zinc tetra-p-anisylporphyrin | 57715-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: zinc tetra-p-anisylporphyrin
• 英文别名: JVTZUBSRLYIOOA-UHFFFAOYSA-N；zinc(II)(5,10,15,20-tetra(p-methoxyphenyl)-porphyrinato)；[5,10,15,20-tetrakis(p-chlorophenyl)porphyrin]zinc (II)；5,10,15,20-tetrakis(4-methoxyphenyl)porphyrin zinc(II)；5,10,15,20-tetrakis(4-methoxyphenyl)porphine zinc(II)；5,10,15,20-tetra(p-methoxyphenyl)porphyrinatozinc；zinc(II) meso-tetrakis(4-methoxyphenyl)porphyrin；zinc(II)-meso-tetra(p-methoxyphenyl)porphyrin
• CAS: 57715-42-1
• 化学式: C₄₈H₃₆N₄O₄Zn
• 分子量: 798.228
• InChiKey: JVTZUBSRLYIOOA-NHZJRHMYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.275 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc tetra-p-anisylporphyrin 在 palladium dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以77%的产率得到[5,10,15,20-tetrakis(4-methoxyphenyl)porphyrinato]palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  Effect of the nature of the tetrapyrrole macrocycle on the transmetallation of Zn2+ and Cd2+ porphyrins with PdCl2 in dimethylformamide

  摘要：

  Transmetallation of zinc (Zn2+) and cadmium (Cd2+) complexes of 5,10,15,20-tetraphenylporphin, 5,10,15,20-tetra(4-chlorophenyl)porphyrin, 5,10,15,20-tetra(4-methoxyphenyl)porphyrin, tetrabenzoporphyrin, and octaphenyltetraazaporphyrin with PdCl2 in DMF was studied by spectrophotometry. The influence of the nature of the tetrapyrrole macrocycle on the reactivity of Zn2+ porphyrins toward palladium chloride in boiling DMF was established. Palladium(II) complexes of 5,10,15,20-tetraphenylporphyrin, 5,10,15,20-tetra(4-chlorophenyl)porphyrin, 5,10,15,20-tetra(4-methoxyphenylporphyrin), and tetrabenzoporphyrin were prepared and identified.

  DOI：

  10.1134/s0036023611030089
• 作为产物：
  描述：

  p-NH2phO-zinc(II)-meso-tetra(p-methoxyphenyl)porphyrin 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 zinc tetra-p-anisylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  卟啉锌（II）的新型轴向连接的配合物：光谱，计算和抗生物表征。

  摘要：

  摘要锌（II）卟啉与酚（X）和吡啶（X'）作为轴向配体的摩尔比为1：1的配合物已经合成，并通过元素分析，IR，UV-Vis和1 H NMR光谱进行了表征。荧光光谱显示[X / X'-Zn-t（p -OCH 3）PP]的轴向连接衍生物中B和Q带的变宽和红/蓝移位。Zn（II）卟啉的热分析已使用热分析仪在室温至700°C的氩气氛中进行。对轴向连接的Zn（II）卟啉配合物进行了基于第一原理的理论计算，并对最佳几何参数进行了评估。还筛选了Zn（II）卟啉复合物对B的抗菌活性。琼脂井扩散法测定klebsiella，蜡状芽孢杆菌，枯草芽孢杆菌，反硝化杆菌，金黄色葡萄球菌，肺炎克雷伯氏菌，根据影响各自IZD的轴向配体的性质，IZD范围在8 mm至16 mm之间细菌染色。针对病原体的体外抗真菌活性枯萎SPS 。已由DDM执行。

  DOI：

  10.1134/s003602361911010x
• 作为试剂：
  描述：

  对乙基硝基苯 在 zinc tetra-p-anisylporphyrin 、 氧气 作用下， 140.0~170.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 1-(4-硝基苯基)乙醇 、 bis(α-methyl-4-nitrobenzyl)peroxide 、 对硝基苯乙酮 、 对硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Study of special catalytic behaviors of the metal porphyrins with different central metal ions in the aerobic oxidation of 4-nitroethylbenzene to 4-nitroacetophenone

  摘要：

  The special catalytic behaviors of metalloporphyrins with different central metal ions in the oxidation of 4-nitroethylbenzene to 4-nitroacetophenone with molecular oxygen as an oxidant were investigated, including the initiated temperature and catalytic activities of mettalloporphyrins, as well as the selectivity of 4-nitroacetophenone. The 55.3% conversion of 4-nitroethylbenzene and 87.8% selectivity to 4-nitroacetophenone were obtained in the above process with cobalt(II) meso-tetrakis (4-methoxyphenyl) porphyrin as a catalyst at 140 degrees C reaction temperature for 12 h. In particular, when the above process was carried out with zinc(II) meso-tetrakis- (4-methoxyphenyl) porphyrin as a catalyst at the same reaction condition, a predicted intermediate bis(alpha-methyl-4-nitrobenzyl) peroxide was discovered and selectivity to the compound was realized as 44.0%. In addition, a possible oxidation mechanism of 4-nitroethylbenzene to 4-nitroacetophenone catalyzed by metalloporphyrins was proposed.

  DOI：

  10.1134/s1070427215050250

文献信息

• 有機色素複合体およびその製造方法
  申请人：島根県

  公开号：JP2015086268A

  公开（公告）日：2015-05-07

  【課題】より広域の吸収波長を有する、特に近赤外領域においてより広域の吸収波長を有する有機色素複合体を提供する。【解決手段】特定のフタロシアニン誘導体と式（２）の構造を有するポルフィリン誘導体との複合体。（式中、Ａ、Ｂ、Ｃ、およびＤはそれぞれ独立して水素原子、ハロゲン原子、または１価の有機基を示し、前記Ａ〜Ｄのうち少なくとも２つは置換もしくは無置換のアリールまたは置換もしくは無置換のヘテロアリールであり、Ｍ２はポルフィリンと結合しうる任意の少なくとも１つの原子または原子団を表す）【選択図】なし

  提供具有更广泛吸收波长，特别是在近红外区域具有更广泛吸收波长的有机染料复合物。通过特定的酞菁衍生物和具有式（2）结构的卟啉衍生物的复合物来实现。在该式中，A、B、C和D分别独立表示氢原子、卤素原子或一价有机基，其中至少两个来自A至D的是取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂芳基，M2表示能够与卟啉结合的任意至少一个原子或原子团。【选择图】无
• One-pot general synthesis of metalloporphyrins
  作者：Anil Kumar、Suman Maji、Prashant Dubey、G.J. Abhilash、Sohini Pandey、Sabyasachi Sarkar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.08.046

  日期：2007.10

  A new general one-pot method for the synthesis of various metalloporphyrins has been developed from pyrrole and substituted aldehydes using transition metal salts. This method allows higher working concentrations than those previously reported. Along with the reported metalloporphyrins, some new metalloporphyrins were synthesized in good yield.

  已经开发了一种新的通用一锅法，该方法可使用吡咯和取代醛，使用过渡金属盐合成各种金属卟啉。这种方法比以前报道的允许更高的工作浓度。与报道的金属卟啉一起，以高收率合成了一些新的金属卟啉。
• Electronic and solvent effects in the reaction of zinc porphyrins with a metal imidazolate complex or 1-methylimidazole
  作者：John B. Cooper、Cynthia T. Brewer、Greg Brewer

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85897-1

  日期：1987.5

  attributed to entropy effects and that of the non-reacting metal free complex to conformational effects. Equilibrium constants for the reaction of N-CH3Im with Zn(TPP) conducted in dichloromethane, toluene, dimethoxyethane, and dimethylsulfoxide reveal a linear dependence of log Keq on the position of the α or β in a given solvent. The relative ordering of Keq in various solvents is given by the position

  Zn（p -XTPP）衍生物（X = CF 3，Cl，F，H，CH 3，OCH 3，N（Et）2）与咪唑化铜络合物的反应生成卟啉的咪唑基桥联双核轴向加合物其次是700-450 nm之间的可见光区域。卟啉移的α和β的频带，以降低能量和ε β /ε α在加合物的形成率降低。使用母体卟啉锌的最大β带在25.3°C的甲苯中测量反应的平衡常数。log K eq的图Hammett常数的线性关系具有0.208的斜率，这表明双核加合物的形成是由电子在卟啉上绘制取代基所辅助的。用镍代替咪唑化物络合物中的铜原子显着降低了与锌（TPP）反应的K eq值，而游离配体根本无法反应。与咪唑镍配合物的反应性降低归因于熵效应，而无反应的无金属配合物的归因于构象效应。在二氯甲烷，甲苯，二甲氧基乙烷和二甲基亚砜中进行的N -CH 3 Im与Zn（TPP）反应的平衡常数显示出log K eq的线性依赖性在给定溶剂中α或β的位置
• The chemical degradation of gas-sensing meso-tetra-arylporphin thin films by high levels of dinitrogen tetroxide
  作者：Colin L. Honeybourne、Callum A.S. Hill

  DOI：10.1016/0022-3697(88)90084-4

  日期：1988.1

  Abstract Thin solid films of free base meso-tetra-arylporphins and their zinc, copper, platinum and palladium complexes have been exposed to high levels of dinitrogen tetroxide (NOX). The optical spectra (300–850 nm) were recorded in transmission before and after exposure to NOX. On the basis of the foregoing spectroscopic evidence, films resistant to permanent chemical damage by high levels of NOX (>

  摘要 游离碱内消旋四芳基卟吩及其锌、铜、铂和钯配合物的固体薄膜已暴露于高浓度的四氧化二氮 (NOX) 中。在暴露于 NOX 之前和之后，光谱（300-850 nm）在透射中记录。根据上述光谱证据，确定了耐高水平 NOX（> 10,000 ppm）造成的永久性化学损伤的薄膜。为那些在被 NOX 化学攻击后可以再生的分子提供了反应方案。强调了这些观察结果与选择适合用作工业气体传感器的固体有机薄膜的相关性。
• Electronic Tuning of Zinc Porphyrin Catalysts for the Conversion of Epoxides and Carbon Dioxide into Cyclic Carbonates
  作者：Chihiro Maeda、Sota Sasaki、Tadashi Ema

  DOI：10.1002/cctc.201601690

  日期：2017.3.20

  Bifunctional ZnII porphyrin catalysts bearing tributylammonium bromide groups at the meta positions of the meso‐phenyl groups showed high catalytic activity for the synthesis of cyclic carbonates from epoxides and CO2. Herein, several substituents with different electronic properties were introduced at the para positions. Introduction of electron‐donating groups decreased the catalytic activity, whereas

  在内消旋苯基的间位带有三丁基溴化铵基团的双功能Zn II卟啉催化剂对由环氧化物和CO 2合成环状碳酸酯表现出很高的催化活性。在本文中，在对位引入了几个具有不同电子性质的取代基。职位。给电子基团的引入降低了催化活性，而吸电子基团的引入提高了活性。取代基调节了锌中心的路易斯酸度，这通过结合常数实验得以证实。带有氰基的双功能催化剂显示出最高的催化活性，周转频率高达42 000 h -1。