LiDBB | 61217-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: LiDBB
• 英文别名: lithium 4,4'-di-tert-butylbiphenylide；lithium di-tert-butylbiphenylide；lithium 4,4'-di-tert-butylbiphenyl；lithium 4,4′-di-tert-butylbiphenylide；lithium;1-tert-butyl-4-(4-tert-butylphenyl)benzene
• CAS: 61217-61-6
• 化学式: C₂₀H₂₆*Li
• 分子量: 273.367
• InChiKey: IWYPLSMXLUMQQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-3-甲基庚烷 、 LiDBB 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 lithium,3-methylheptane
  参考文献：
  名称：

  Alkyllithium reagents from alkyl halides and lithium radical anions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01298a034
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二叔丁基苯并 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 LiDBB
  参考文献：
  名称：

  2-脱氧糖苷的可编程合成。

  摘要：

  糖苷键立体化学的控制是寡糖合成中的核心挑战。2-脱氧糖苷缺乏 C2 取代基来指导立体选择性，是最困难的糖苷键结构类别之一。在这里，我们提出了一种使用亲核碳水化合物残基和醇亲电试剂的合成等价物合成具有特定糖苷键立体化学的 2-脱氧糖的方法。由于亲核试剂的构型可以精确控制，因此在几乎所有检查的情况下，都可以从相同的起始材料合成 α- 和 β- 糖苷。这些反应中的立体选择性通常大于 50:1，产率通常超过 70%。该策略适用于三糖非对映异构体和四糖的立体控制合成。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b03982
• 作为试剂：
  描述：

  在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 LiDBB 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三尖杉二萜及其结构类似物的仿生全合成

  摘要：

  受生物合成启发，提出了一种统一的合成方法，用于生产三尖杉二萜类化合物的三个亚类。通过选择性引入碳原子和扩环，可以将三尖杉烷型C 18二降二萜转化为托普类C 19降二萜和完整的三尖杉烷型C 20 二萜。成功合成了多种天然产物，包括福他平C和头孢内酯E。

  DOI：

  10.1002/anie.202402931

文献信息

• Expedient Preparation of Aryllithium and Arylzinc Reagents from Aryl Chlorides Using Lithium 4,4′-Di-tert-Butylbiphenylide and Zinc(II) Chloride
  作者：Paul Knochel、Zhi-Liang Shen、Korbinian Sommer

  DOI：10.1055/s-0034-1380697

  日期：——

  aryllithium and zinc reagents from inexpensive and readily available aryl chlorides by using lithium 4,4′-di-tert-butylbiphenylide (LiDBB) as a lithiation reagent. The resulting organometallic reagents underwent subsequent reactions with a variety of electrophiles, such as an aldehydes, DMF, PhSSO2Ph, TsCN, an aryl halide, or an acid chloride (through Pd-catalyzed cross-coupling). Aryl chlorides bearing substituents

  摘要 我们报告了一种有效的方法，该方法通过使用4,4'-二叔丁基联苯锂（LiDBB）作为锂化试剂，从廉价且易于获得的芳基氯化物制备芳基锂和锌试剂。所得的有机金属试剂与各种亲电试剂（例如醛，DMF，PhSSO 2 Ph，TsCN，芳基卤化物或酰氯）进行后续反应（通过Pd催化的交叉偶联）。带有取代基的芳基氯化物，包括甲氧基，3,4-亚甲二氧基，氟化物，TMS，OTMS，NMe 2乙缩醛和缩酮被证明是合适的底物。有趣的是，只要使用N，N，N′-三甲基乙二胺的锂酰胺（LiTMDA）将甲酰基暂时转化为α-氨基醇盐，也可以使用含有甲酰基的芳基氯化物。当在加入LiDBB之前用n- BuLi使质子去质子化时，羟基的存在也被容许。 我们报告了一种有效的方法，该方法通过使用4,4'-二叔丁基联苯锂（LiDBB）作为锂化试剂，从廉价且易于获得的芳基氯化物制备芳基锂和锌试剂。所得的有机金属试剂与各种亲电试剂（例如醛，DMF，PhSSO
• [EN] SUBSTITUTED 1H-INDAZOL-1-OL ANALOGS AS INHIBITORS OF BETA CATENIN/TCF PROTEIN-PROTEIN INTERACTIONS<br/>[FR] ANALOGUES SUBSTITUÉS DE 1H-INDAZOL-1-OL EN TANT QU'INHIBITEURS D'INTERACTIONS PROTÉINE-PROTÉINE BÊTA-CATÉNINE/TCF
  申请人：UNIV UTAH RES FOUND

  公开号：WO2013120045A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  In one aspect, the invention relates to substituted lH-benzo[d][l,2,3]triazol-l-ol analgoues, derivatives thereof, and related compound; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating disorders, e.g. various tumors and cancers, associated with β-catenin/Tcf protein- protein interaction dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，该发明涉及替代的1H-苯并[d][1,2,3]三唑-1-醇类似物，其衍生物以及相关化合物；制备这些化合物的合成方法；包括这些化合物的药物组合物；以及利用这些化合物和组合物治疗与β-连环蛋白/Tcf蛋白相互作用功能障碍相关的疾病，例如各种肿瘤和癌症的方法。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不打算限制本发明。
• Intermediates for the synthesis of epothilones and methods for their preparation
  申请人：Novartis AG

  公开号：US06350878B1

  公开（公告）日：2002-02-26

  The invention relates to a method of synthesis for a compound of formula (I), wherein R is a heterocyclyl moiety and X1, X2, X3 and X4 are, independently of each other, protecting groups, which is appropriate for the synthesis of epothilone B and desoxyepothione B.

  该发明涉及一种合成方法，用于合成化合物的公式（I），其中R是杂环基团，X1、X2、X3和X4是独立的保护基团，适用于合成紫杉醇B和去氧紫杉醇B。
• Constructing Quaternary Stereogenic Centers Using Tertiary Organocuprates and Tertiary Radicals. Total Synthesis of <i>trans</i>-Clerodane Natural Products
  作者：Daniel S. Müller、Nicholas L. Untiedt、André P. Dieskau、Gregory L. Lackner、Larry E. Overman

  DOI：10.1021/ja512527s

  日期：2015.1.21

  A new concise construction of trans-clerodane diterpenoids is reported in which oxacyclic and trans-hydronaphthalene fragments are coupled, and the critical C9-quaternary carbon stereocenter formed stereoselectively, by 1,6-addition of a tertiary cuprate or a tertiary carbon radical to β-vinylbutenolide. This strategy is specifically illustrated by total syntheses of (-)-solidagolactone (4), (-)-16-hydroxycleroda-3

  报道了一种新的反式克罗丹二萜类化合物的简明结构，其中氧杂环和反式氢化萘片段偶联，并且通过叔铜酸盐或叔碳自由基的 1,6-加成立体选择性地形成了关键的 C9-季碳立体中心-乙烯基丁烯内酯。该策略通过 (-)-solidagolactone (4)、(-)-16-hydroxycleroda-3,13-dien-15,16-olide (5, PL3) 和 (-)-annonene 的全合成得到具体说明。 6).
• [EN] BICYCLIC INDOLYL DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE AS SEROTONERGIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLYLE BICYCLIQUES, ET PROCEDES RELATIFS A LEUR UTILISATION COMME AGENTS SEROTONERGIQUES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2004111035A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  Bicyclic indolyl derivatives and compositions containing such compounds are disclosed. Methods of using the bicyclic indolyl derivatives and compositions containing such composition as serotonergic agents, such as in the treatment of depression and anxiety, are also disclosed. In addition, processes for the preparation of bicyclic indolyl derivatives are disclosed.

  本文披露了双环吲哚衍生物及含有这种化合物的组合物。还披露了使用双环吲哚衍生物和含有这种组合物作为5-羟色胺能药物的方法，例如用于治疗抑郁症和焦虑症。此外，还披露了制备双环吲哚衍生物的过程。