6^A-azido-6^A-deoxy-α-cyclodextrin | 33057-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6^A-azido-6^A-deoxy-α-cyclodextrin
• 英文别名: (1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31R,32R,33R,34R,35R,36R,37R,38R,39R,40R,41R,42R)-5-(azidomethyl)-10,15,20,25,30-pentakis(hydroxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29-dodecaoxaheptacyclo[26.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26]dotetracontane-31,32,33,34,35,36,37,38,39,40,41,42-dodecol
• CAS: 33057-59-9
• 化学式: C₃₆H₅₉N₃O₂₉
• 分子量: 997.867
• InChiKey: WNRUSEBFFWDFMU-RWMJIURBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -11.3
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  22.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  469
• 氢给体数：
  17
• 氢受体数：
  31

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6^A-azido-6^A-deoxy-α-cyclodextrin 在 palladium on carbon 、 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以185 mg的产率得到6-deoxy-6-amino-α-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  甲氧恶嗪-环糊精共轭物用于有机催化对映选择性硫氧化†

  摘要：

  四个结构不同 阿洛嗪制备了-环糊精共轭物，并作为前手性硫化物对映体氧化为亚砜的催化剂进行了测试 过氧化氢在水溶液中。通过具有可变长度的接头，将异恶嗪鎓单元连接至α-和β-环糊精的主表面。一系列的硫化物用作底物：n-烷基甲基硫化物（n-烷基=己基，辛基，癸基，十二烷基），环己基甲基硫醚， 叔丁基甲基硫， 苄基甲基硫醚 和 硫代苯甲醚。具有通过短连接子连接的四氧嘧啶鎓单元的α-环糊精共轭物被证明是氧化正烷基甲基硫化物的合适催化剂，显示出高达98％的转化率和高达77％ee的对映选择性。β-环糊精共轭物是氧化带有较大取代基的硫化物的最佳催化剂。例如叔丁基甲基硫被定量转化和91％ee氧化。使用低负载量（0.3-5摩尔％）的催化剂。在这项研究中未观察到砜的过度氧化。

  DOI：

  10.1039/c1ob05934c
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-6-deoxy-α-cyclodextrin 在 sodium azide 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以220 mg的产率得到6^A-azido-6^A-deoxy-α-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  甲氧恶嗪-环糊精共轭物用于有机催化对映选择性硫氧化†

  摘要：

  四个结构不同 阿洛嗪制备了-环糊精共轭物，并作为前手性硫化物对映体氧化为亚砜的催化剂进行了测试 过氧化氢在水溶液中。通过具有可变长度的接头，将异恶嗪鎓单元连接至α-和β-环糊精的主表面。一系列的硫化物用作底物：n-烷基甲基硫化物（n-烷基=己基，辛基，癸基，十二烷基），环己基甲基硫醚， 叔丁基甲基硫， 苄基甲基硫醚 和 硫代苯甲醚。具有通过短连接子连接的四氧嘧啶鎓单元的α-环糊精共轭物被证明是氧化正烷基甲基硫化物的合适催化剂，显示出高达98％的转化率和高达77％ee的对映选择性。β-环糊精共轭物是氧化带有较大取代基的硫化物的最佳催化剂。例如叔丁基甲基硫被定量转化和91％ee氧化。使用低负载量（0.3-5摩尔％）的催化剂。在这项研究中未观察到砜的过度氧化。

  DOI：

  10.1039/c1ob05934c

文献信息

• Installation of a Ratchet Tooth and Pawl To Restrict Rotation in a Cyclodextrin Rotaxane
  作者：Hideki Onagi、Christopher J. Blake、Christopher J. Easton、Stephen F. Lincoln

  DOI：10.1002/chem.200305280

  日期：2003.12.15

  Eight new [2]rotaxanes have been prepared, incorporating an alpha-cyclodextrin as the rotor, a stilbene as the axle, and trinitrophenyl substituents as capping groups. Strategies have been devised to elaborate these by linking the rotor to the axle, to produce two new [1]rotaxanes. Rotational motion in a selection of these rotaxanes has been investigated through the application of two-dimensional NMR

  已经制备了八种新的[2]轮烷，其中引入了α-环糊精作为转子，引入了1,2-二苯乙烯，并且将三硝基苯基取代基作为封端基团。已经设计出策略，通过将转子连接到轴上来详细说明这些策略，以生产两种新的[1]轮烷。通过执行TOCSY，DQF-COSY，ROESY和HMQC实验，通过应用二维NMR光谱研究了选择这些轮烷中的旋转运动。这表明结合在二苯乙烯上的甲氧基和连接二苯乙烯和环糊精的琥珀酰胺分别类似于棘轮齿和棘爪，以限制旋转。
• BIS-OCTAHYDROPHENANTHRENE CARBOXAMIDES AND PROTEIN CONJUGATES THEREOF
  申请人：Regeneron Pharmaceutical, Inc.

  公开号：US20180334426A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of diseases and disorders associated with the liver X receptor, including bis-octahydrophenanthrene carboxamides and protein (e.g., antibody) drug conjugates thereof.

  本文件提供了用于治疗与肝脏X受体相关的疾病和失调的化合物、组合物和方法，包括双八氢菲醌羧酰胺及其蛋白（例如，抗体）药物偶联物。
• CYCLODEXTRIN PROTEIN DRUG CONJUGATES
  申请人：Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180333504A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  Provided herein are compounds, compositions, conjugates and methods for the treatment of diseases, and/or conditions such as, but not limited to, proliferative diseases. In certain embodiments, compounds, compositions, and conjugates are provided, which include cyclodextrin-based linker-payloads and protein conjugates thereof, and/or in combination with other agents. By administering these compounds, compositions, and conjugates as described herein to specific target cells, side-effects due to non-specific binding phenomena, for example, to non-target cells are reduced.

  本文提供了用于治疗疾病和/或病况，如但不限于增生性疾病的化合物、组合物、共轭物和方法。在某些实施例中，提供了包括基于环糊精的连接剂-药物载体和蛋白质共轭物的化合物、组合物和共轭物，以及/或与其他药剂结合使用。通过将本文描述的这些化合物、组合物和共轭物投与特定靶细胞，可以减少由于非特异性结合现象（例如对非靶细胞的结合）而产生的副作用。
• Synthesis and biological evaluation of multivalent carbohydrate ligands obtained by click assembly of pseudo-rotaxanes
  作者：Martin Chwalek、Rachel Auzély、Sébastien Fort

  DOI：10.1039/b822976g

  日期：——

  Multivalent carbohydrate ligands have been prepared by assembling α-cyclodextrin-based pseudo-rotaxanes through “click chemistry”. The inclusion complex formed by a lactosyl-α-CD conjugate and a decane axle carrying a lactosyl stopper at one extremity and an azido group at the other end was dimerized by bis-propargyl spacers of different lengths to provide oligorotaxanes having adjustable threading

  通过“点击化学”组装基于α-环糊精的假轮烷制备多价碳水化合物配体。由乳糖基-α-CD共轭物和癸烷轴形成的内含物复合物在一个末端带有一个乳糖基塞，而在另一端带有一个叠氮基，通过不同长度的双炔丙基间隔基二聚以提供具有可调节穿线比率的低聚轮烷。糖配体首次作为生物识别元件和封端基团引入轮烷上。超分子物质已经通过质谱以及一维和DOSY NMR实验进行了分离和表征。它们抑制花生花生的结合的能力 通过酶联凝集素测定法（ELLA）测定的凝集素至去唾液酸铁蛋白是依赖于化合价的。
• Synthesis and biological evaluation of novel pentacyclic triterpene α -cyclodextrin conjugates as HCV entry inhibitors
  作者：Sulong Xiao、Qi Wang、Longlong Si、Xiaoshu Zhou、Yongmin Zhang、Lihe Zhang、Demin Zhou

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.08.020

  日期：2016.11

  Hepatitis C virus (HCV) entry is a key target for the treatment of chronic HCV infection. In our continuing efforts to identify novel potential anti-HCV entry inhibitors, a series of water-soluble triazole-bridged α-cyclodextrin-pentacyclic triterpene conjugates were easily synthesized with moderate to good yields. These novel compounds were fully identified and characterized by 1D and 2D NMR spectroscopy

  丙型肝炎病毒（HCV）进入是治疗慢性HCV感染的关键目标。在我们不断努力寻找新型潜在的抗HCV进入抑制剂的过程中，容易合成了一系列水溶性三唑桥连的α-环糊精-五环三萜共轭物。这些新型化合物已通过1D和2D NMR光谱以及ESI-HRMS进行了全面鉴定和表征。抗HCV进入活性是基于HCVpp / VSVGpp进入测定法确定的。最好的结果，发现对于化合物15和18，其显示具有平均IC最有前途的抗HCV进入活动50的1.18的值 μ M和0.25  μM分别。此外，在体外对MDCK细胞的两种化合物的细胞毒性活性没有表现出毒性，在100  μ M.五种不同的结合测定设置，以确定作用机制。结果表明该化合物在结合后步骤发挥其抑制活性，并随后阻止病毒进入。