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vinblastin | 865-21-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
vinblastin
英文别名
methyl (1R,9R,10S,11R,12R,19R)-11-acetyloxy-12-ethyl-4-[(13S,17S)-17-ethyl-17-hydroxy-13-methoxycarbonyl-1,11-diazatetracyclo[13.3.1.04,12.05,10]nonadeca-4(12),5,7,9-tetraen-13-yl]-10-hydroxy-5-methoxy-8-methyl-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2,4,6,13-tetraene-10-carboxylate
vinblastin化学式
CAS
865-21-4
化学式
C46H58N4O9
mdl
——
分子量
810.988
InChiKey
JXLYSJRDGCGARV-CUGARIAGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    211-216°
  • 比旋光度:
    D23 -32° (c = 0.88 in methanol)
  • 沸点:
    755.65°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.1325 (rough estimate)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿、二氯甲烷、二甲基亚砜、甲醇
  • 颜色/状态:
    Solvated needles from methanol
  • 蒸汽压力:
    1.03X10-27 mm Hg at 25 °C (est)
  • 稳定性/保质期:

    SOLN MAY BE STORED IN REFRIGERATOR FOR PERIODS OF 30 DAYS WITHOUT SIGNIFICANT LOSS OF POTENCY /VINBLASTINE SULFATE/

  • 旋光度:
    Specific optical rotation: -32 deg at 23 °C/D ( c = 0.88 in methanol)
  • 分解:
    When heated to decomposition it emits toxic fumes of oxides of nitrogen.
  • 解离常数:
    pKa1 = 5.4; pKa2 = 7.4

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    59
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    154
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    12

ADMET

代谢
长春碱据报道在体内被广泛代谢,主要在肝脏,代谢为去乙酰长春碱,后者在重量基础上比原化合物更活跃。
Vinblastine is reported to be extensively metabolized, primarily in the liver, to desacetylvinblastine, which is more active than the parent compound on a weight basis.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
代谢
由于主要的排泄途径可能是通过胆汁系统,当存在肝脏排泄功能不足时,这种药物的毒性可能会增加。已证实长春花碱的代谢是通过肝脏细胞色素P450同工酶CYP 3A亚家族介导的。在肝功能不全的患者或同时服用这些同工酶的强效抑制剂(如红霉素)的患者中,这种代谢途径可能会受损。
Since the major route of excretion may be through the biliary system, toxicity from this drug may be increased when there is hepatic excretory insufficiency. The metabolism of vinca alkaloids has been shown to be mediated by hepatic cytochrome P450 isoenzymes in the CYP 3A subfamily. This metabolic pathway may be impaired in patients with hepatic dysfunction or who are taking concomitant potent inhibitors of these isoenzymes such as erythromycin.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)