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cefotaxime sodium salt | 64485-93-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cefotaxime sodium salt
英文别名
Cefotaxime sodium;cefotaxime;sodium cefotaxime;CFT;sodium;(2Z)-N-[(6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-2-carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-7-yl]-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoethanimidate
cefotaxime sodium salt化学式
CAS
64485-93-4
化学式
C16H16N5O7S2*Na
mdl
——
分子量
477.454
InChiKey
AZZMGZXNTDTSME-JUZDKLSSSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    162-163 C
  • 比旋光度:
    D20 +55±2° (c = 0.8 in water)
  • 溶解度:
    H2O:pH4.3-6.2的水溶液在2-8°C下可稳定长达3周。可溶
  • 稳定性/保质期:
    远离氧化物。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.95
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    230
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    12

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S22,S36,S37
  • 危险类别码:
    R42/43
  • WGK Germany:
    2
  • 海关编码:
    29419000
  • 储存条件:
    存放在密封容器内,并置于阴凉、干燥处,远离氧化剂。另外,需在2-8 ºC的环境中保存。

SDS

SDS:1f6303af77f1b9b2362569c9d56b04ad
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头孢噻肟钠盐 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: Cefotaxime Sodium Salt
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
呼吸敏感性 第1级
皮肤敏感性 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吸入可能导致过敏或哮喘或呼吸困难
可能导致皮肤过敏性反应
防范说明
[预防] 避免吸入。
受污染的工作服不允许带出工作场所。
万一通风不够,佩戴防护面具。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入:若呼吸困难,将受害者移到新鲜空气处,在呼吸舒适的地方保持休息。
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
如果出现呼吸道症状:呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 头孢噻肟钠盐
头孢噻肟钠盐 修改号码:5

模块 3. 成分/组成信息
百分比: >96.0%(LC)
CAS编码: 64485-93-4
分子式: C16H16N5NaO7S2

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。冷藏储存。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 光敏, 易湿
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
头孢噻肟钠盐 修改号码:5

模块 8. 接触控制和个体防护
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
外形(20°C): 固体
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色-浅黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 163°C (分解)
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: orl-mus LD50:>20000 mg/kg
orl-rat LD50:>20000 mg/kg
scu-rat LD50:18400 mg/kg
ivn-rat LD50:7000 mg/kg
ipr-rat LD50:10 g/kg
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料
RTECS 号码: XI0250000

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
头孢噻肟钠盐 修改号码:5

模块 12. 生态学信息
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

抗生素 头孢噻肟钠是一种常用的碳青霉烯类抗生素,属于第三代半合成头孢菌素。它具有更广泛的抗菌谱,尤其对革兰阴性菌的作用更强。其抗菌范围包括嗜血性流感杆菌、大肠杆菌、大肠埃希菌、沙门杆菌克雷白产气杆菌属及奇异变形杆菌、奈瑟菌属、葡萄球菌、肺炎球菌、链球菌、克雷伯菌属和沙门菌属等肠杆菌科细菌。头孢噻肟钠对铜绿假单胞菌和产碱杆菌无抗菌活性,对金黄色葡萄球菌的抗菌活性较差,但对溶血性链球菌、肺炎链球菌等革兰阳性球菌的活性较强。肠球菌属(阴沟肠杆菌、产气肠杆菌)则对该药物耐药。

临床上可应用于由敏感细菌引起的多种感染,如肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、脑膜炎、败血症、腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、生殖道感染以及骨和关节感染等。头孢噻肟钠亦是小儿脑膜炎治疗的选用药物之一。

注意事项:

  1. 对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。
  2. 头孢噻肟钠1.05g约相当于1g头孢噻肟,每1g头孢噻肟钠含量约为2.2mmol(51mg)。1g头孢噻肟溶于14ml灭菌注射用水形成等渗溶液。配制肌内注射液时,0.5g、1.0g或2.0g的头孢噻肟分别加入2ml、3ml或5ml灭菌注射用水。供静脉注射的,则应加乙醇和活性炭处理后过滤。头孢噻肟钠在冰水中搅拌并减压过滤。

类别:

  • 有毒物质 毒性分级:低毒 急性毒性:口服-大鼠 LD50: >20000 毫克/公斤;口服-小鼠 LD50: >20000 毫克/公斤

可燃性危险特性:热分解排出有毒氮氧化物、硫氧化物和氧化钠烟雾。

储运特性:

  • 库房低温通风干燥 灭火剂:水、二氧化碳、泡沫、干粉。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cefotaxime sodium salt 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以80.87 g的产率得到
    参考文献:
    名称:
    一种1/4水头孢噻肟钠化合物
    摘要:
    本发明公开了一种1/4水头孢噻肟钠化合物及其制法,每摩尔头孢噻肟钠含1/4摩尔水。本发明所得到的1/4水头孢噻肟钠化合物粒度分布好、流动性好、杂质含量低、热力学稳定,具有更广泛地应用前景。
    公开号:
    CN109096305A
  • 作为产物:
    描述:
    7-氨基头孢烷酸 在 sodium hydroxide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 cefotaxime sodium salt
    参考文献:
    名称:
    头孢噻肟钠的合成方法
    摘要:
    本发明涉及一种头孢噻肟钠的合成方法,该方法以丙酮‐水溶液为溶媒,以7‐ACA和AE活性酯搅拌反应5~15分钟后,边搅拌边加入氢氧化钠溶液进行反应,得到的反应液过滤后用丙酮结晶,制得产品头孢噻肟钠。该合成方法采用一步合成法,反应收率高,产品质量稳定,操作工艺简便,而且省去了胺类中间反应物和助溶剂的使用,生产安全性高。
    公开号:
    CN105646535B
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文献信息

  • ANTHELMINTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHOD OF USING THEREOF
    申请人:Meng Charles Q.
    公开号:US20140142114A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    The present invention relates to novel anthelmintic compounds of formula (I) below: wherein Y and Z are independently a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group, or one of Y or Z is a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group and the other of Y or Z is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, phenyl, heterocyclyl or heteroaryl, and variables X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 and X 8 are as defined herein. The invention also provides for veterinary compositions comprising the anthelmintic compounds of the invention, and their uses for the treatment and prevention of parasitic infections in animals.
    本发明涉及以下式(I)的新型驱虫化合物: 其中 Y和Z分别是双环碳环或双环杂环基团,或者Y或Z中的一个是双环碳环或双环杂环基团,另一个是烷基,烯基,炔基,环烷基,苯基,杂环基或杂芳基,以及变量X 1 ,X 2 ,X 3 ,X 4 ,X 5 ,X 6 ,X 7 和X 8 如本文所定义。本发明还提供了包含本发明的驱虫化合物的兽药组合物,以及它们用于治疗和预防动物寄生虫感染的用途。
  • [EN] ANTHELMINTIC DEPSIPEPTIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DEPSIPEPTIDIQUES ANTHELMINTHIQUES
    申请人:MERIAL INC
    公开号:WO2018093920A1
    公开(公告)日:2018-05-24
    The present invention provides cyclic depsipeptide compounds of formula (I) wherein the stereochemical configuration of at least one carbon atom bearing the groups Cy1, Cy2, R1, R2, R3, R4, Ra and Rb is inverted compared with the naturally occurring cyclic depsipeptide PF1022A. The invention also provides compositions comprising the compounds that are effective against parasites that harm animals. The compounds and compositions may be used for combating parasites in or on mammals and birds. The invention also provides for an improved method for eradicating, controlling and preventing parasite infestation in birds and mammals.
    本发明提供了公式(I)的环状脱氨肽化合物,其中至少一个碳原子的立体化学构型与自然存在的环状脱氨肽PF1022A的基团Cy1、Cy2、R1、R2、R3、R4、Ra和Rb相比发生了倒置。该发明还提供了包含这些化合物的组合物,对危害动物的寄生虫具有有效性。这些化合物和组合物可用于对抗哺乳动物和鸟类体内或体表的寄生虫。该发明还提供了一种改进的方法,用于根除、控制和预防鸟类和哺乳动物的寄生虫感染。
  • [EN] ANTI PARASITIC DIHYDROAZOLE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS COMPRISING SAME<br/>[FR] DIHYDROAZOLES ANTIPARASITAIRES ET COMPOSITIONS LES INCLUANT
    申请人:MERIAL LTD
    公开号:WO2011075591A1
    公开(公告)日:2011-06-23
    The present invention relates to novel dihydroazole of formula (I) and salts thereof: Wherein R1, A1, A2, G, X and Y are as defined in the description, compositions thereof, processes for their preparation and their uses to prevent or treat parasitic infections or infestations in animals and as pesticides.
    本发明涉及式(I)的新型二氢咪唑及其盐:其中R1、A1、A2、G、X和Y如描述中所定义,以及它们的组合物、制备方法以及它们用于预防或治疗动物寄生虫感染或寄生虫侵袭以及作为杀虫剂的用途。
  • [EN] GOLD COMPOUNDS AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS D'OR ET LEUR UTILISATION DANS LE CADRE D'UNE THÉRAPIE
    申请人:AUSPHERIX LTD
    公开号:WO2018220171A1
    公开(公告)日:2018-12-06
    Compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof are described, wherein: Px selected from (P1), (P2) or (P3); The compounds are useful in the prevention or treatment of a bacterial infection.
    描述了化合物的公式(I)及其药用可接受的盐和溶剂化合物,其中:Px选自(P1)、(P2)或(P3);这些化合物在预防或治疗细菌感染方面是有用的。
  • [EN] PESTICIDAL AND PARASITICIDAL PYRAZOLE-ISOXAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE-ISOXAZOLINE À ACTIVITÉ PESTICIDE ET PARASITICIDE
    申请人:MERIAL INC
    公开号:WO2019036407A1
    公开(公告)日:2019-02-21
    The present invention relates to pesticidal and parasiticidal isoxazoline of formula (I) and salts thereof: wherein variables R1, P, Y and Q are described herein are as defined in the description. The invention also relates to parasiticidal and pesticidal compositions comprising the isoxazoline compounds of formula (I), processes for their preparation and their uses to prevent or treat parasitic infections or infestations in animals and as pesticides.
    本发明涉及式(I)的杀虫剂和杀寄生虫的异恶唑啉及其盐:其中变量R1、P、Y和Q如本文所述,在描述中定义。本发明还涉及包含式(I)异恶唑啉化合物的杀寄生虫和杀虫组合物,其制备过程及其用于预防或治疗动物寄生虫感染或侵袭以及作为杀虫剂的应用。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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