4-肼基苯磺酸 | 98-71-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 肼或胲的有机衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-肼基苯磺酸
• 中文别名: 苯肼-4-磺酸(PHPA)；苯肼-4-磺酸半水合物；苯肼-4-磺酸；对肼基苯磺酸半水合物；苯肼对磺酸；4-肼基苯磺酸半水合物；4-肼基苯磺酸水合物；对磺酸基苯肼
• 英文名称: 4-hydrazino-benzenesulfonic acid
• 英文别名: 4-hydrazinylbenzenesulfonic acid；p-hydrazinobenzensulfonic acid；4-hydrazinebenzenesulfonic acid；4-(Azaniumylamino)benzenesulfonate
• CAS: 98-71-5
• 化学式: C₆H₈N₂O₃S
• mdl: MFCD00025097
• 分子量: 188.207
• InChiKey: IOMZCWUHFGMSEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  285°C
• 沸点：
  500°C (estimate)
• 密度：
  1.366 (estimate)
• 溶解度：
  DMSO（少许）、水（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2928000090
• 危险品运输编号：
  2585
• RTECS号：
  DB6900000
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338,P304+P340,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  贮存于干燥、通风的库房中，防止受潮和受热。

SDS

对肼基苯磺酸半水合物 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： p-Hydrazinobenzenesulfonic Acid Hemihydrate
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 对肼基苯磺酸半水合物
对肼基苯磺酸半水合物 修改号码：6

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模块 3. 成分/组成信息
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 98-71-5
俗名： Phenylhydrazine-4-sulfonic Acid Hemihydrate
分子式：
C6H8N2O3S·½H2O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
对肼基苯磺酸半水合物 修改号码：6

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模块 8. 接触控制和个体防护
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-灰红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 微溶于
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-rat LDLo:500 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: DB6900000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
对肼基苯磺酸半水合物 修改号码：6

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 2585
正式运输名称： 芳基磺酸, 固体
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
针状或叶状结晶，熔点为286℃。它溶于沸水，稍溶于乙醇和乙醚，微溶于水。

用途
该物质是染料柠檬黄的中间体，同时也用作冰染染料防染剂。苯肼-4-磺酸与苯乙烯基对氯苯酮缩合后，可以制得增白剂提诺帕尔WG（Tinopal WG），这种增白剂主要用于羊毛、丝绸和锦纶的增白。

用途
此外，它还用作染料中间体。

生产方法
该物质以对氨基苯磺酸钠为原料，与水及30%盐酸混合后冷却至2℃。然后在0-5℃下滴加亚硝酸钠溶液进行重氮化反应。将所得的重氮液加入到含有氢氧化钠和重亚硫酸钠的混合液中，在80-85℃的温度下搅拌并保持pH值在6.2-6.7之间。反应完成后，继续搅拌1.5小时，然后加入锌粉、硅藻土进行过滤处理。最后用酸处理该反应产物即可得到苯肼-4-磺酸。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-肼基苯磺酸 在 bacillus coli 作用下， 生成 对氨基苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  Sisley; Porcher; Panisset, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1911, vol. 152, p. 1794

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯磺酸 在 盐酸 、 sodium sulphite-heptahydrate 、 sodium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.95h， 生成 4-肼基苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  2-((苯基(2-(4-磺苯基)腙)甲基)二氮烯基)苯甲酸甲臜染料的新型金属配合物的合成：皮革的表征、抗菌和光学性能研究

  摘要：

  摘要 我们开发了新型甲臜染料 (18-23)，在水性体系中具有更高的牢度和成本效益，无需使用任何缓冲剂和有机溶剂。他们的开发需要合成 2-（（苯基（2-（4-磺基苯基）腙）甲基）二氮烯基）苯甲酸，然后重氮化 2-氨基苯甲酸，再与 4-[(2Z)- 2-亚苄基肼基]苯磺酸。2-((苯基(2-(4-磺苯基)腙)甲基)二氮烯基)苯甲酸的多铬(1:1和2:1)金属配合物已与Cr、Fe、Co、铜和镍；并通过元素分析、粉末 X 射线晶体学、紫外-可见光、傅里叶变换红外、质子核磁共振和 C13 核磁共振光谱技术对其进行表征。对所有染料 (18-23) 进行密度泛函理论 (DFT) 研究，以评估最稳定的几何形状和结构参数。对合成的甲臜染料在山羊皮革织物上的不同牢度（光、洗、汗）、吸尽和固色性能进行评估，并显示其具有良性牢度性能（3-5、4-5、3-5 和 4- 5) 耗竭和固视的百分比值分别在 91% 到

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2018.07.081
• 作为试剂：
  描述：

  乙炔 在 4-肼基苯磺酸 作用下， 反应 0.6h， 生成 乙烯基乙炔
  参考文献：
  名称：

  用于乙炔二聚反应的肼基苯磺酸改性Nieuwland催化剂

  摘要：

  摘要 开发了一种含5 mol% 4-肼基苯磺酸(S 8 )的Nieuwland催化体系，该体系在乙炔二聚反应中表现出优异的催化性能和良好的稳定性。乙炔转化率达到57.1%，而单乙烯基乙炔（MVA）的选择性为75.1%。在 80 ℃、80 h -1 的乙炔气时空速 (GHSV) 下，MVA 的产率保持在 42.9%，比对照 Nieuwland 催化系统提高了 18.8%。S 8 的加入增加了CuCl在水中的溶解，抑制了聚合物的形成，阻碍了反应过程中Cu + 的损失，从而提高了改性Nieuwland催化剂的活性和长期稳定性。图形摘要

  DOI：

  10.1007/s10562-019-03088-9

文献信息

• High-contrast fluorescence sensing of aqueous Cu(<scp>i</scp>) with triarylpyrazoline probes: dissecting the roles of ligand donor strength and excited state proton transfer
  作者：M. Thomas Morgan、Pritha Bagchi、Christoph J. Fahrni

  DOI：10.1039/c2dt31985c

  日期：——

  Cu(I) probes in methanol, we integrated the arylamine PET donor into the backbone of a hydrophilic thiazacrown ligand with a sulfonated triarylpyrazoline as a water-soluble fluorescence reporter. This approach was not only expected to disfavor ternary complex formation in aqueous solution but also to maximize PET switching through a synergistic Cu(I)-induced conformational change. The resulting water-soluble

  基于光诱导电子转移 (PET) 机制的Cu( I ) 响应荧光探针通常显示相对于荧光报告基因的固有量子产率不完全的荧光恢复。以前对带有N-芳基噻唑基冠 Cu( I )-受体的探针的研究表明，不完全的 Cu( I )-N 配位和由此产生的与溶剂分子形成的三元复合物会影响回收率。基于成功增加 Cu( I ) 探针的荧光对比度和量子产率的策略甲醇，我们将芳胺 PET 供体整合到亲水性噻唑冠配体的骨架中，磺化三芳基吡唑啉作为水溶性荧光报告分子。这种方法不仅不利于水溶液中三元复合物的形成，而且还通过协同的 Cu( I ) 诱导的构象变化来最大化 PET 转换。得到的水溶性探针1在被 Cu( I )饱和后产生了 57 倍的强荧光增强，对其他阳离子，包括 Cu( II )、Hg( II ) 和 Cd( II )具有高选择性；然而，与原始N 的探针相比，恢复量子产率并未提高-芳基噻唑冠设计。从详细的光物理
• DYE CONJUGATES AND METHODS OF USE
  申请人：Dehghani Ali

  公开号：US20100291706A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to cyanine compounds, compositions comprising them, articles of manufacture, and methods of making and using them. The cyanines usefully comprise one or more carboxyl groups or derivatives thereof that are indirectly attached to an aryl ring on an alkylaryl cyanine substituent. Also provided are conjugates of the disclosed cyanines and one or more other substances. Solvates, solutions, and derivatized forms of the cyanines are also provided. The cyanines find use in a variety of bioassays, both in direct single-label applications and in energy transfer formats. Methods utilizing the disclosed cyanines for analyzing a sample for a target are provided. Also disclosed are detection complexes comprising the disclosed cyanines, as well as compositions and articles comprising the cyanines in an excited state, for example formed by direct excitation or by energy transfer. The cyanines may be used as alternatives to other known optically active species in a variety of settings. Other embodiments are described further herein.

  本发明涉及青色素化合物、包含它们的组合物、制造品以及它们的制造和使用方法。有用的青色素包含一个或多个羧基或其衍生物，这些羧基或其衍生物间接连接到烷基芳基青色素取代基上的芳环上。还提供了所披露的青色素与一个或多个其他物质的结合物。还提供了青色素的溶剂化物、溶液和衍生化形式。青色素在多种生物检测中找到了用途，既适用于直接单标记应用，也适用于能量转移格式。提供了利用所披露的青色素分析样品中目标物的方法。还披露了包含所披露青色素的检测复合物，以及包含处于激发态的青色素的组成和物品，例如通过直接激发或能量转移形成的。青色素可以用作各种场合中其他已知光活性物种的替代品。其他实施方式在本发明中进一步描述。
• Novel aminotriazolone compounds, method for preparing same and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：——

  公开号：US20040029875A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  A compound of formula (I): 1 wherein: R 1 and R 2 represent hydrogen or a group as defined in the description, R 3 represents hydrogen or alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, cycloalkyl or heterocycloalkyl, R 4 represents a group of formula (II): 2 wherein W and B are as defined in the description, R 5 represents hydrogen or alkyl, A represents a group selected from -A 2 -, -A 1 -A 2 -, -A 2 -A 1 - and -A 1 -A 2 -A 1 -, V is as defined in the description.

  一种化合物的化学式（I）： 其中： R1和R2代表氢或描述中定义的基团， R3代表氢或烷基，烯基，炔基，芳基，杂芳基，环烷基或杂环烷基， R4代表化学式（II）的基团： 其中W和B如描述中定义， R5代表氢或烷基， A代表从-A2-，-A1-A2-，-A2-A1-和-A1-A2-A1-中选择的基团， V如描述中定义。
• PALLADIUM CATALYST SYSTEM COMPRISING ZWITTERION AND/OR ACID-FUNCTIONALYZED IONIC LIQUID
  申请人：Riisager Anders

  公开号：US20110065950A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention concerns a catalyst system in particular a catalyst system comprising Palladium (Pd), a zwitterion and/or an acid-functionalized ionic liquid, and one or more phosphine ligands, wherein the Pd catalyst can be provided by a complex precursor, such as Pd(CH 3 COO) 2 , PdCl 2 , Pd(CH 3 COCHCOCH 3 ), Pd(CF 3 COO) 2 , Pd(PPh 3 ) 4 or Pd 2 (dibenzylideneacetone) 3 . Such catalyst systems can be used for e.g. alkoxycarbonylation reactions, carboxylation reactions, and/or in a co-polymerization reaction, e.g. in the production of methyl propionate and/or propanoic acid, optionally in processes forming methyl methacrylate and/or methacrylic acid. Catalyst systems according to the invention are suitable for reactions forming separable product and catalyst phases and supported ionic liquid phase SILP applications.

  本发明涉及一种催化剂体系，特别是包括钯（Pd）、一个伪离子和/或酸功能化离子液体，以及一个或多个膦配体的催化剂体系，其中Pd催化剂可以由复合前体提供，例如Pd(CH3COO)2、PdCl2、Pd(CH3COCHCOCH3)、Pd(CF3COO)2、Pd(PPh3)4或Pd2(dibenzylideneacetone)3。这种催化剂体系可用于例如烷氧羰基化反应、羧化反应和/或在共聚反应中，例如在生产甲基丙酸丙酯和/或丙酸中，可选地在形成甲基丙烯酸甲酯和/或甲基丙烯酸的过程中。根据本发明的催化剂体系适用于形成可分离产品和催化剂相以及支持的离子液体相SILP应用的反应。
• Dye compounds
  申请人：SFC CO., LTD.

  公开号：US10473666B2

  公开（公告）日：2019-11-12

  The present invention relates to dye compounds represented by Formulae I and II, which are described in the specification. The dye compounds of the present invention have markedly improved quantum yields and emit strong fluorescence compared to existing cyanine dyes. Due to these advantages, the dye compounds of the present invention can find applications in various fields, for example, as probes for various biological systems where optical imaging is required. Particularly, the dye compounds of the present invention can be used as mitotrackers capable of labeling and tracking mitochondria. Therefore, the dye compounds of the present invention can be used to quantitatively image mitochondria in live tissues and cells. Furthermore, the dye compounds of the present invention can be applied as pH probes for measuring the pH of live cells.

  本发明涉及由式I和II表示的染料化合物，这些化合物在说明书中有描述。与现有的青菁染料相比，本发明的染料化合物具有明显改善的量子产率，并且发射强烈的荧光。由于这些优点，本发明的染料化合物可以在各个领域找到应用，例如，作为各种生物系统的探针，其中需要光学成像。特别地，本发明的染料化合物可以用作能够标记和追踪线粒体的有丝分裂追踪剂。因此，本发明的染料化合物可以用于定量成像活体组织和细胞中的线粒体。此外，本发明的染料化合物可以作为用于测量活细胞pH值的pH探针。

表征谱图