丙醇 | 71-23-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 无环醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 丙醇
• 中文别名: 正丙醇；1-丙醇；天然正丙醇；天然丙醇
• 英文名称: propan-1-ol
• 英文别名: n-propanol；1-PROPANOL；propanol-1；propanol；propyl alcohol；n-propyl alcohol
• CAS: 71-23-8
• 化学式: C₃H₈O
• mdl: MFCD00002941
• 分子量: 60.0959
• InChiKey: BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -127 °C(lit.)
• 沸点：
  97 °C(lit.)
• 密度：
  0.804 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  2.1 (vs air)
• 闪点：
  59 °F
• 溶解度：
  可溶于H2O
• 最大波长(λmax)：
  λ: 220 nm Amax: ≤0.40λ: 240 nm Amax: ≤0.071λ: 275 nm Amax: ≤0.0044
• 介电常数：
  20.1（25℃）
• 暴露限值：
  TLV-TWA (200 ppm); (500 mg/m3); STEL 250 ppm (625 mg/m3); IDLH 4000 ppm.
• LogP：
  0.33
• 物理描述：
  N-propanol appears as a clear colorless liquid with a sharp musty odor like rubbing alcohol. Flash point 53-77°F. Autoignites at 700°F. Vapors are heavier than air and mildly irritate the eyes, nose, and throat. Density approximately 6.5 lb / gal. Used in making cosmetics, skin and hair preparations, pharmaceuticals, perfumes, lacquer formulations, dye solutions, antifreezes, rubbing alcohols, soaps, window cleaners, acetone and other chemicals and products.
• 颜色/状态：
  Colorless liquid.
• 气味：
  Similar to ethanol
• 味道：
  CHARACTERISTIC RIPE, FRUITY FLAVOR
• 蒸汽密度：
  2.1 (Air = 1)
• 蒸汽压力：
  21.0 mm Hg @ 25 °C
• 亨利常数：
  Henry's Law constant = 7.41X10-6 atm-cu m/mol @ 25 °C
• 大气OH速率常数：
  5.53e-12 cm3/molecule*sec
• 自燃温度：
  371 °C
• 粘度：
  2.256 cP @ 20 °C
• 腐蚀性：
  Propyl alcohol will attack some forms of plastics, rubber, and coatings.
• 燃烧热：
  2021.3 kJ/mol @ 25 °C
• 汽化热：
  47.45 kJ/mol @ 25 °C
• 表面张力：
  23.75 mN/m (= dyn/cm) @ 20 °C
• 电离电位：
  10.15 eV
• 气味阈值：
  Odor Threshold Low: 0.03 [mmHg]; Odor Threshold High: 41.0 [mmHg]; Detection odor threshold from AIHA (mean = 5.3 ppm)
• 折光率：
  Index of refraction: 1.3862 @ 20 °C/D
• 解离常数：
  16.1
• 相对蒸发率：
  1.0 (butyl acetate = 1)
• 保留指数：
  524 ;551 ;555 ;556 ;557 ;537 ;540.2 ;540.2 ;546 ;552 ;552 ;552 ;536.9 ;543.7 ;549.7 ;558.2 ;559.3 ;561.2 ;561.4 ;521 ;540.5 ;541.5 ;542.3 ;544.6 ;551.4 ;553.6 ;556.5 ;540.5 ;541.5 ;542.3 ;544.6 ;551.4 ;553.5 ;556.5 ;561 ;546 ;565 ;575 ;555 ;530 ;530 ;544 ;562 ;520 ;547 ;557 ;561 ;544 ;530 ;533 ;536 ;537 ;544 ;544 ;557 ;544 ;535 ;547.7 ;570 ;553 ;520 ;539 ;538.64 ;531.4 ;539 ;543 ;546 ;546 ;539 ;571 ;535 ;534 ;535 ;548 ;561 ;555 ;571 ;572
• 稳定性/保质期：
  1. 能与水、醇等多种有机溶剂混溶，可溶解植物油、动物油、天然树脂及某些合成树脂。它有类似乙醇的气味，并且对金属无腐蚀性。 2. 化学性质上类似于乙醇，可以氧化生成丙醛，进一步氧化生成丙酸。用硫酸脱水后会生成丙烯。 3. 属于低毒类物质。它的生理作用和乙醇相似，但麻醉性和对黏膜的刺激比乙醇略强，毒性也较乙醇大一些，杀菌能力则比乙醇强三倍。嗅觉阈浓度为73.62mg/m³。根据TJ 36-79的规定，车间空气中最高容许浓度为200mg/m³。 4. 稳定性良好。 5. 应避免与强氧化剂、酸酐、酸类和卤素接触。 6. 不会发生聚合反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

丙醇...可能形成醚化物...硫酸酯

... PROPANOL ... MAY FORM ETHEREAL ... /SULFATE/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

1-丙醇被酶酒精脱氢酶代谢。它在体内很容易被氧化，首先转化为丙酸，然后转化为二氧化碳、水和可能的一小部分乳酸。

1-PROPANOL IS METABOLIZED BY THE ENZYME ALCOHOL DEHYDROGENASE. IT IS READILY OXIDIZED IN THE BODY, FIRST TO PROPIONIC ACID AND THEN TO CARBON DIOXIDE, WATER AND PERHAPS A SMALL AMOUNT OF LACTIC ACID.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在大鼠体内，肝微粒体催化了丙醇氧化成其醛。该反应需要氧气和烟酸腺嘌呤二核苷酸磷酸，可被二氧化碳抑制，且独立于过氧化氢酶和醇脱氢酶发挥作用。

... HEPATIC MICROSOMES CATALYZED THE OXIDATION OF PROPANOL TO ITS ALDEHYDE IN THE RAT. THE REACTION REQUIRED OXYGEN & NICOTINAMIDE-ADENINE DINUCLEOTIDE PHOSPHATE, WAS INHIBITED BY CARBON DIOXIDE AND ACTED INDEPENDENTLY OF CATALASE & ALCOHOL DEHYDROGENASE.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

细胞色素P450同种型3a，从长期用乙醇处理的兔肝微粒体中分离出来，与同种型2、3b、3c和4相比，具有独特的底物特异性。形式3a在苯胺的p-羟基化以及将醇氧化为醛的过程中具有异常高的活性。同种型3a催化了甲醇、丙醇、丁醇以及乙醇的氧化。

Cytochrome p450 isozyme 3a, isolated from hepatic microsomes of rabbits treated chronically with ethyl alcohol, had a unique substrate specificity when compared with isozymes 2, 3b, 3c, and 4. Form 3a has unusually high activity in the p-hydroxylation of aniline and in the oxidation of alcohols to aldehydes. Isozyme 3a catalyzes the oxidation of methyl alcohol, propyl alcohol, and butanol as well as ethyl alcohol.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

A4：不能归类为人类致癌物。

A4: Not classifiable as a human carcinogen.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其蒸汽和摄入进入人体。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its vapour and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 暴露途径

吸入，皮肤吸收，吞食，皮肤和/或眼睛接触

inhalation, skin absorption, ingestion, skin and/or eye contact

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 症状

眼睛、鼻子、喉咙刺激；干燥开裂的皮肤；嗜睡、头痛；共济失调、胃肠痛；腹部绞痛、恶心、呕吐、腹泻；在动物中：麻醉

irritation eyes, nose, throat; dry cracking skin; drowsiness, headache; ataxia, gastrointestinal pain; abdominal cramps, nausea, vomiting, diarrhea; In Animals: narcosis

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 吸入症状

不协调。混乱。眩晕。嗜睡。头痛。恶心。虚弱。

Incoordination. Confusion. Dizziness. Drowsiness. Headache. Nausea. Weakness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

丙醇-1从胃肠道和肺部吸收。如果大量的丙醇-1局限于皮肤，它也可以通过皮肤吸收。1-丙醇比乙醇更易吸收...

PROPANOL-1 IS ABSORBED FROM GI TRACT & LUNGS. IT CAN BE ABSORBED FROM THE SKIN IF A SIGNIFICANT AMOUNT IS CONFINED TO THE SKIN. 1-PROPANOL IS ABSORBED MORE READILY THAN ETHANOL. ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

使用腹部尸检/人类/皮肤在扩散室中... 1-丙醇从非极性溶剂如十六烷基异丙酯、橄榄油和矿物油中的溶液比从生理盐水中的溶液更快速地渗透皮肤。

... USING ABDOMINAL AUTOPSY /HUMAN/ SKIN IN A DIFFUSION CHAMBER ... 1-PROPANOL PENETRATED THE SKIN MORE RAPIDLY FROM SOLUTION IN NONPOLAR SOLVENTS SUCH AS ISOPROPYL PALMITATE, OLIVE OIL, & MINERAL OIL THAN FROM SOLUTION IN SALINE.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在大鼠口服2克/公斤剂量后，0.13%的剂量通过尿液排出。... 1.65%通过呼出的空气排出，而兔在口服2毫升/公斤剂量后有0.7%通过尿液排出。

FOLLOWING AN ORAL DOSE OF 2 G/KG TO RATS, 0.13% OF THE DOSE WAS EXCRETED IN THE URINE. ... 1.65% /WAS/ EXCRETED IN THE EXPIRED AIR & 0.7% EXCRETED IN THE URINE FOLLOWING AN ORAL DOSE OF 2 ML/KG TO RABBITS.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

立即分析了尿液，并在饮用后1、2、8和9小时（在2小时内）分析了尿液，饮用的饮料含有橙汁、15%或40%的乙醇，以及1克/升的1-丙醇、2-丙醇、1-丁醇、2-丁醇、异丁醇或1-丙醇与异丁醇的混合物。最大尿液中浓度（单位：毫克/升）在饮用结束1小时后发现：1-丙醇5.04，2-丙醇3.36，1-丁醇0.43，2-丁醇2.55，异丁醇...1.7-2.03毫克/升。在分析前用beta-葡萄糖醛酸酶处理尿液表明，大量的醇以葡萄糖醛酸苷的形式被排出，尤其是异丁醇。2-丙醇和2-丁醇的代谢速度最慢。当给予醇的混合物时，含有5%和15%乙醇的混合物中异丁醇葡萄糖醛酸苷的浓度较高，在40%乙醇时降低。

Urine was analyzed immediately, 1, 2, 8, and 9 hr after drinking (during 2 hr) 3.75 ml/kg of beverages containing orange juice, 15 or 40% ethanol, and and 1 g/l of 1-propanol, 2-propanol, 1-butanol, 2-butanol, isobutyl alcohol or a mixture of 1-propanol & isobutyl alcohol. Maximum urine levels /in mg/l/ were found 1 hr after drinking ended: 1-propanol 5.04, 2-propanol 3.36, 1-butanol 0.43, 2-butanol 2.55, isobutyl alcohol ... 1.7-2.03 mg/l. Urine treatment with beta-glucuronidase before analysis indicated that significant amounts of the alcohols were excreted as glucuronides, esp isobutyl alcohol. 2-Propanol and 2-butanol were the slowest to be metabolized. When mixtures of alcohols were given, the concentrations of isobutyl alcohol glucuronides were high with the mixtures containing 5 and 15% ethanol, and decreased at 40% ethanol.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 职业暴露等级：
  A
• 职业暴露限值：
  TWA: 200 ppm (500 mg/m3), STEL: 250 ppm (625 mg/m3) [skin]
• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 立即威胁生命和健康浓度：
  800 ppm
• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S16,S24,S26,S39,S7
• 危险类别码：
  R67,R41,R11
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2905121000
• 危险品运输编号：
  UN 1274 3/PG 2
• 危险类别：
  3
• RTECS号：
  UH8225000
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS02,GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H225,H318,H336
• 危险性防范说明：
  P210,P261,P280,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房，远离火种、热源，库温不宜超过37℃。保持容器密封，并与氧化剂、酸类、卤素及食用化学品分开存放，切忌混储。使用防爆型照明和通风设施，禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

国标编号:	32064
ＣＡＳ:	71-23-8
中文名称:	1-丙醇
英文名称:	1-propyl alcohol；n-propanol
别 名:	正丙醇
分子式:	C 3 H 7 O；CH 3 CH 2 CH 2 OH
分子量:	60.10
熔 点:	-127℃ 沸点：97.1℃
密 度:	相对密度(水=1)0.80；
蒸汽压:	15℃
溶解性:	与水混溶，可混溶于醇、醚等多数有机溶剂
稳定性:	稳定
外观与性状:	无色液体
危险标记:	5(不燃气体)，7(易燃液体)
用 途:	用作溶剂及用于制药、油漆和化妆品等

2.对环境的影响:
一、健康危害
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：接触高浓度蒸气出现头痛、倦睡、共济失调以及眼、鼻、喉刺激症状。口服可致恶心、呕吐、腹痛、腹泻、倦睡、昏迷甚至死亡。长期皮肤接触可致皮肤干燥、皲裂。
二、毒理学资料及环境行为
毒性：属低毒类。
急性毒性：LD ₅₀ 1870mg/kg(大鼠经口)；5040mg/kg(兔经皮)；LC ₅₀ 48000mg/m ³ (小鼠吸入)
亚急性和慢性毒性：兔经皮38ml/kg/日×30天，1/3死亡。
致癌性：大鼠经口最小中毒剂量50g/kg，间断，致癌阳性；大鼠皮下最小中毒剂量6g/kg，间断，致癌阳性。
危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂接触发生化学反应或引起燃烧。在火场中，受热的容器有爆炸危险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。

---

3.现场应急监测方法:

---

4.实验室监测方法:
气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)，杭士平主编
重铬酸钾氧化滴定法《化工企业空气中有害物质测定方法》，化学工业出版社

---

5.环境标准:

中国(TJ36-79)	车间空气中有害物质的最高容许浓度	200mg/m 3
前苏联(1977)	大气质量标准	0.3mg/m 3
前苏联(1975)	水体中有害物质最高允许浓度	0.25mg/L
	嗅觉阈浓度	30ppm

---

6.应急处理处置方法:

一、泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内。回收或运至废物处理场所处置。

二、防护措施
呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该佩戴滤式防毒面罩(半面罩)。
眼睛防护：一般不需要特殊防护，高浓度接触时可戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿防静电工作服。
手防护：戴乳胶手套。
其它：工作现场严禁吸烟。保持良好的卫生习惯。
三、急救措施
皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：洗胃。就医。
灭火方法：尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。

制备方法与用途

丙醇概述

丙醇是一种由丙烷分子中的一个氢原子被羟基取代而成的化合物。由于羟基可以取代碳链两端或中间碳原子上的氢，因此能生成两种异构体：正丙醇和异丙醇。

正丙醇与乙醇的化学性质相似，在室温及常压下是无色透明液体，并具有香味。它是一氧化碳和氢合成甲醇时的副产物，通常通过乙烯、一氧化碳和氢气在高压和钴催化下的反应制备而成，也可由丙烯在硫酸作用下水合或从丙酮通过催化氢化反应获得。正丙醇主要用作溶剂，在工业上常用于制造涂料、印刷油墨及日化用品等领域，并对眼睛和粘膜有刺激性。

应用

正丙醇是一种优良的溶剂，可直接或合成乙酸丙酯应用于多种行业。此外，它也可作为色谱分析试剂、溶剂以及清洗剂，广泛用于萃取溶剂中。在食品工业中，正丙醇用于香精配制和加工助剂；在医药领域，则用以生产丙磺舒、丙戊酸钠、红霉素等药物中间体。此外，正丙醇还用于合成各种酯类化合物，适用于食品添加剂、增塑剂及香料等方面。

化学性质

正丙醇为无色透明液体，具有类似乙醇的气味，主要用作溶剂，并可作为医药和农药生产中的原料。它广泛应用于涂料、印刷油墨及化妆品等工业领域，在医药中用于制造丙磺舒、丙戊酸钠等多种药物。

生产方法

正丙醇可通过多种途径制备：从异丙醇副产物中回收；环氧丙烷加氢法；丙醛或丙烯醛加氢法制备正丙醇和烯丙醇；烯丙醇加氢法；甲醇法以及乙烯羰基合成法。此外，它也可由天然气碳氢化物氧化获得或通过杂醇油制得。

物理化学性质

• 类别：易燃液体
• 毒性分级：中毒
  • 口服-大鼠 LD50: 1870 毫克/公斤；口服-小鼠 LD50: 6800 毫克/公斤
• 刺激数据：
  • 眼睛-兔子 20 毫克/24小时 中度
• 爆炸物危险特性：与空气混合可爆
• 可燃性危险特性：遇明火、高温或氧化剂易燃；燃烧产生刺激烟雾
• 储运特性：
  • 库房通风低温干燥，避免与氧化剂和酸类接触存放
• 灭火剂：
  • 干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211 灭火剂

正丙醇因其多样的用途及化学性质，在多个行业中发挥着重要作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙醇 在 氯化亚砜 作用下， 反应 4.0h， 生成 normal propyl hypochlorite
  参考文献：
  名称：

  白藜芦醇氨基酸酯类衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种白藜芦醇氨基酸酯类衍生物及其制备方法，属于精细化学物质合成技术领域。该白藜芦醇氨基酸酯类衍生物的结构如下式所示：该白藜芦醇氨基酸酯类衍生物以白藜芦醇、R氨基酸、R’醇、二氯亚砜、二(对硝基苯)碳酸酯为原料，以4‑二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂，以乙腈为溶剂，合成白藜芦醇氨基酸酯类衍生物衍生物；其中，R氨基酸选自α‑丙氨酸、β‑丙氨酸或γ‑氨基丁酸中的一种，R’醇选自甲醇、乙醇或正丙醇的中的一种。解决了白藜芦醇不易保存的技术问题，降低白藜芦醇取代基团所引入的药理毒性，同时发挥白藜芦醇和氨基酸的药学效用。可以预期，该新型化合物能够在美容以及制备抗疲劳、降血压的药物方面发挥重要作用。

  公开号：

  CN109928896A
• 作为产物：
  描述：

  丙基溴化镁 在 乙醚 作用下， 生成 丙醇
  参考文献：
  名称：

  The Electrolysis of n-Propylmagnesium Bromide and Isopropylmagnesium Bromide in Ethyl Ether

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01873a038
• 作为试剂：
  描述：

  胡椒基氯 、 sodium n-propoxide 在 丙醇 作用下， 生成 piperonyl-propyl ether
  参考文献：
  名称：

  Insecticide

  摘要：

  公开号：

  US02421569A1

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• 喹啉类衍生物及其制备方法与用途
  申请人：山东中农联合生物科技股份有限公司

  公开号：CN110272452B

  公开（公告）日：2022-01-11

  本发明属于杀虫、杀螨剂技术领域，具体涉及喹啉类衍生物及其制备方法与用途。本发明具体提供如下式(I)所示的化合物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、药学上可接受的盐或溶剂合物，所述式(I)所示的化合物对农业或其他领域中的多种害虫、害螨都表现出很好的活性。并且，这些化合物在很低的剂量下就可以获得很好的防治效果，因此可用于制备杀虫和/或杀螨剂。此外，本发明化合物制备步骤简单，产品收率较高，因此具有较好的应用前景。
• Cobalt(II)-Catalyzed Isocyanide Insertion Reaction with Sulfonyl Azides in Alcohols: Synthesis of Sulfonyl Isoureas
  作者：Tian Jiang、Zheng-Yang Gu、Ling Yin、Shun-Yi Wang、Shun-Jun Ji

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01127

  日期：2017.8.4

  A Co(II)-catalyzed isocyanide insertion reaction with sulfonyl azides in alcohols to form sulfonyl isoureas via nitrene intermediate has been developed. This protocol provides a new, environmentally friendly, and simple strategy for the synthesis of sulfonyl isourea derivatives by employing a range of substrates under mild conditions.

  已经开发了Co（II）催化的磺酰叠氮化物与醇中的磺酰叠氮反应，通过亚硝基中间体形成磺酰异脲的反应。该方案为在温和条件下采用多种底物，为合成磺酰基异脲衍生物提供了一种新的，环保的，简单的策略。
• [EN] TRIAZINES SUITABLE FOR USE IN FABRIC TREATMENT COMPOSITIONS<br/>[FR] TRIAZINES POUVANT ETRE UTILISEES DANS DES COMPOSITIONS DE TRAITEMENT DE TISSUS
  申请人：UNILEVER PLC

  公开号：WO2005123699A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  A water-soluble, triazine-based, non-dye, cellulose cross-linking agent that has a highly flexible linking group between at least two, mono-reactive cross-linking moieties and further hydrophilic or non-hydrophilic substituents, being preferrably represented by the general formula (I): (R1)(X1)T-L1-B-T(X2)(R2) wherein: R1 et R2 are cellulose-unreactive substituent groups on the s-triazine (T) and may be the same or different, X1 and X2 are leaving groups on the s-triazine which are lost on reaction with cellulose and may be the same or different, L1 et L2 are linking groups, an may be the same or different or absent, B is the bridging group comprising or consisting of at least one aliphatic polyoalkylene chain.

  一种水溶性、基于三嗪的、非染料、纤维素交联剂，其在至少两个单反应性交联基团之间具有高度灵活的连接基团，并且进一步具有亲水性或非亲水性取代基，优选由通式（I）表示：（R1）（X1）T-L1-B-T（X2）（R2）其中：R1和R2是三嗪（T）上的纤维素不反应取代基团，可以相同也可以不同，X1和X2是三嗪上的脱离基团，在与纤维素反应时失去，并且可以相同也可以不同，L1和L2是连接基团，可以相同也可以不同或不存在，B是包含或由至少一个脂肪族聚烯烃链组成的桥接基团。
• One-pot N-dealkylation and acid-catalyzed rearrangement of morphinans into aporphines
  作者：Sándor Berényi、Zsuzsanna Gyulai、Antal Udvardy、Attila Sipos

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.12.103

  日期：2010.2

  The one-pot N-demethylation and acid-catalyzed rearrangement of morphinan-N-oxides offers a new, shorter and more efficient route to neuropharmacologically important N-substituted aporphines. An improved procedure is described for the preparation of the starting alkaloid N-oxides using Na2WO4 as catalyst. The transetherification during the rearrangement of codeinone into 2-O-alkyl-norapocodeines is

  一锅N-去甲基化和吗啡喃-N-氧化物的酸催化重排提供了一条新的，更短且更有效的途径来获得神经药理学上重要的N-取代的紫杉醇。描述了使用Na 2 WO 4作为催化剂制备起始生物碱N-氧化物的改进方法。记录了可待因酮重排成2 - O-烷基-诺拉普可待因期间的酯交换作用。

表征谱图