二棕榈酸磷脂酰胆碱 | 63-89-8

• 物质功能分类: 原料药 - 神经系统用药 - 中枢兴奋药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油磷脂
• 中文名称: 二棕榈酸磷脂酰胆碱
• 中文别名: 二软脂酸磷脂酰胆碱；1,2-二棕榈酰-sn-甘油-3-磷酰胆碱；棕榈胆磷
• 英文名称: L-Dipalmitoylphosphatidylcholine
• 英文别名: DPPC；1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine；dipalmitoylphosphatidylcholine；PC(16:0/16:0)；Colfosceril palmitate；[(2R)-2,3-di(hexadecanoyloxy)propyl] 2-(trimethylazaniumyl)ethyl phosphate
• CAS: 63-89-8
• 化学式: C₄₀H₈₀NO₈P
• mdl: MFCD00036903
• 分子量: 734.051
• InChiKey: KILNVBDSWZSGLL-KXQOOQHDSA-N

物化性质

• 熔点：
  229-229.5 °C
• 比旋光度：
  D23 +6.6° (c = 4.2 in 1:1 chloroform-methanol)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 物理描述：
  Solid
• 沸点：
  60.5-61.5ºC at 760 mmHg
• 碰撞截面：
  283.19 Ų [M+CH3COO]- [CCS Type: TIMS, Method: single field calibrated]
• 稳定性/保质期：
  稳定，但不可与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.5
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  40
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

ADMET

代谢

软脂酸胆甾醇酯在肺部组织中会被分解并重新利用以进行进一步的合成和分泌。

Colfosceril palmitate is catabolized and reutilized for further synthesis and secretion in lung tissues.

来源:DrugBank

毒理性

• 蛋白质结合

软脂酸胆甾酯停留在肺组织中并在此代谢，因此它无法与血浆蛋白结合。

Colfosceril palmitate stays and gets metabolized in the pulmunar tissue, thus it is not able to bind to plasma proteins.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 吸收

吸收是在肺泡中直接进入肺组织的。由于肺表面活性物质分布在支气管、细支气管和肺泡中，其最高浓度位于肺泡气-液界面，在那里它保持单层状态。

The absorption is done directly in the alveolus into the lung tissue. As the lung surfactant is distributed in the bronchi, bronchioles and alveoli, its highest concentration is at the alveolar air-fluid interface where it remains as a monolayer.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 消除途径

经过5天后，大部分给药剂量（56%）在全身分布，其中肾脏和粪便排泄是次要的消除途径，分别代表消除剂量的4%和2%。主要的消除途径是通过呼出的空气，占总给药剂量的28%。

After 5 days, most of the administered dose (56%) is distributed throughout the body with renal and fecal excretion being the minor elimination pathway representing the 4 and 2% of the eliminated dose respectively. The major route of elimination is by expelled air which accounts for 28% of the administered dose.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 分布容积

棕榈酸夫斯塞利尔在肺的所有叶、远端气道和肺泡空间均匀分布。在健康的肺中，它不会进入系统循环，然而，当组织的完整性受到破坏时，夫斯塞利尔可以到达系统循环。即使在给药后5天，体内仍有棕榈酸夫斯塞利尔的残留，这些残留物占给药剂量的72%，此时它们已经进入脂质代谢途径，成为与组织相关的物质。

Colfosceril palmitate is distributed uniformly to all lobes of the lung, distal airways and alveolar spaces. It will not enter the systemic circulation in healthy lungs, however when the integrity of the tissue is distrupted colfosceril can reach systemic circulation. Even 5 days after administration, there are traces of colfosceril palmitate retained in the body that represented 72% of the administered dose which by then have entered pathways of lipid metabolism to become tissue associated.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 清除

给药5天后，肺和肝脏将含有10%的给药剂量，通过肾脏排泄的消除仅占给药剂量的8%。这证明了肾脏清除率非常小，并确认主要的消除途径是通过呼出的空气。

After 5 days of drug administration, the lung and liver would contain 10% of the administered dose and the elimination via renal excretion accounts only for 8% of the administered dose. This proved a very small renal clearance and confirmed that the major elimination route is by expired air.

来源:DrugBank

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29232000
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  本品应密封保存在-18℃的干燥环境中。

SDS

1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine
营业部
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine
百分比： >95.0%(T)
CAS编码： 63-89-8
俗名： 1,2-Dihexadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine, 2,3-Bis(palmitoyloxy)propyl
[2-(Trimethylammonio)ethyl]phosphate
分子式：
C40H80NO8P

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
若感不适，求医/就诊。漱口。
食入：
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
修改号码：2

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模块 5. 消防措施
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的法
律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手和
脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷冻储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗眼
器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
皮肤和身体防护：

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）：
固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
220°C
熔点：
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 无资料
修改号码：2

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 磷氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚
烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装卸
等方面均作了相应的规定。
修改号码：2

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

DPPC (129Y83) 是一种磷酸甘油酯，可用于制备脂质体单层。DPPC-脂质体能够有效地用作小鼠中诱导针对 GSL 抗原的免疫应答的递送载体。

靶点

Human Endogenous Metabolite

化学性质
单水合物：从热二异丁酮中结晶。在75～79℃软化。[α]D23^+6.6。(C=4.2，1:1氯仿-甲醇)。易溶于氯仿、热二异丁酮或热二氧六环。在水中易乳化。22-23℃的溶解度(g/100ml)：乙醇1.5，乙醚0.02，丙酮0.02，吡啶1.1，乙酸4.0，甲醇1.4。

用途

DPPC 是一种天然表面活性物质，是外源性表面活性物质制剂的主要组分。用于抢救因 RDS 进行机械通气的出生体重在700g以上的新生儿。

生产方法

DPPC 合成表面活性剂，由棕榈胆磷加十六烷基醇和泰洛沙泊(Tyloxapo1)组成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二棕榈酸磷脂酰胆碱 在 2-吗啉乙磺酸 、 Phospholipase A₁-1 from Armillaria ostoyae 、 sodium hydroxide 、 4-羟乙基哌嗪乙磺酸 作用下， 生成 棕榈酸
  参考文献：
  名称：

  圆环蜜环菌中的磷脂酶A1为α/β-水合酶折叠酶的底物识别提供了见识

  摘要：

  AbstractFour enzymes with phospholipase A1 (PLA1) activity were purified from the fruiting bodies of the basidiomycete Armillaria ostoyae. The enzymes (PLA1‐1, ‐2, ‐3 and ‐4) showed similar isoelectric points (4.3, 3.9, 4.0 and 4.0) and apparent molecular masses in the range of 35–47 kDa. Mass spectrometric analyses of proteolytic fragments revealed sequences homologous to α/β‐hydrolase fold enzymes. The enzymes share one conserved region with fungal phospholipases B and the active site sequence with bacterial esterases and PLA1s. PLA1‐1 cleaves phospholipids and lysophospholipids with an optimum activity at pH 5.3. In contrast, PLA1‐2, ‐3 and ‐4 are characterized by broad pH optima in the slightly acidic to neutral range and are additionally capable of hydrolyzing mono‐ and diglycerides as well as fatty acid methyl esters. All enzymes favor glycerol‐based lipids with a single medium‐sized fatty acid moiety in the sn‐1 position but show reduced activity towards the corresponding 1,2‐diacyl derivatives with bulky long‐chain or inflexible saturated fatty acid moieties in the sn‐2 position. The enzymes prefer zwitterionic phospholipid substrates and are unable to hydrolyze triglycerides. From the selectivity of these broad‐spectrum α/β‐hydrolase fold enzymes towards the different classes of their substrates a regiospecific steric hindrance and a head group recognition are concluded.

  DOI：

  10.1007/s11746-012-2050-x
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 铂 作用下， 生成 二棕榈酸磷脂酰胆碱
  参考文献：
  名称：

  An Improved Procedure for the Synthesis of Enantiomeric α-Lecithins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01121a039
• 作为试剂：
  描述：

  花生四烯酸 在 乙二胺四乙酸 、 二棕榈酸磷脂酰胆碱 、 human ALOX₅ 、 5’-三磷酸腺苷 、 calcium chloride 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三联体决定簇的突变改变了人ALOX5催化中心的底物排列。

  摘要：

  对于不同哺乳动物的ALOX15直系同源物的特异性，氨基酸Phe353，Ile418，Met419和Ile593（“三联决定簇”）的几何形状很重要，这些残基的诱变改变了这些酶的反应特异性。在这里，我们在Sf9昆虫细胞中表达了野生型人ALOX5及其F359W / A424I / N425M / A603I突变体，并表征了这两种酶变体的催化差异。我们发现野生型ALOX5主要将花生四烯酸转化为5（S）-氢过氧二十碳四烯酸（HpETE）。相反，由突变酶形成15（S）-和8（S）-H（p）ETE。除花生四烯酸外，野生型ALOX5还接受二十碳五烯酸（EPA）作为底物，但C18脂肪酸未被氧化。该四重突变体还接受亚油酸以及α-和γ-亚麻酸作为底物。氧化产物的结构分析和立体定向标记的11（S）-和11（R）-氘代亚油酸的动力学研究表明了活性位点上底物取向的替代方法。在计算机对接研究中，分子动力学模拟和量子力学/分子力学（QM

  DOI：

  10.1021/acschembio.9b00674

文献信息

• [EN] 3,5-DIAMINO-6-CHLORO-N-(N-(4-PHENYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2- CARBOXAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 3,5-DIAMINO -6-CHLORO-N-(N- (4-PHÉNYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE
  申请人：PARION SCIENCES INC

  公开号：WO2014099673A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates compounds of the formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as sodium channel blockers, as well as compositions containing the same, processes for the preparation of the same, and therapeutic methods of use therefore in promoting hydration of mucosal surfaces and the treatment of diseases including cystic fibrosis, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, bronchiectasis, acute and chronic bronchitis, emphysema, and pneumonia.

  本发明涉及以下化合物的公式：或其药学上可接受的盐，用作钠通道阻滞剂，以及含有这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法，以及在促进粘膜表面水合和治疗包括囊性纤维化、慢性阻塞性肺病、哮喘、支气管扩张、急性和慢性支气管炎、肺气肿和肺炎等疾病的治疗方法。
• CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKING ACTIVITY
  申请人：Parion Sciences, Inc.

  公开号：US20140171447A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  This invention provides compounds of the formula I: and their pharmaceutically acceptable salts, useful as sodium channel blockers, compositions containing the same, therapeutic methods and uses for the same and processes for preparing the same.

  这项发明提供了式I的化合物及其药用盐，可用作钠通道阻滞剂，包含这些化合物的组合物，以及用于这些化合物的治疗方法和用途，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2020229982A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The present disclosure provides antibody drug conjugates comprising STING modulators. Also provided are compositions comprising the antibody drug conjugates. The compounds and compositions are useful for stimulating an immune response in a subject in need thereof. Formula (I):

  本公开提供包含STING调节剂的抗体药物结合物。还提供了包含该抗体药物结合物的组合物。这些化合物和组合物对于刺激需要免疫反应的受试者是有用的。公式（I）:
• Lipid Compounds Targeting VLA-4
  申请人：BOYLAN John Frederick

  公开号：US20130079383A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention relates to the compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein n, G, W, X, Y, and R1 are defined in the detailed description and claims. The compounds of formula I bind to or associate with VLA-4 and can be used in delivery formulations to deliver drugs, nucleic acids, or other therapeutic compounds to tissues or cells expressing VLA-4.

  这项发明涉及公式I的化合物： 以及其药用可接受的盐和酯，其中n、G、W、X、Y和R1在详细说明和索赔中有定义。公式I的化合物与VLA-4结合或与之相关，并可用于传递制剂，将药物、核酸或其他治疗化合物传递到表达VLA-4的组织或细胞中。
• [EN] DELIVERY OF TARGET SPECIFIC NUCLEASES<br/>[FR] ADMINISTRATION DE NUCLÉASES SPÉCIFIQUES À UNE CIBLE
  申请人：SANGAMO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018107026A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  Described herein are lipid nanoparticles comprising cationic lipids and other lipids and also comprising engineered nucleases facilitate transfer of nucleic acids to cells.

  本发明描述了包含阳离子脂质和其他脂质的脂质纳米颗粒，以及包含工程核酸酶以促进核酸向细胞的转移。