4-氯-2-苄基苯酚 | 120-32-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-苄基苯酚
• 中文别名: 氯苄酚；5-氯-2-羟基二苯基甲烷；4-氯-2-(苯基甲基)苯酚；2-苯甲基-4-氯苯酚；2-苄基-4-氯苯酚；2-苄基氯苯酚；苄氯酚
• 英文名称: chlorophene
• 英文别名: 4-chloro-2-benzylphenol；2-benzyl-4-chlorophenol
• CAS: 120-32-1
• 化学式: C₁₃H₁₁ClO
• mdl: MFCD00020140
• 分子量: 218.683
• InChiKey: NCKMMSIFQUPKCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-49 °C(lit.)
• 沸点：
  160-162 °C(lit.)
• 密度：
  1.188 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  0.12g/l
• LogP：
  4.276 at 25℃
• 物理描述：
  Ortho-benzyl-para-chlorophenol appears as white to light tan or pink flakes or white crystals. Insoluble in water. Slight phenolic odor. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  White to light tan or pink flakes
• 气味：
  White to light tan or pink flakes
• 蒸汽压力：
  0.1 mm Hg at 68 °F (NTP, 1992)
• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic fumes of /hydrogen chloride/.
• 腐蚀性：
  Noncorrosive to most metals
• 保留指数：
  1852.8
• 稳定性/保质期：

  避免与氧化物和酸直接接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

在用10毫克/千克氯酚进行静脉注射治疗后，形成的主要代谢物是母化合物的葡萄糖醛酸苷。在治疗后的6小时内，这种代谢物逐渐减少。在6小时内，胆汁中的氧化代谢物从葡萄糖醛酸苷的0.5%增加到6%。

After iv treatment with 10 mg/kg chlorophene, the major metabolite formed was the glucuronic acid conjugate of the parent compound. The metabolite gradually decreased over a 6-hr period after treatment. The oxidative metabolite increased from 0.5% to 6% of the glucuronide acid conjugates in bile over 6 hr.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

体外代谢研究发现，在大鼠肝匀浆孵育系统中，氯苯酚在NADPH、尿苷二磷酸葡萄糖醛酸(UDPGA)和还原型谷胱甘肽(GSH)的存在下，约有95%被代谢。在不同的辅因子、微粒体和器官提取物的组合作用下，氯苯酚的代谢率在14%至51%之间不等。

In vitro metabolism studies found that about 95% of chlorophene was metabolized by liver supernatant in the presence of NADPH, uridine diphosphoglucuronic acid (UDPGA), and glutathione (GSH). Metabolism varied from 14% to 51% as the parent compound was exposed to various combinations of the cofactors, microsomes, and organ extracts.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

调查人员在5天内从尿液和粪便中分离出了[14C]-氯苯酚的代谢物。在12到24小时内，尿液中放射性剂量的大部分以葡萄糖醛酸苷或硫酸酯结合物的形式存在。在这段时间内，还鉴定出了另外两种代谢物，其中一种是苯甲基芳香环上带有羟基和甲氧基取代基（分别占低剂量和高剂量的22.9%和17.6%），第二种是苯甲基芳香环上带有羟基取代基（分别占低剂量和高剂量的12.7%和29.4%）。这些相同的代谢物也在粪便中鉴定出来，但浓度较低。氯苯酚也在尿液中以5.3%和14.1%的低剂量和高剂量分别被鉴定出来。然而，较大比例的[14C]-氯苯酚在粪便中被鉴定出来，分别占低剂量和高剂量的21.4%和22.4%。

/Investigators/ isolated the metabolites of [14C]-chlorophene in urine and feces over a 5-day period. A significant percentage of the radioactive dose was present in the urine and feces from 12 to 24 hr. The majority of metabolites were present as either glucuronide or sulfate ester conjugates in the urine during this time period. Two additional metabolites were also identified, one in which the benzyl aromatic ring had a hydroxyl and a methoxyl substituent (22.9% and 17.6% of the low and high dose, respectively) and the second in which the benzyl aromatic ring had a hydroxyl substituent (12.7% and 29.4% of the low and high dose, respectively). These same metabolites were identified in feces but at a lower concentration. Chlorophene was also identified in the urine as 5.3% and 14.1% of the low and high dose, respectively. However, a larger percentage of [14C]-chlorophene was identified in feces, 21.4% and 22.4% of the low and high dose, respectively.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

未稀释的氯苯（2 mL/kg）应用于兔子的皮肤降低了无机硫酸盐的百分比。然而，排泄的葡萄糖醛酸量并未受到影响。将0.2 g/kg氯苯溶于棉籽油和蓖麻油皂中应用，导致葡萄糖醛酸排出量略有增加，但并未影响硫酸盐的排泄。稀释液（1:100和1:300）并未改变葡萄糖醛酸或硫酸盐的排泄。

Undiluted chlorophene (2 mL/kg) applied to the skin of rabbits lowered the percent of inorganic sulfates. However, the amount of glucuronate excreted was not affected. Application of 0.2 g/kg chlorophene in cottonseed oil and castor oil soap caused a slight increase in the output of glucuronates, but did not affect excretion of sulfates. The dilutions (1:100 and 1:300) produced no change in the excretion of glucuronates or sulfates.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

氯酚出现了AR结合，这两种情况都与性发育延迟和生殖性能下降有关。

AR binding was observed for clorophene, which were both associated with delays in sexual development and decrements in reproductive performance.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌性证据

癌症分类：C组可能的人类致癌物

Cancer Classification: Group C Possible Human Carcinogen

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 其他中枢神经系统神经毒素

Neurotoxin - Other CNS neurotoxin

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

大鼠(肺细胞)LC(致死浓度)> 13,200毫克/立方米

LC (rat) > 13,200 mg/m3

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

吸收、分配和排泄

氯酚被应用于雄性Fischer-344大鼠的肩胛间区域，总剂量为10毫克/千克，用于皮肤研究。接触氯酚三天后，剂量的59%通过尿液和粪便排出。氯酚分布，占剂量的百分比，到大肠内容物（1.58%）、小肠内容物（0.55%）、皮肤（0.23%）和皮肤部位（32.33%）。氯酚通过皮肤吸收不完全。

Chlorophene was applied to the intrascapular region of male Fischer-344 rats at a total dose of 10 mg/kg in dermal studies. Three days after exposure to Chlorophene, 59% of the dose was excreted in the urine and feces. Chlorophene was distributed, as a percent of the total dose, to large intestinal contents (1.58%), small intestinal contents (0.55%), the skin (0.23%), and the skin site (32.33%). Chlorophene was incompletely absorbed through the skin.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

老鼠以10毫克/公斤氯酚静脉注射，并在15分钟到72小时的不同时间点各处死三只老鼠。静脉注射暴露后，72小时内排出了剂量的88%。治疗15分钟后，大约30%的给药氯酚剂量存在于肠内容物中。在这个相同的时间点，肾脏和肝脏的放射性最高，并在72小时后仍然最高。在72小时内，血液和肝脏中未代谢氯酚的相对百分比随时间增加。然而，在肾脏中，它随时间减少。皮肤在15分钟后具有显著的氯酚放射性，占总给药剂量的7.92%，但在24小时后几乎没有剩余。

Rats /were/ dosed with 10 mg/kg chlorophene /iv/ and three rats each were sacrificed at various time points from 15 min to 72 hr. After iv exposure, 88% of the dose was excreted by 72 hr. After 15 min of treatment, about 30% of the chlorophene dose administered was present in the intestinal contents. Radioactivity was greatest in the kidneys and liver at this same time point and remained the greatest after 72 hr. The relative percent of unmetabolized chlorophene increased with time in the blood and liver over 72 hr. However, in the kidneys, it decreased with time. The skin had significant chlorophene radioactivity, 7.92% of the total dose administered after 15 min, but little remained after 24 hr.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

调查人员通过口服给大鼠服用了10、100或1000毫克/千克的氯苯酚。氯苯酚在尿液和粪便中的相对浓度与剂量有关。在低剂量和高剂量时，粪便是最主要的排泄途径，而在中间剂量时，尿液排泄占主导。然而，所有剂量组的大鼠在3天内排出了超过92%的放射性氯苯酚。通过股静脉注射5、10或25毫克/千克氯苯酚的大鼠，胆汁排泄量随着剂量的增加而减少。

/Investigators/ dosed rats orally with 10, 100, or 1000 mg/kg chlorophene. The relative concentration of chlorophene excreted in the urine and feces was dose dependent. At the low and high dose, feces were the major route of excretion, whereas at the intermediate dose, urinary excretion predominated. However, more than 92% of the radioactive chlorophene was excreted within 3 days by rats in all dose groups. Rats injected with 5, 10, or 25 mg/kg chlorophene in the femoral vein had a dose-related decrease in biliary excretion.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

Sprague-Dawley雄性大鼠以每个剂量水平3只为一组，单次给药69或206毫克/千克[14C]-氯苯酚。肾脏和肝脏中氯苯酚及其代谢物的放射性化学浓度最高。这两个器官的总浓度分别占69毫克/千克和206毫克/千克剂量的0.16%和0.13%。在低剂量和高剂量下，大约有0.23%和0.18%的剂量与体脂相关。

Male Sprague-Dawley rats /were administered/ (3/dose level) a single dose of 69 or 206 mg/kg [14C]-chlorophene. The kidneys and liver had the highest radiochemical concentrations of chlorophene and its metabolites. The combined concentrations of these two organs accounted for 0.16% and 0.13% of the 69 and 206 mg/kg doses, respectively. Approximately 0.23% and 0.18% of the dose was associated with the body fat at the low and high dose, respectively.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xn,N
• 安全说明：
  S26,S37/39,S39,S60,S61
• 危险类别码：
  R22,R51/53,R36/37/38,R41
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29081000
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9/PG 3
• RTECS号：
  GO7175000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P261,P273,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H318,H335,H410
• 储存条件：
  密封保存于阴凉、干燥处，并确保工作环境有良好的通风设施。请远离火源，并将储存地点远离氧化剂和酸性物质。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-苄基-4-氯苯酚
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Chlorophene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
严重眼睛损伤 (类别 1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
急性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
P391 收集溢出物。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Chlorophene
别名
: C13H11ClO
分子式
: 218.68 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Clorofene
<=100%
化学文摘登记号(CAS 120-32-1
No.) 204-385-8
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 46 - 49 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
160 - 162 °C - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
20 hPa 在 193 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.188 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.6
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 1,700 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - 人 - 淋巴细胞
哺乳动物体细胞突变
致癌性
致癌性 - 大鼠 - 经口
肿瘤发生：符合RTECS标准的可疑致癌试剂。 肾，输尿管，膀胱：肾癌
该产品不是或不包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为致癌物的组分
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: GO7175000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - 蓝鳃太阳鱼 - 0.238 mg/l - 96.0 h
对水蚤和其他水生无脊 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - 0.546 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Clorofene)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Clorofene)
国际空运危规: EnvironmeNTAhref=https://www.molaid.com/MS_112097 target="_blank">NTally hazardous subSTance, solid, n.o.s. (Clorofene)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 是
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
白色结晶体，熔点为48-50℃。
用途
用作农药和医药中间体。
类别
农药
毒性分级
高毒
急性毒性
口服-大鼠 LD₅₀: 1700 毫克/公斤；口服-小鼠 LD₅₀: 65 毫克/公斤
可燃性危险特性
可燃，燃烧时会产生有毒的氯化物烟雾。
储运特性
应通风、低温和干燥储存，并与库房食品原料分开存放。
灭火剂
使用干粉、泡沫、沙土、二氧化碳或雾状水进行灭火。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-苄基苯酚 在 甲酸 、 氯磺酰异氰酸酯 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到2-benzyl-4-chlorophenylsulfamate
  参考文献：
  名称：

  使用芳族氨基磺酸酯的手性二铑（II）催化的氮烯的不对称转移

  摘要：

  通过在PhI（OAc）2，MgO和手性Rh（II）催化剂存在下原位生成的苯基碘丁烷，已将芳香族氨基磺酸酯的对映体内和分子间插入活化的C–H键中。使用[Rh 2 {（S）-nttl} 4 ]和[Rh 2 {（R）-ntv} 4 ]作为具有最多52％ee的催化剂获得了最佳结果。相比之下，具有烯丙基邻位取代基的苯氨基磺酸盐则通过分子内的叠氮化而不是通过插入反应。当反应与过量的氨基磺酸盐一起进行时，茚满的分子间酰胺化以高达97％的产率进行。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.01.015
• 作为产物：
  描述：

  苯甲基苯酚 在 磺酰氯 作用下， 生成 4-氯-2-苄基苯酚
  参考文献：
  名称：

  DE703955

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。
• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL

  公开号：WO2019199979A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present application provides compounds of formula: Methods of using these compounds for killing bacterial growth and treating bacterial infections are also provided.

  本申请提供了以下化合物的公式：还提供了使用这些化合物杀灭细菌生长和治疗细菌感染的方法。
• [EN] MICROBIOCIDAL QUINOLINE (THIO)CARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS MICROBIOCIDES DE QUINOLÉINE (THIO)CARBOXAMIDE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2019053010A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  Compounds of the formula (I) wherein the subsitiuents are as defined in claim 1. Furthermore, the present invention relates to agrochemical compositions which comprise compounds of formula (I), to preparation of these compositions, and to the use of the compounds or compositions in agriculture or horticulture for combating, preventing or controlling infestation of plants, harvested food crops, seeds or non-living materials by phytopathogenic microorganisms, in particular fungi.

  式(I)中的化合物，其中取代基如权利要求1所定义。此外，本发明涉及包括式(I)化合物的农药组合物，制备这些组合物以及在农业或园艺中使用这些化合物或组合物来对抗、预防或控制植物、收获的农作物、种子或非生物材料受植物病原微生物，特别是真菌的侵害。
• Chemoselectivity in the microwave-assisted solvent-free solid–liquid phase benzylation of phenols: O- versus C-alkylation
  作者：György Keglevich、Erika Bálint、Éva Karsai、Alajos Grün、Mária Bálint、István Greiner

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.06.051

  日期：2008.8

  The outcome of the solvent-free benzylation of phenol and 4-substituted phenols (such as 4-cresol and 4-chlorophenol) under MW irradiation was found to depend on the absence or presence of the base (K2CO3) and catalyst (triethylbenzylammonium chloride (TEBAC)). Reaction of benzyl halides at 80–120 °C in the presence of K2CO3 and TEBAC resulted in O-alkylation in high (89–96%) chemoselectivities. In

  发现在微波辐照下苯酚和4-取代的苯酚（例如4-甲酚和4-氯苯酚）的无溶剂苄化反应的结果取决于是否存在碱（K 2 CO 3）和催化剂（三乙基苄基氯化铵（TEBAC））。在存在K 2 CO 3和TEBAC的情况下，卤化苄在80–120°C的反应导致O-烷基化反应具有较高的化学选择性（89-96％）。在没有TEBAC的情况下，C-烷基化的比例相当大（16-34％）。也从反应混合物中省略了K 2 CO 3，C-烷基化变得占优势。在4-叔的情况下-丁基苯酚，TEBAC的存在促进了C-烷基化。烷基化的选择性可以通过选择适当的条件来微调。
• [EN] MICROBIOCIDAL ANILIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ANILIDES MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017076982A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, and especially fungicides.

  式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，可用作杀虫剂，尤其是杀真菌剂。

表征谱图