合反应，Hantzsch反应和Niementowski反应来分别提供1,2,3,4-四氢嘧啶，2-氨基噻唑和喹唑啉酮衍生物用于有害的挥发性有机溶剂。这些[IL]稳定于空气和水，易于制备且具有成本效益。研究了[IL]中阴离子和阳离子对反应的影响。结果清楚地表明，[IL]的酸度严重影响了Biginelli缩合反应，Hantzsch反应和Niementowski反应，并且在各种铵离子液体中，[Et 3 NH] [HSO 4]显示出最佳的催化活性。此外，[IL]可以很容易地分离和重复使用，而其活性略有下降。该技术为工业合成1,2,3,4-四氢嘧啶酮，2-氨基噻唑和喹唑啉酮提供了一种很好的替代方法。本发明的方法是用于合成这些衍生物的环保方法，这些衍生物通过几个绿色参数，即E因子，过程质量强度，反应质量效率，原子经济性和碳效率进行了验证。
• N-(5-MEMBERED AROMATIC RING)-AMIDO ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：Schmitz Ulrich Franz

  公开号：US20070265265A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  Disclosed are compounds having Formula (I) and the compositions and methods thereof for treating or preventing a viral infection mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses, wherein A, R 2 , m, R, V, W, T, Z, R 1 , Y, and p are disclosed herein.

  揭示了具有Formula (I)的化合物，以及用于治疗或预防由Flaviviridae病毒家族中的病毒至少部分介导的病毒感染的组合物和方法，其中A、R2、m、R、V、W、T、Z、R1、Y和p在此处被揭示。
• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FOGHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019152437A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present disclosure features compounds useful for the treatment of BAF complex-related disorders.

  本公开涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。