苯乙醇 | 60-12-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 环醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯乙醇
• 中文别名: 苄基甲醇；甲基苄醇；β-苯乙醇；苯乙醇,天然；2-苯乙醇；β-苯基乙醇；2-苯基乙醇；苯甲原醇；苯基乙醇
• 英文名称: 2-phenylethanol
• 英文别名: phenylethyl alcohol；phenethyl alcohol；2-phenylethan-1-ol；2-phenylethyl alcohol；phenylethanol；β-phenethyl alcohol；β-phenyl ethanol；2-phenethyl alcohol；2-phenyl-1-ethanol；benzeneethanol；2‐phenylethanol；benzyl carbinol
• CAS: 60-12-8
• 化学式: C₈H₁₀O
• 分子量: 122.167
• InChiKey: WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -27 °C (lit.)
• 沸点：
  219-221 °C/750 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.020 g/mL at 20 °C (lit.)
• 蒸气密度：
  4.21 (vs air)
• 闪点：
  216 °F
• 溶解度：
  与氯仿混溶。
• 介电常数：
  13.0（20℃）
• LogP：
  1.50
• 物理描述：
  Liquid
• 颜色/状态：
  COLORLESS, VISCOUS LIQUID
• 气味：
  CHARACTERISTIC ROSE-LIKE ODOR
• 味道：
  INITIALLY SLIGHTLY BITTER TASTE THEN SWEET & REMINISCENT OF PEACH
• 蒸汽密度：
  4.21 (AIR= 1)
• 蒸汽压力：
  8.68X10-2 mm Hg @ 25 °C /from experimentally derived coefficients/
• 亨利常数：
  2.56e-07 atm-m3/mole
• 自燃温度：
  410 °C
• 粘度：
  7.58 centapoise @ 25 °C; 3.19 centpoise @ 50 °C
• 折光率：
  INDEX OF REFRACTION: 1.5325 AT 20 °C/D
• 碰撞截面：
  121.2 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]
• 保留指数：
  1082.4;1083.7;1144;1149;1139;1084;1080;1086;1080;1076.2;1081;1081;1081;1105;1090;1090;1091;1089;1089;1079;1080;1086;1086;1081;1086;1075;1080;1080;1080;1080;1083;1083;1102;1083;1099;1078;1090;1079.8;1080.4;1078;1092;1100;1095;1097;1096;1096;1124;1073.43;1074.6;1076.16;1078.09;1080.29;1082.78;1085.5;1088.47;1091.65;1095.04;1100;1091;1097;1120;1096;1105;1102;1092;1092;1084;1086;1092;1099;1099;1110;1102;1104;1105;1107;1104;1105;1101;1090;1090;1136;1090;1064;1082;1083;1092;1096;1093;1104;1064;1084;1081;1095;1074;1090;1090;1079;1080;1092;1079;1079;1093;1086;1084;1080.4;1076;1078;1078;1081;1096;1104;1088;1082;1076;1090;1092;1087;1089;1083;1092;1091;1112;1084.9;1087;1078;1095;1108;1091;1091;1080;1078;1078;1105;1088;1098;1080;1098;1089;1096;1104;1085;1104;1081;1081;1081;1081;1081;1082;1079;1080;1081;1081;1083;1104;1080;1148;1150;1101
• 稳定性/保质期：
  1. 具有芳香醇的特性。羟基可以被卤素取代，在硫酸存在下可与所有有机酸酯化。芳环能够进行硝化、磺化及卤化反应。加氢后生成环己基乙醇。 2. 该物质对鼠类具有刺激和麻醉作用，大鼠、小鼠和小白鼠的急性口服LD50分别为1700毫克/千克、800毫克/千克及400毫克/千克。然而，美国允许将其用于食品中，并且欧洲可以在人造香精中以2毫克/千克的浓度使用。对人的刺激和过敏试验结果均为阴性。 3. 该物质存在于烤烟烟叶、白肋烟烟叶、香料烟烟叶以及烟气中。 4. 天然存在于玫瑰、香叶、依兰依兰、橙花等植物精油中。 5. 已被FEMA认定为GRAS，并获FDA批准使用。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

2-苯乙醇在大白兔中产生苯乙酰醛：史密斯JM等，生物化学杂志，56，320，1954年。/来自表格/

2-PHENYLETHANOL YIELDS PHENYLACETYLALDEHYDE IN RABBITS: SMITH JM ET AL, BIOCHEM J, 56, 320, 1954. /FROM TABLE/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

苯乙醇几乎完全被氧化成相应的酸。在给予家兔0.2至0.3克/千克的口服剂量后，尿液中排出的代谢物包括苯乙尿酸（苯乙酸与甘氨酸的结合物）占42%，葡萄糖苷尿酸占5%，以及一种可能是苯乙酸的醚溶性酸占19%。原始剂量的66%可以被追踪。

Phenylethyl alcohol is oxidized almost entirely to the corresponding acid. Metabolites excreted in urine following oral doses of 0.2 to 0.3 g/kg to rabbits were phenaceturic acid, the glycine conjugate of phenylacetic acid, 42%; glucosidurinic acid, 5%; and an ether-soluble acid, probably phenylacetic acid, 19%. Only 66% of the original dose could be accounted for. /Phenylethyl alcohol/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

... β-苯乙醇是ADH的底物，其初始氧化速率几乎与烯丙醇一样高，且显著高于乙醇。

... beta-Phenylethyl alcohol is a substrate for ADH, with an initial rate of oxidation nearly as high as that of allyl alcohol and appreciably greater than that of ethanol.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其气溶胶或蒸汽、透过皮肤和通过摄入被吸收进人体。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its aerosol or vapour, through the skin and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。喉咙痛。头痛。恶心。

Cough. Sore throat. Headache. Nausea.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

红色。

Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红斑。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

腹部疼痛。灼热感。进一步请见吸入。

Abdominal pain. Burning sensation. Further see Inhalation.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 安全说明：
  S26,S28,S36/37,S36/37/39
• 危险品运输编号：
  UN 2810 6.1/PG 3
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2906291000
• 危险类别：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R21/22,R36/38
• RTECS号：
  SG7175000
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P301+P312+P330,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319
• 储存条件：
  1. 本品应密封避光保存。 2. 装于玻璃瓶中，外套木桶或塑料桶包装，存放在阴凉、干燥、通风处。需防晒、防潮，并远离火种和热源。按一般化学品规定进行贮运。搬运时轻装轻卸，防止包装破损。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-苯乙醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Benzyl carbinol
2-Phenylethyl alcohol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 5)
皮肤刺激 (类别 3)
眼睛刺激 (类别 2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H313 接触皮肤可能有害。
H316 引起轻微皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴护目镜/戴面罩。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Benzyl carbinol
别名
2-Phenylethyl alcohol
: C8H10O
分子式
: 122.16 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Phenylethanol
<=100%
化学文摘登记号(CAS 60-12-8
No.) 200-456-2
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁基橡胶
最小的层厚度 0.3 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Butoject® (KCL 897 / Z677647, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 30 min
测试过的物质Camatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -27 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
219 - 221 °C 在 1,000 hPa - lit.
g) 闪点
102 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
4.22 - (空气= 1.0)
m) 密度/相对密度
1.02 g/mL 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 1,790 mg/kg
备注: 行为的：昏迷 消化系统失调
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - 2,535 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 豚鼠 - 轻度的皮肤刺激
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 中度的眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
发育毒性 - 大鼠 - 经口
对胚胎或胎儿的影响：胎儿死亡。 特定发育异常：肌肉骨骼系统。 特定发育异常：泌尿生殖系统。
发育毒性 - 大鼠 - 经口
特定发育异常：眼、耳。 特定发育异常：颅面（包括鼻和舌）。
对新生儿的影响：生长统计数据（例如体重增长的减少）。
发育毒性 - 大鼠 - 皮肤
特定发育异常：肌肉骨骼系统。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: SG7175000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

苯乙醇是一种有机化合物，具有以下主要特性和应用：

物理性质：

• 外观：无色透明液体。
• 沸点：97.2°C (1 atm)。
• 折射率：nD20 为 1.530 - 1.533。
• 相对密度（25/4℃）：1.018。

化学性质：

• 易燃性：具有可燃性，燃烧时产生刺激烟雾。
• 还原反应：可以与金属钠和无水乙醇发生还原反应生成苯乙醇。
• 加氢反应：在室温和一定压力下（0.98~1.96 MPa）用雷尼镍催化剂进行加氢，可以得到苯乙醇。

生产方法：

• 以苯乙烯为原料合成：
  • 将37kg苯乙烯和135kg水加入反应釜中。
  • 搅拌加热至85~90°C。
  • 分别均匀滴加溴化钠溶液（40.5kg溴化钠溶于80kg水中）和氯酸钠/硫酸溶液（15kg氯酸钠溶于30kg水，再加40%硫酸95kg），2h内滴加完毕。
  • 继续反应至下层有机物相对密度大于1.430为止（约4h）。冷却、静置。
• 皂化和加氢：
  • 将粗品与硼酸作用生成高沸点的三硼酸酯，然后在0.3kPa下蒸出5%~10%的非醇杂质。
  • 剩下的三硼酸酯用水分解，经分离、干燥后真空蒸馏得苯乙醇成品。

安全信息：

• 毒性：中毒。急性口服大鼠LD50为1790 mg/kg。
• 刺激性：皮肤接触会引起中度刺激；眼睛接触会导致重度刺激。
• 储运特性：库房应通风、低温干燥。
• 灭火剂：干粉、泡沫、砂土、水。

应用：

苯乙醇广泛用于香精工业，也用于制造化妆品和一些医药产品。此外，在食品工业中也可以作为香味剂使用。

请注意，虽然苯乙醇在许多领域都有应用，但其易燃性和刺激性要求我们在处理时要小心谨慎，遵循相关的安全规范。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙醇 在 奎宁环 、 2,3,4,5,6-pentakis(3,6-dimethoxy-9H-carbazol-9-yl)benzonitrile 、 氧气 、 四丁基磷酸氢铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 30.25h， 生成 苯乙酰胺, N-(1,1-二甲基乙基)-
  参考文献：
  名称：

  有机光氧化还原介导的酰胺合成，通过酒精的好氧氧化将醇和胺偶联。

  摘要：

  有机光催化剂[4CzIPN（1,2,3,5-四（咔唑-9-基）-4,6二氰基苯）或5MeOCzBN（2,3,4,5,6-戊基（3,6- [二甲氧基-9 H-咔唑-9-基）苄腈]，喹啉和磷酸四正丁铵（氢键催化剂）用于酰胺键的形成。氢键合的OH基团通过自由基将醇的相邻CH键朝着氢原子转移（HAT）活化。通过光催化剂对奎尼丁进行单电子氧化而生成的奎尼丁鎓自由基阳离子，由于极性效应产生的α-羟烷基自由基选择性地从醇的α-CH键中提取氢原子，随后转化为相应的在有氧条件下的醛。

  DOI：

  10.1002/chem.201904924
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-环己烯基)乙醇 在 氢气 作用下， 250.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 以97.92%的产率得到苯乙醇
  参考文献：
  名称：

  一种制备β-苯乙醇的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备β‑苯乙醇的方法，以乙酸‑3‑丁烯‑1‑醇酯和1，3‑丁二烯为原料，采用Diels‑Alder、水解、脱氢反应完成β‑苯乙醇的制备。此方法采用以富勒醇为载体的负载路易斯酸为Diels‑Alder反应催化剂，原子利用率高，总收率可达到87％～95％，产品纯度可达到为99.92％～99.98wt％，无氧化反应及高压加氢反应过程，生产过程安全、环保。

  公开号：

  CN104744216B
• 作为试剂：
  描述：

  叶醇 在 苯乙醇 、 iron(II) acetate 、 C₈H₆F₃NO₂*CHF₃O₃S 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以58 %的产率得到2-(3-Ethylaziridin-2-yl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  铁氨基自由基的位点选择性芳烃 C–H 胺化

  摘要：

  均聚芳族取代是芳烃 C-H 官能化的一种有利策略，具有许多重要的合成应用。然而，尽管取得了显着的进步，对位点选择性的控制仍然是一个艰巨的挑战。在这里，我们报告了使用铁氨基自由基对各种电子不同的芳烃进行统一的高度位点选择性芳烃C-H胺化。与传统使用的以氮为中心的自由基不同，金属负载的氨基自由基与芳烃底物中的各种固有官能团具有普遍的吸引力相互作用，通过底物螯合产生非凡的区域选择性。重要的是，这种方法能够克服极性和空间效应的固有影响，这些影响通常决定均解芳族取代中的区域化学控制，从而实现高位点选择性。适用的导向基团范围广泛，使该方法成为简化各种重要苯胺结构单元和药物合成的强大工具，并允许对结构多样的药物和其他生物活性分子进行后期 C-H 胺化。

  DOI：

  10.1038/s41929-024-01140-5

文献信息

• Synthesis, antitumor activity, and mechanism of action of 6-acrylic phenethyl ester-2-pyranone derivatives
  作者：Sai Fang、Lei Chen、Miao Yu、Bao Cheng、Yongsheng Lin、Susan L. Morris-Natschke、Kuo-Hsiung Lee、Qiong Gu、Jun Xu

  DOI：10.1039/c5ob00007f

  日期：——

  The design for 6-acrylic phenethyl ester 2-pyranone derivatives against five tumor cell lines is reported.

  报道了针对五种肿瘤细胞系设计的6-丙烯基苯乙酯-2-吡喃酮衍生物。
• [EN] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES FOR SPINAL MUSCULAR ATROPHY<br/>[FR] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UNE ATROPHIE MUSCULAIRE SPINALE
  申请人：DECODE CHEMISTRY INC

  公开号：WO2005123724A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  2,4-Diaminoquinazolines of formulae I-IV and VI (I, II, III, IV and VI) are useful for treating spinal muscular atrophy (SMA).

  2,4-二氨基喹唑啉的化学式I-IV和VI（I，II，III，IV和VI）可用于治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）。
• Lewis Acid-Catalyzed Deprotection of <i>p</i>-Methoxybenzyl Ether
  作者：Abderrahim Bouzide、Gilles Sauvé

  DOI：10.1055/s-1997-990

  日期：1997.10

  The p-methoxybenzyl protecting group was readily removed from alcohols and phenols using catalytic amounts of AlCl3 or SnCl2•2H2O in the presence of EtSH at room temperature. Under these mild conditions other protecting groups such as methyl and benzyl ethers, p-nitrobenzoyl esters, TBDPS ethers and isopropylidene acetal were unchanged.

  使用催化量的AlCl3或SnCl2•2H2O，在室温下并伴有乙硫醇（EtSH）的条件下，p-甲氧基苄基保护基能轻易地从醇和酚中去除。在这些温和的条件下，其他保护基团如甲基醚和苄基醚、对硝基苯甲酸酯、TBDPS醚和异丙叉缩酮保持不变。
• NOVEL GLUCOKINASE ACTIVATORS AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Ryono Denis E.

  公开号：US20080009465A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  Compounds are provided which are phosphonate and phosphinate activators and thus are useful in treating diabetes and related diseases and have the structure wherein is a heteroaryl ring; R 4 is —(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )(OR 8 ), —(CH 2 ) n Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )R g , —(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —OPO(OR 7 )R g , —(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —OPO(R 9 )(R 10 ), or —(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —PO(R 9 )(R 10 ); R 5 and R 6 are independently selected from H, alkyl and halogen; Y is R 7 (CH 2 ) s or is absent; and X, n, Z, m, R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and s are as defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method for treating diabetes and related diseases employing the above compounds is also provided.

  提供了磷酸酯和磷酸酯激活剂，因此在治疗糖尿病和相关疾病方面非常有用，并具有以下结构： 其中 是杂环芳基环； R 4 为—(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )(OR 8 )、—(CH 2 ) n Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )R g 、—(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —OPO(OR 7 )R g 、—(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —OPO(R 9 )(R 10) 或—(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —PO(R 9 )(R 10) ； R 5 和R 6 分别选择自H、烷基和卤素； Y为R 7 (CH 2 ) s 或不存在；以及 X、n、Z、m、R 4 、R 5 、R 6 、R 7 和s如本文所定义；或其药用盐。 还提供了一种利用上述化合物治疗糖尿病和相关疾病的方法。
• [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYMES
  申请人：VPS 3 INC

  公开号：WO2018165520A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  Provided are compounds having HDAC6 modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by HDAC6.

  提供具有HDAC6调节活性的化合物，以及通过HDAC6介导的治疗疾病、疾病或症状的方法。

表征谱图