四苯硼钠 | 143-66-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钠
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 四苯硼钠
• 中文别名: 四苯基硼酸钠；四苯硼酸钠；四苯基硼化钠；四苯硼化钠
• 英文名称: sodium tetraphenyl borate
• 英文别名: Na[BPh₄]；sodium tetraphenylboron；tetraphenylboron sodium；sodium tetrakis(phenyl)borate；Kalignost；sodium;tetraphenylboranuide
• CAS: 143-66-8
• 化学式: C₂₄H₂₀B*Na
• mdl: MFCD00011494
• 分子量: 342.224
• InChiKey: HFSRCEJMTLMDLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  300 °C
• 溶解度：
  relatively well soluble in water. A 0.1 M aqueous solution is generally used as reagent.
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质是稳定的。禁配物为强氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29310095
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 3
• 危险类别：
  6.1
• RTECS号：
  ED3362500
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS06
• 危险性描述：
  H301
• 危险性防范说明：
  P301 + P310
• 储存条件：
  密封、阴凉、干燥处保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 四苯硼钠
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Tetraphenylboron sodium
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Tetraphenylboron sodium
别名
: C24H20BNa
分子式
: 342.22 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Sodium tetraphenylborate
-
CAS 号 143-66-8
EC-编号 205-605-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硼烷/氧化硼, 钠的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
0, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
8 在 50 g/l 在 20 °C
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
大约50 g/l 在 20 °C - 可溶的
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
发光。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 288 mg/kg
备注: 行为的：肌肉无力 营养与总代谢：体重降低或体重增长减小。
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: ED3362500

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Sodium tetraphenylborate)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Sodium tetraphenylborate)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (Sodium tetraphenylborate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
白色结晶。易溶于水、乙醇、甲醇和丙酮，微溶于苯和氯仿，几乎不溶于石油醚。微吸湿性，在水中会逐渐分解并变浑浊。将pH值调节到约5时，可以在室温下保存5天而不变质。

用途
主要用于酯交换法制取碳酸酯的缩聚催化剂。此外，还用于钾、钠和某些含氯有机化合物的测定，例如在分析肥料及血液中的钾含量时使用。

用途
适用于钾的重量法和滴定法测定。可进行生物碱、季铵盐等阳离子的缔合沉淀。用作血钾的检测剂，并能测定钾、铷、铯、汞、铊及有机碱（生成碱）。

用途
可用于胺、季铵化合物和钾的电流滴定；在含有钾选择性电极时，可用作胺和NH4Cl的滴定剂；作为K、Pb、Cs、NH4和生物碱沉淀试剂；通过离子交换得到稳定的N-酰胺盐；与三氟甲磺酸乙烯基酯或芳基酯偶联形成芳烯烃和联芳基化合物；用于银、铯、铜(I)、钾、铵、铷、铊(I)的沉淀；适用于钾的重量法和滴定法测定，也用于血钾检测。

生产方法
采用镁屑、溴化苯及乙醚溶液与碘片合成格氏试剂，含量一般为39%-43%左右。然后将格氏试剂与硼酸三甲酯反应并水解，再用乙醚提取，过滤。滤液通过氯仿提取后，在提取液中加入食盐进行盐析，得到白色沉淀（四苯硼钠粗品）。最后使用丙酮进一步提纯，去除食盐，于室温下减压浓缩结晶，并在30-40℃干燥即得成品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四苯硼钠 在 HCl 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 三苯基硼烷
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Na: SVol.3, 3.7, page 1233 - 1245

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯硼烷 在 sodium 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 四苯硼钠
  参考文献：
  名称：

  Eisch, John J.; Shafii, Babak; Boleslawski, Marek P., Pure and Applied Chemistry, 1991, vol. 63, p. 365 - 368

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  五氟苯酚 、 N,N'-二(2-氨乙基)-1,3-丙二胺 、 2,6-二乙酰基吡啶 、 dysprosium(III) chloride hexahydrate 在 四苯硼钠 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以63 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过共配体调节策略构建高轴向单核镝分子磁体

  摘要：

  两个镧系元素配合物，其结构式为 [Dy III (L N5 )(五氟-PhO) 3 ] ( 1 ) 和 [Dy III (L N5 )(2,6-二氟-PhO) 2 ](BPh 4 ) ( 2 ) (L N5 = 2,14-二甲基-3,6,10,13,19-五氮杂双环[13.3.1]十九烷(19),2,13,15,17-戊烯）进行了结构和磁性表征。 Dy III离子位于五配位氮大环的空腔中，并结合多氟化单齿苯氧基配体的引入，建立了高轴配位对称性。使用五氟苯酚辅助配体，获得具有D 2d配位环境的配合物1 ，并表现出中等的单分子磁体 (SMM) 行为。当使用二氟苯酚共配体时，在配合物2中观察到更高的局部轴对称五角双锥配位几何形状，其表现出明显的慢磁弛豫行为，磁滞温度高达 5 K。结合从头计算对稀释样品进行进一步的磁性研究表明高轴向度在抑制磁化量子隧道（QTM）中起着至关重要的作用，从而导致良好的慢磁弛豫行为。

  DOI：

  10.1039/d4dt00040d

文献信息

• Nickel(II) N‐Heterocyclic Carbene Complexes: Versatile Catalysts for C–C, C–S and C–N Coupling Reactions
  作者：Lourdes Benítez Junquera、Francys E. Fernández、M. Carmen Puerta、Pedro Valerga

  DOI：10.1002/ejic.201700057

  日期：2017.5.18

  A variety of Ni(II) complexes with a wide range of electronic and steric properties, bearing picolyl-imidazolidene ligands (a-g) and Cp (2a-f) or Cp* (3a,c,g) groups, have been synthesised and characterised using NMR and single crystal X-ray crystallography. The complexes have been used as precatalysts for a wide range of catalytic transformations most likely involving a Ni0/NiII catalytic cycle. In

  合成并表征了具有各种电子和位阻性质的各种Ni（II）配合物，它们带有吡啶甲基-咪唑啉配体（ag）和Cp（2a-f）或Cp *（3a，c，g）基团使用NMR和单晶X射线晶体学。该络合物已被用作各种催化转化的预催化剂，最有可能涉及Ni0 / NiII催化循环。特别是，新的定义明确的2a，2c，3a和3c在温和条件下对Suzuki-Miyaura偶联反应，活性烯烃的加氢胺化以及芳基卤化物和硫醇的CS交叉偶联反应表现出了极大的效率和多功能性。
• SYNTHESIS OF AROMATIC THIOLS FROM ARYL IODIDES AND THIOUREA BY MEANS OF NICKEL CATALYST
  作者：Kentaro Takagi

  DOI：10.1246/cl.1985.1307

  日期：1985.9.5

  Nickel(0) complex, generated in situ from bis(triethylphosphine)nickel(II) chloride and sodium cyanoborohydride, catalyzed the nucleophilic displacement of aryl iodides with thiourea. S-Aryl-isothiuronium salts or aromatic thiols were obtained in good yields after simple work-up procedures.

  由二（三乙基膦）氯化镍（II）和氰基硼氢化钠原位生成的镍（0）配合物催化芳基碘化物与硫脲的亲核置换。S-芳基-异硫脲盐或芳香硫醇在简单的后处理程序后以良好的收率获得。
• An Unsymmetrical Iron Catalyst for the Asymmetric Transfer Hydrogenation­ of Ketones
  作者：Robert Morris、Samantha Smith

  DOI：10.1055/s-0034-1380147

  日期：——

  dicyclohexylphosphino group trans to the NH group was found to catalyze the asymmetric transfer hydrogenation of a variety of ketones with high enantioselectivity. A new iron(II)(Ph2P–NH–N–PCy2) complex with a dicyclohexylphosphino group trans to the NH group was found to catalyze the asymmetric transfer hydrogenation of a variety of ketones with high enantioselectivity.

  摘要 一种新的铁（II）（PH 2 P-NH-N-PCY 2）复合物与二环己基膦基团的反式与NH基团被发现催化的各种具有高对映选择性酮的不对称转移氢化。 一种新的铁（II）（PH 2 P-NH-N-PCY 2）复合物与二环己基膦基团的反式与NH基团被发现催化的各种具有高对映选择性酮的不对称转移氢化。
• Biomimetic catalytic oxidative coupling of thiols using thiolate-bridged dinuclear metal complexes containing iron in water under mild conditions
  作者：Yahui Zhang、Dawei Yang、Ying Li、Xiangyu Zhao、Baomin Wang、Jingping Qu

  DOI：10.1039/c9cy01667h

  日期：——

  A green and efficient approach to disulfides via oxidative coupling of thiols was developed by adopting a biomimetic thiolate-bridged iron–ruthenium complex as the catalyst. Using environmentally friendly oxygen as the oxidant, a wide range of thiols including biologically important molecules can be smoothly converted into corresponding disulfides in water. Notably, two potential intermediate species

  通过采用仿生的硫醇盐桥联的铁-钌配合物作为催化剂，开发了一种通过硫醇的氧化偶合而生成二硫化物的绿色高效方法。使用环境友好的氧气作为氧化剂，包括生物学上重要的分子在内的各种硫醇都可以在水中平稳地转化为相应的二硫化物。值得注意的是，成功地分离了两个潜在的中间物种并对其进行了明确的表征，这对于揭示这种转化的详细机制至关重要。该催化体系代表了一种稀有且理想的异核双金属支架，用于从生物启发催化的角度理解S–S键形成的生物学过程。
• Highly Chemo- and Regioselective Vinylation of <i>N</i>-Heteroarenes with Vinylsulfonium Salts
  作者：Mingwei Zhou、Xuefei Tan、Yimin Hu、Hong C. Shen、Xuhong Qian

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00682

  日期：2018.8.3

  An efficient chemo- and regioselective N-vinylation of N-heteroarenes has been developed using vinylsulfonium salts. The reaction proceeded under mild and transition-metal-free conditions and consistently provided moderate to high yields of vinylation products with 100% E-stereoselectivity. This reaction is also highly chemoselective, and compatible with a variety of functional groups, such as -NHR

  已经使用乙烯基ulf盐开发了N-杂芳烃的有效的化学和区域选择性N-乙烯基化。该反应在温和且无过渡金属的条件下进行，并始终以100％的E-立体选择性提供中等至高收率的乙烯基化产物。该反应也是高度化学选择性的，并且与多种官能团相容，例如-NHR，-NH 2，-OH，-COOH，酯等。

表征谱图