LiDBB | 61217-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: LiDBB
• 英文别名: lithium 4,4'-di-tert-butylbiphenylide；lithium di-tert-butylbiphenylide；lithium 4,4'-di-tert-butylbiphenyl；lithium 4,4′-di-tert-butylbiphenylide；lithium;1-tert-butyl-4-(4-tert-butylphenyl)benzene
• CAS: 61217-61-6
• 化学式: C₂₀H₂₆*Li
• 分子量: 273.367
• InChiKey: IWYPLSMXLUMQQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-3-甲基庚烷 、 LiDBB 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 lithium,3-methylheptane
  参考文献：
  名称：

  Alkyllithium reagents from alkyl halides and lithium radical anions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01298a034
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二叔丁基苯并 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 LiDBB
  参考文献：
  名称：

  2-脱氧糖苷的可编程合成。

  摘要：

  糖苷键立体化学的控制是寡糖合成中的核心挑战。2-脱氧糖苷缺乏 C2 取代基来指导立体选择性，是最困难的糖苷键结构类别之一。在这里，我们提出了一种使用亲核碳水化合物残基和醇亲电试剂的合成等价物合成具有特定糖苷键立体化学的 2-脱氧糖的方法。由于亲核试剂的构型可以精确控制，因此在几乎所有检查的情况下，都可以从相同的起始材料合成 α- 和 β- 糖苷。这些反应中的立体选择性通常大于 50:1，产率通常超过 70%。该策略适用于三糖非对映异构体和四糖的立体控制合成。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b03982
• 作为试剂：
  描述：

  在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 LiDBB 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三尖杉二萜及其结构类似物的仿生全合成

  摘要：

  受生物合成启发，提出了一种统一的合成方法，用于生产三尖杉二萜类化合物的三个亚类。通过选择性引入碳原子和扩环，可以将三尖杉烷型C 18二降二萜转化为托普类C 19降二萜和完整的三尖杉烷型C 20 二萜。成功合成了多种天然产物，包括福他平C和头孢内酯E。

  DOI：

  10.1002/anie.202402931