苯酚 | 108-95-2

• 物质功能分类: 原料药 - 人工合成抗感染类药 - 消毒防腐药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 苯酚
• 中文别名: 固体苯酚；羟基苯；工业酚；焦化苯酚；石炭酸；酚；石碳酸
• 英文名称: phenol
• 英文别名: PhOH；hydroxybenzene；Hydron;phenoxide
• CAS: 108-95-2
• 化学式: C₆H₆O
• mdl: MFCD00002143
• 分子量: 94.113
• InChiKey: ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-42 °C(lit.)
• 沸点：
  182 °C(lit.)
• 密度：
  1.071 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  3.24 (vs air)
• 闪点：
  175 °F
• 溶解度：
  H2O：50 mg/mL at 20 °C，澄清，无色
• 介电常数：
  4.3（10℃）
• 暴露限值：
  TLV-TWA skin 5 ppm (～19 mg/m3 ) (ACGIH, MSHA, and OSHA); 10-hour TWA 5.2 ppm (～20 mg/m3 ) (NIOSH); ceiling 60 mg (15 minutes) (NIOSH); IDLH 250 ppm (NIOSH).
• LogP：
  1.47 at 30℃
• 物理描述：
  Phenol, liquid appears as a colorless liquid when pure, otherwise pink or red. Combustible. Flash point 175°F. Must be heated before ignition may occur easily. Vapors are heavier than air. Corrosive to skin but because of anesthetic qualities will numb rather than burn. Upon contact skin may turn white. May be lethal by skin absorption. Does not react with water. Stable in normal transportation. Reactive with various chemicals and may be corrosive to lead, aluminum and its alloys, certain plastics, and rubber. Freezing point about 105°F. Density 8.9 lb / gal. Used to make plastics, adhesives and other chemicals.
• 颜色/状态：
  Colorless acicular crystals or white, crystalline mass
• 气味：
  Distinct aromatic, somewhat sickening sweet and acrid odor, discernable at 0.5 to 5 ppm
• 味道：
  Sharp, burning taste
• 蒸汽密度：
  3.24 (NTP, 1992) (Relative to Air)
• 蒸汽压力：
  0.35 mm Hg @ 25 °C
• 水溶性：
  0
• 亨利常数：
  3.33e-07 atm-m3/mole
• 大气OH速率常数：
  2.63e-11 cm3/molecule*sec
• 稳定性/保质期：
  1. 化学性质：苯酚具有弱酸性（25℃时，\( K_a = 1.3 \times 10^{-10} \)），能与碱反应生成盐。大多数盐类是水溶性的，并能在碳酸的作用下释放出来。这一特性有助于区分酚类和羧酸，并且工业上常利用此法从复杂的煤焦油中分离出苯酚。苯酚可以与氯化铁的水溶液或醇溶液作用，呈现蓝色或紫蓝色。多数酚类在浓硫酸中加入亚硝酸钾会发生利伯曼(Liebermann)显色反应。此外，苯酚容易发生醚化或酯化反应，可用于制备乙酸苯酯(C6H5OOCCH3)、磷酸三苯酯[(C6H5)3PO4]、水杨酸苯酯(C6H5OOC6H5OH)、苯甲醚(C6H5OCH3)及二苯醚(C6H5OC6H5)。苯酚易于氧化，生成多羟基衍生物、联苯和二苯醚衍生物、醌类、草酸及树脂状物质。在锌的催化下蒸馏，可以得到苯，并通过加氢反应生成环己醇。苯酚主要进行亲电取代反应，例如与溴水反应立即生成2,4,6-三溴苯酚；要获得一溴取代物则需采用特殊方法。在常温下，它可以与稀硝酸发生硝化反应，生成邻硝基酚和对硝基酚的混合物；而在100℃下进行磺化反应，则主要产物为对羟基苯磺酸。此外，苯酚亦可与醇或烯烃发生烷基化反应，并与重氮盐发生偶合反应得到偶氮染料。最重要的反应是与羰基化合物进行缩合，例如与甲醛水溶液反应生成酚醛树脂，以及与苯二甲酸酐反应生成酚酞。酚钠与二氧化碳反应可生成水杨酸。 2. 苯酚属于高毒物质，对皮肤和黏膜具有强烈的腐蚀性，并且可以通过皮肤或黏膜吸收导致中毒。低浓度的苯酚能使蛋白质变性，而高浓度则导致蛋白质沉淀，从而直接损害各种细胞。体内分离后的苯酚还能引起肾脏损伤，进而造成继发性死亡。误服少量苯酚会强烈刺激胃部，引发剧烈腹痛；接触组织可见明显腐蚀现象。长期吸入其蒸气可导致苯酚虚脱症，早期表现为头痛、咳嗽、乏力和食欲不振等症状；后期则出现持续咳嗽、皮肤瘙痒、肾区压迫感、胸部沉重感及失眠症状，皮肤变得苍白并开始排出蛋白质，最终因慢性肾炎而死亡。成人致死量约为2~15克，纯苯酚的毒性更大。TJ 36-79规定车间空气中最高容许浓度为5毫克/立方米。 3. 稳定性：稳定 4. 禁配物：强氧化剂、强酸及强碱 5. 避免接触条件：光照 6. 聚合危害：不聚合
• 自燃温度：
  1319 °F (715 °C)
• 分解：
  When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.
• 粘度：
  3.437 mPa s @ 50 °C; 1.784 mPa s @ 75 °C; 1.099 mPa s @ 100 °C
• 腐蚀性：
  Caustic
• 燃烧热：
  3053.5 kJ/mol (solid)
• 汽化热：
  57.82 kJ/mol @ 25 °C
• 表面张力：
  38.20 mN/m @ 50 °C; 35.53 mN/m @ 75 °C; 32.86 mN/m @ 100 °C
• 电离电位：
  8.50 eV
• 气味阈值：
  The phenol odor threshold of 19 people was measured and the lowest range of concentrations detected was 0.022-0.094 mg/cu m (0.006-0.024 ppm).
• 折光率：
  Index of refraction: 1.5408 @ 41 °C
• 解离常数：
  pKa = 9.99 @ 25 °C
• 保留指数：
  955;959.6;953;956;961;954.1;955;954;959;958.5;954.9;957;959;975;978;959;947.6;965.4;952;962;969;983;962;966;962;962;933;933;942;944;945;946;950;967;950;950;950;974;944.7;945.2;950.2;950.7;952.5;943;944;952;954;929;964;953;924;964;929;932;943;965;926;951;954;1002;1002;950;964;973;950;970;962;962;951;954;952;957;963;957;961;963;964;1002;961;961;986;951;956;951.1;962;973;951;971.1;962;981;1002;964;961.8;961;964;961;964;952.6;957;981.2;1002;948;954;969;926;959;981;953;156.32;158.08

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

苯硫酸盐、苯葡萄糖苷酸、邻苯醌硫酸盐和邻苯醌葡萄糖苷酸作为酚的代谢物在人体中被检测到。

Phenyl sulfate, phenyl glucuronide, quinol sulfate, and quinol glucuronide were detected in human beings as phenol metabolites.

来源:DrugBank

代谢

酚类物质经过氧化代谢，形成邻位和对位的羟基化产物。这些代谢物随后转化为等摩尔量的两种结合物，硫酸盐和葡萄糖苷酸酯。

Phenols are subjected to oxidative metabolism leading to ortho- and para-hydroxylated products. These metabolites are then transformed into equimolar amounts of two conjugates, sulfates and glucuronides.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

给予致死剂量苯酚（0.5克/千克）的家兔新陈代谢结果为：47%氧化成二氧化碳和水，以及微量1,4-二羟基苯和邻-二羟基苯，3%通过尿液排出，50%残留在尸体中。在空气中和粪便中分别以呼吸和排泄的形式排出。给予亚致死剂量苯酚（0.3克/千克）的家兔新陈代谢结果为：23%氧化成二氧化碳和水，以及微量1,4-二羟基苯和邻-二羟基苯，72%通过尿液排出，4%残留在尸体中，1%通过粪便排出，以及在空气中的微量呼出。尿液途径导致以自由苯酚或结合物形式排出（与硫酸、葡萄糖醛酸或其他酸结合）。

Metabolism in rabbits given a lethal dose of phenol (0.5 g/kg) resulted in: 47% oxidation to carbon dioxide and water plus traces of 1,4-dihydroxybenzene and ortho-dihydroxybenzene, 3% excreted in urine, 50% remaining in the carcass. Amounts were exhaled in air and excreted in in the feces. Metabolism in rabbits given a sublethal dose of phenol (0.3 g/kg) resulted in: 23% oxidation to carbon dioxide and water plus traces of 1,4-dihydroxybenzene and ortho-dihydroxybenzene, 72% excreted in the urine, 4% remaining in the carcass, 1% excreted in the feces, and trace amounts exhaled in air. Urinary route resulted in either excretion as free phenol or as conjugate. (Conjugation with sulfuric acid, glucuronic acid or other acids). /From figure/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

猫对酚类物质表现出敏感。除了硫酸盐结合物外，自由态的1,4-二羟基苯被发现在猫体内是一个主要的代谢物，这可能是猫出现毒性反应的原因。

The cat was shown to be sensitive to phenol. In addition to sulfate conjugates, free 1,4-dihydroxybenzene was found as a major metabolite which may account for the toxicity observed in the cat.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

一些物种在酚的代谢上存在差异。人类、大鼠、小鼠、跳鼠、沙鼠、仓鼠、旅鼠和豚鼠排泄出四种代谢物：酚和1,4-二羟基苯的硫酸盐和葡萄糖醛酸苷。松鼠和卷尾猴排泄出酚葡萄糖苷酸、1,4-二羟基苯葡萄糖苷酸和酚硫酸盐。雪貂、狗、刺猬和兔子排泄出酚硫酸盐、1,4-二羟基苯硫酸盐和苯基葡萄糖苷酸。恒河猴、果蝠和鸡排泄出苯基硫酸盐和苯基葡萄糖苷酸，但没有1,4-二羟基苯的共轭物。猫只排泄出苯基硫酸盐和1,4-二羟基苯硫酸盐，而猪排泄出苯基葡萄糖苷酸作为其主要酚代谢物。在这项研究中使用了相对较低的剂量。

Some species differences have been noted in the metabolism of phenol. Man, rat, mouse, jerboa, gerbil, hamster, lemming, and guinea pig excreted four metabolites: sulfate and glucuronic acid conjugates of phenol and of 1,4-dihydroxybenzene. The squirrel and capuchin monkeys excreted phenol glucuronide, 1,4-dihydroxybenzene glucuronide, and phenol sulfate. The ferret, dog, hedgehog, and rabbit excreted phenol sulfate, 1,4-dihydroxybenzene sulfate, and phenyl glucuronide. The Rhesus monkey, fruit bat, and chicken excreted phenyl sulfate and phenyl glucuronide but not 1,4-dihydroxybenzene conjugates. The cat excreted only phenyl sulfate and 1,4-dihydroxybenzene sulfate, and the pig excreted phenyl glucuronide as its major phenol metabolite. Relatively low doses were utilized in this study.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

人类毒性：酚对人类具有毒性，口服致死剂量可能在50-500毫克/千克之间。某些个体可能对酚非常敏感，即使在非常低的暴露量下也可能导致死亡或严重效果。通过任何途径（包括皮肤）暴露后，都可能发生快速吸收和严重的系统性毒性。死亡和严重毒性通常是由于对中枢神经系统、心脏、血管、肺和肾脏的影响。然而，毒性表现可能因暴露途径而有所不同。急性暴露的观察效果可能包括：休克、精神错乱、昏迷、肺呼吸困难、酚呼吸、尿液稀少/颜色深以及死亡。长期或慢性暴露通常会导致肝脏、肾脏和眼睛的重大损害。还注意到皮肤色素变化。饮用被酚污染的水会导致腹泻、口腔溃疡、口烧灼感和尿液颜色深。酚对组织具有高度腐蚀性。皮肤暴露会导致疼痛，然后是麻木、发白、严重烧伤和焦痂形成。摄入会导致喉咙烧灼感和严重的胃肠炎。吸入可能会导致肺刺激和水肿。动物毒性：动物对酚的毒性反应与人类相似，尽管还观察到了其他效果。动物的LD50值在250-500毫克/千克之间，不同暴露途径或物种之间的差异非常小，除了特别敏感的猫，其口服致死剂量为80毫克/千克。其他报告的有毒效果包括兔子的皮肤和眼睛刺激性和腐蚀性、小鼠的皮肤肿瘤诱导、大鼠的生殖效果以及与沙门氏菌、大肠杆菌和果蝇的诱变性。酚对水生生物和青蛙也具有高度毒性。代谢：酚主要通过肾脏以硫酸盐或葡萄糖醛酸苷的形式代谢和排泄，尽管在高剂量下可能会有一些未改变的酚被排出。其他报告的代谢物包括氢醌、其他醌类和儿茶酚。

HUMAN TOXICITY: Phenol is toxic with a probable oral lethal dose to humans of 50-500 mg/kg. Some individuals may be hypersensitive with lethality or serious effects at very low exposures. Rapid absorption and severe systemic toxicity can occur after any route of exposure including skin. Death and severe toxicity are usually due to effects on the CNS, heart, blood vessels, lung, and kidneys. However, toxic manifestations may vary somewhat with the route. Observed effects from acute exposure may include: shock, delirium, coma, pulmonary distress, phenolic breath, scanty/dark urine, and death. Protracted or chronic exposure usually results in major damage to the liver, kidneys and eyes. Pigmentary changes of the skin have been noted. Consumption of water contaminated with phenol resulted in diarrhea, mouth sores, burning of the mouth, and dark urine. Phenol is highly caustic to tissues. Skin exposure results in pain, then numbness, blanching, severe burns, and eschar formation. Ingestion leads to burning of throat and severe gastrointestinal inflammation. Inhalation can result in pulmonary irritation and edema. ANIMAL TOXICITY: Toxicity in animals is similar to that of humans, although additional effects have been observed. LD50's in animals range from 250-500 mg/kg, differing very little with route of exposure or species, except for the cat which is unusually susceptible with an oral lethal dose of 80 mg/kg. Additional reported toxic effects include irritation and corrosivity of skin and eyes in rabbits, induction of skin tumors in mice, reproductive effects in rats, and mutagenicity with Salmonella, E coli and Drosophila. Phenol is also highly toxic to aquatic life and frogs. METABOLISM: Phenol is metabolized and excreted principally by the kidneys as the sulfate or glucuronide, although some phenol may be excreted unchanged, especially at high doses. Other reported metabolites include hydroquinone, other quinones and catechols.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

在高浓度时，酚具有刺激性和腐蚀性。酚损害角质层，并通过变性和沉淀蛋白质产生凝固性坏死。有研究表明，酚的皮肤应用增加了皮肤中自由基的形成，这些自由基的氧化还原循环降低了抗氧化能力，导致蛋白质、DNA和脂质的显著氧化损伤。此外，酚还作为环氧合酶抑制剂发挥作用。

Phenol is irritating and corrosive at high concentrations. Phenol impairs the stratum corneum and produces coagulation necrosis by denaturing and precipitating proteins. It is suggested that dermal application of phenol increases the formation of free radicals in the skin, and that the redox cycling of these radicals reduces antioxidant capacity, leading to significant oxidative damage of protein, DNA, and lipids. Phenol also act as a cyclooxygenase inhibitor. (A227, L624)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌性证据

评估：对于苯酚对人类致癌性的证据不足。对于实验动物中苯酚致癌性的证据也不足。总体评估：苯酚的致癌性对人体不可分类（第3组）。

Evaluation: There is inadequate evidence in humans for the carcinogenicity of phenol. There is inadequate evidence in experimental animals for the carcinogenicity of phenol. Overall evaluation: Phenol is not classifiable as to its carcinogenicity to humans (Group 3).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

A4：不能归类为人类致癌物。

A4: Not classifiable as a human carcinogen.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

癌症分类：D组 不可归入人类致癌性类别

Cancer Classification: Group D Not Classifiable as to Human Carcinogenicity

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

• 吸收

酚会迅速通过皮肤吸收并进入肺部。

Phenol is rapidly absorbed through the skin and into the lungs.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 消除途径

肾脏是酚类物质主要的排泄途径。

The kidney is the primary route of elimination of phenol.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 分布容积

在暴露后5分钟，肝脏含有最高的酚水平，主要由游离酚组成。在给药后82分钟，酚在肝脏、血液、肾脏、肺脏以及心脏、睾丸、胸腺和脾脏中均匀分布。随着时间的推移，游离酚与结合酚的比例发生了变化。到360分钟时，大多数酚以结合形式出现。

At I5 min after exposure, the liver contained the highest level of phenol, consisting mainly of free phenol. After 82 minutes post administration, phenol is uniformly distributed in the liver, blood, kidneys, lungs, along with the heart, testes, thymus and the spleen. With the passage of time, the proportion of free to conjugated phenol changed. By 360 minutes most phenol appears in conjugated forms.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 清除

在兔子里，72%通过尿液排出，1%通过粪便排出，4%在宰杀后残留在尸体中，还有微量通过呼吸排出。

In rabbits, 72% is excreted in the urine, 1% in the feces, 4% in the carcass following sacrifice, and trace amounts were exhaled.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

酚可以通过所有给药途径被吸收，即使涂抹在完好无损的皮肤上也能进入血液循环。

Phenol is absorbed by all routes of administration and can reach circulation even when applied to intact skin.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 职业暴露等级：
  A
• 职业暴露限值：
  TWA: 5 ppm (19 mg/m3), Ceiling: 15.6 ppm (60 mg/m3) [15-minute] [skin]
• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 立即威胁生命和健康浓度：
  250 ppm
• 危险品标志：
  T,C
• 安全说明：
  S1/2,S16,S24/25,S26,S28,S28A,S36,S36/37,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R40,R68,R48/20/21/22,R23/24/25,R34
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2907111000
• 危险品运输编号：
  UN 2821 6.1/PG 2
• 危险类别：
  6.1
• RTECS号：
  SJ3325000
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS05,GHS06,GHS08,GHS09
• 危险性描述：
  H301 + H311 + H331,H314,H341,H373,H411
• 危险性防范说明：
  P260,P280,P303 + P361 + P353,P304 + P340 + P310,P305 + P351 + P338 + P310
• 储存条件：
  储存注意事项：应将物品存放在阴凉、通风良好的库房中，并远离火种和热源，避免光照。库内温度不宜超过35℃，相对湿度不超过80%。包装需密封保存，并与氧化剂、酸类、碱类及食用化学品分开存放，切忌混储。同时，应配备相应种类和数量的消防器材。储存区域还应准备合适的材料以收集泄漏物。

SDS

---

模块1. 化学品
1.1 产品标识符
: 苯酚
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Hydroxybenzene

1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1国际海运危规: 6.1国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II国际海运危规: II国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
急性毒性, 吸入 (类别 3)
急性毒性, 经皮 (类别 3)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
生殖细胞突变性 (类别 2)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 2)
特异性靶器官系统毒性（反复接触） (类别 2)
急性水生毒性 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词危险
危险申明
H302吞咽有害。
H311皮肤接触会中毒
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H331吸入会中毒。
H341怀疑会导致遗传性缺陷。
H371可能对器官造成损害。
H373长期或重复接触可能会对器官造成伤害。
H402对水生生物有害。
警告申明
预防
P201在使用前获取特别指示。
P202在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P260不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264操作后彻底清洁皮肤。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好之处使用。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
响应
P301 + P312如果吞下去了:
如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。如吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中
心或就医。
P301 + P330 + P331如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P309 + P311如接触到或有疑虑：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒控制中心或医生.
P322具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P361立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405存放处须加锁。
处置
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
糜烂剂, 通过皮肤迅速吸收。

---

模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Hydroxybenzene
别名
: C6H6O
分子式
: 94.11 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
Phenol
-
化学文摘登记号(CAS108-95-2
No.)203-632-7
EC-编号604-001-00-2
索引编号

---

模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐, 循环衰竭, 呼吸急促, 瘫痪, 痉挛, 昏迷,
口腔和胃肠道坏死, 黄疸, 呼吸衰竭, 心博停止
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
充气操作和储存 对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分化学文摘登值容许浓度基准
记号(CAS
No.)
Phenol108-95-2PC-10 mg/m3工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA化学有害因素
备注皮
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
联合国运输名称: 丁基橡胶
最小的层厚度 0.3 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Butoject® (KCL 897 / Z677647, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.2 mm
溶剂渗透时间: 30 min
测试过的物质Dermatril® P (KCL 743 / Z677388, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
6.0
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 40 - 42 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
182 °C - lit.
g) 闪点
79.0 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 8.6 %(V)
爆炸下限: 1.7 %(V)
k) 蒸气压
6.3 hPa 在 55.0 °C
0.5 hPa 在 20.0 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.071 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.46
p) 自燃温度
715.0 °C
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 317.0 mg/kg
备注: 行为的：抽搐或对癫痫阈值的影响。
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 410.0 - 650.0 mg/kg
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 8 h - 900 mg/m3
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - 630.0 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 严重的皮肤刺激 - 24 h
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 严重的眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
离体试验表明有致突变效应
致癌性
该产品不是或不包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为致癌物的组分
IARC:
3 - 第3组：未被分类为对人类致癌 (Phenol)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
长期或重复接触可能会对器官造成伤害。
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入会中毒。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤如果被皮肤吸收会有毒性 引起皮肤灼伤。
眼睛引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐, 循环衰竭, 呼吸急促, 瘫痪, 痉挛, 昏迷,
口腔和胃肠道坏死, 黄疸, 呼吸衰竭, 心博停止
附加说明
化学物质毒性作用登记: SJ3325000

---

模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性半数致死浓度（LC50） - 高体雅罗鱼 （金雅罗鱼） - 14.00 - 25.00 mg/l - 48 h
半数致死浓度（LC50） - 鲫鱼(金鱼) - 36.10 - 68.80 mg/l - 96 h
对水蚤和其他水生无脊半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - 12.00 mg/l - 24 h
椎动物的毒性
100% 效应浓度（EC100） - 大型蚤 (水蚤) - 100.00 mg/l - 24 h
对藻类的毒性半数效应浓度（EC50） - 小球藻 (淡水藻) - 370.00 mg/l - 96 h
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有害。

---

模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1671国际海运危规: 1671国际空运危规: 1671
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: PHENOL, SOLID
国际海运危规: PHENOL, SOLID
国际空运危规: Phenol, solid

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

以下是关于苯酚的主要信息总结：

生产方法

• 磺化碱熔法：老的工业生产方法，使用浓硫酸或三氧化硫作为磺化剂。
• 异丙苯法：现代主要生产工艺。丙烯在催化剂作用下与苯反应生成异丙苯，再经过一系列步骤得到苯酚和丙酮。
  • 原料消耗定额：
    • 苯1150kg/t
    • 丙烯600kg/t

物理化学性质

• 白色晶体或淡黄色透明液体。
• 挥发性较大，易燃。

性能与用途

• 剧毒化学品。
• 广泛用于生产酚醛树脂、环氧树脂等高分子材料，也用作医药和农药的重要原料。

安全注意事项

• 易燃，遇明火、高温及强氧化剂可燃，燃烧时产生刺激性烟雾。
• 对皮肤和眼睛有腐蚀性和刺激作用。
• 应在通风良好的地方储存，并与氧化剂分开存放。

健康影响

• 口服：大鼠 LD50 为 317 毫克/公斤；小鼠 LD50 为 270 毫克/公斤。
• 皮肤接触和眼睛刺激程度较高。

环境与职业卫生标准

• 职业暴露限值（TLV）：时间加权平均浓度 (TWA) 为 19 毫克/立方米；短时间接触极限 (STEL) 为 38 毫克/立方米。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯酚 在 硫酸 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,1,1-trichloro-2,2-bis-(4-hydroxy-3-nitro-phenyl)-ethane
  参考文献：
  名称：

  Elbs, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1893, vol. <2> 47, p. 68

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基-BETA-葡萄糖吡喃糖苷 在 5 wt% ruthenium/carbon 、 氯化乙酰胆碱 、 乙二醇 作用下， 生成 苯酚
  参考文献：
  名称：

  木质纤维素的氢转移还原催化分馏：单体产率高且选择性可切换

  摘要：

  这项工作展示了木质纤维素的氢转移还原催化分馏。通过引入氯化胆碱的氢键受体，可以实现具有可切换选择性的高产率芳香族单体。氯化胆碱极大地改善了木质素的溶解并调整了木质素的氢解作用。所提出的策略促进了有针对性的木质素增值和木质素优先生物精炼厂的发展。

  DOI：

  10.1002/anie.202307116
• 作为试剂：
  描述：

  [(1E)-2-(methylsulfinyl)ethenyl]benzene 、 4-甲氧基苄醇 在 potassium hydroxide 、 苯酚 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到(E)-1-methoxy-4-((styryloxy)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  在无过渡金属的基本DMSO条件下由苯甲醇形成苯乙烯醚†

  摘要：

  在碱性DMSO下，用苯甲醇开发了苯酚催化的好氧氧化苯乙烯醚的形成方法。在60–80°C加热12小时后获得苯乙烯醚，其中DMSO作为额外的碳源参与反应。对照实验表明，苯酚和DMSO都是反应成功的关键。从苯甲醇以环境友好的方式顺利地制备了各种苯乙烯基醚，收率好至极好。

  DOI：

  10.1039/c4ob02358g

文献信息

• Alkyl 1-Chloroalkyl Carbonates: Reagents for the Synthesis of Carbamates and Protection of Amino Groups
  作者：Gérard Barcelo、Jean-Pierre Senet、Gérard Sennyey、Jean Bensoam、Albert Loffet

  DOI：10.1055/s-1986-31724

  日期：——

  The synthesis of 1-chloroalkyl carbonates and their reaction with various type of amines are described. This reaction is useful for the synthesis of carbamate pesticides and for the protection of various amino groups, including amino acids.

  描述了1-氯代烷基碳酸酯的合成及其与各种类型胺的反应。这一反应对于合成氨基甲酸酯类农药和保护包括氨基酸在内的各种氨基团具有重要作用。
• BENZOTHIOPHENE INHIBITORS OF RHO KINASE
  申请人：Kahraman Mehmet

  公开号：US20080021026A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of Rho kinase for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，这些化合物和方法可能作为Rho激酶的抑制剂在治疗或预防疾病方面有用。
• A Facile Synthesis of Hydroxamic Acids of<i>N^α</i>-Protected Amino Acids Employing BDMS, a Study of Their Molecular Docking and Their Antibacterial Activities
  作者：K. Uma、H. S. Lalithamba、V. Chandramohan、K. Lingaraju

  DOI：10.1080/00304948.2019.1579039

  日期：2019.3.4

  Hydroxamic acids have received much attention as biologically active compounds. Synthetic hydroxamic acids enhance the growth of plant sources and improve the soil quality, act as antibiotics, cell...

  异羟肟酸作为生物活性化合物受到了很多关注。合成异羟肟酸可促进植物来源的生长并改善土壤质量，作为抗生素、细胞...
• Fluorinated compounds containing functional groups
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04154753A1

  公开（公告）日：1979-05-15

  Surface-active products containing a highly fluorinated aliphatic substituent are prepared by nucleophilic attack of an oligomer of tetrafluoroethylene with an organic hydroxy compound in association with a proton acceptor.

  含有高度氟化脂肪取代基的表面活性产品是通过四氟乙烯寡聚物与有机羟基化合物在质子受体的作用下进行亲核攻击制备的。
• Synthesis and characterizations of novel thiazolyl-thiadiazole derivatives as telomerase activators
  作者：Kayagil, Ismail、Mutlu, Ayşe Gül、Bayhan, Ülkü、Yilmaz, Inanç、Demirayak, Şeref

  DOI：10.3906/kim-1711-92

  日期：——

  Pyridine-3/4-thiocarboxamide derivatives were used as starting materials for the synthesis of the target compounds. The pyridine-3/4-thiocarboxamide derivatives were reacted with ethyl 2-chloroacetoacetate in ethanol to give the thiazole derivatives (1, 2). The two ethyl thiazole-carboxylate derivatives (1, 2) thus obtained were treated with sodium hydroxide solution and ethanol and converted to carboxylic acids (3, 4). The carboxylic acid derivatives (3, 4) were reacted with thiosemicarbazide in phosphoroxy trichloride and aminothiadiazole rings (5, 6) were formed. Thus, two thiazolyl-thiadiazole amine derivatives (5, 6) were obtained. These two derivatives (5, 6) were converted into two chloroacetamidothiadiazole derivatives (7, 8) by reaction with chloroacetylchloride over the amino group in the presence of triethylamine in acetone. After all these steps, the starting materials (7, 8) needed to reach the target compounds were obtained. With the two derivatives (7, 8) obtained in this last step, phenol and thiophenol derivatives were reacted in acetone in the presence of potassium carbonate. The target compounds, thiazolyl-thiadiazole derivatives (TDA$_\mathbf1-16}})$, are completely unique and their structure has been elucidated by elemental analysis, IR, NMR, and MS spectral data. After all these synthesis steps, telomerase activity studies were performed on the target compounds obtained. For this purpose, a PCR ELISA-based TRAP method was used on the heart of zebrafish. According to the enzyme assay results, derivative TDA$_\mathbf8}}$ has shown an increase of telomerase enzyme activity.

  吡啶-3/4-硫代羰胺衍生物被用作合成目标化合物的起始材料。吡啶-3/4-硫代羰胺衍生物与乙基2-氯乙酰乙酸酯在乙醇中反应，得到噻唑衍生物（1，2）。获得的两种乙基噻唑羧酸酯衍生物（1，2）经氢氧化钠溶液和乙醇处理，转化为羧酸（3，4）。羧酸衍生物（3，4）与硫半卡巴脲在磷酰氯中反应，形成氨基噻二唑环（5，6）。因此，得到了两种噻唑基噻二唑胺衍生物（5，6）。这两种衍生物（5，6）通过在醋酮中以三乙胺为存在下的氨基上与氯乙酰氯反应，转化为两种氯乙酰胺基噻二唑衍生物（7，8）。经过所有这些步骤后，得到了达到目标化合物所需的起始材料（7，8）。用最后一步获得的两种衍生物（7，8），在碳酸钾存在下在醋酮中与酚和苯硫酚反应。目标化合物，噻唑基噻二唑衍生物（TDA$_1-16}$），是完全独特的，其结构通过元素分析、红外、核磁共振和质谱数据阐明。经过所有这些合成步骤后，对获得的目标化合物进行了端粒酶活性研究。为此，在斑马鱼心脏上使用了基于PCR ELISA的TRAP方法。根据酶活性测定结果，衍生物TDA$_8}$显示了端粒酶酶活性的增加。

表征谱图