p-tert-butylcalix<10>arene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: p-tert-butylcalix<10>arene
• 英文别名: p-t-butylcalix[10]arene；p-tert-butylcalix[10]arene；5,11,17,23,29,35,41,47,53,59-Decatert-butylundecacyclo[55.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31.133,37.139,43.145,49.151,55]heptaconta-1(60),3,5,7(70),9,11,13(69),15,17,19(68),21,23,25(67),27,29,31(66),33(65),34,36,39(64),40,42,45(63),46,48,51(62),52,54,57(61),58-triacontaene-61,62,63,64,65,66,67,68,69,70-decol
• 化学式: C₁₁₀H₁₄₀O₁₀
• 分子量: 1622.32
• InChiKey: JKFKHSSUCANAAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  32.4
• 重原子数：
  120
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基亚砜 、 p-tert-butylcalix<10>arene 在 四甲基氢氧化铵 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 87660.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  大型杯芳烃的质子化-阳离子结合和构象*

  摘要：

  的单晶X射线研究p -吨-butylcalix [10]芳烃·2dmso·7H 2 O（1）和[NME 4 ] [ p -吨-butylcalix [9]芳烃-H]·2dmso·H 2 O（2），提供有关这些大环及其构象的新数据，第2个是第一个存在封装的[NMe 4 ] +阳离子，而1个包含中性配体的数据。长时间放置后，两者均以杯芳烃与氢氧化四甲铵的反应结晶产物形式获得。[NEt 4的结构] [杯[4]芳烃-H]，其中，所述阳离子在阴离子的浅锥形接近夹杂物，也被定义并用以及该杯芳烃的各种其它烷基衍生物相比p -吨-butylcalix [9]芳烃。

  DOI：

  10.1071/ch15761
• 作为产物：
  描述：

  三聚甲醛 、 4-叔丁基苯酚 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4-叔丁基杯[8]芳烃 、 对叔丁基7杯芳烃 、 5,11,17,23,29,35,41,47,53-nonakis(1,1-dimethylethyl)-55,56,57,58,59,60,61,62,63-nonahydroxycalix[9]arene 、 p-tert-butylcalix<10>arene
  参考文献：
  名称：

  对叔丁基杯[9-20]芳烃的分离、表征和构象特征1

  摘要：

  对叔丁基杯[n]芳烃，其中 n = 9-20（指定为“大”杯芳烃）已从对叔丁基苯酚和甲醛的碱诱导和酸催化缩合中分离出来。酸催化过程，以前被认为形成线性低聚物作为主要甚至独家产品，已被优化以几乎定量的产率生产杯芳烃，与碱诱导过程相比，提供了这些“大”杯芳烃的更好来源。发现杯 [9-20] 芳烃和优化酸催化缩合的核心是 HPLC 分析的发展，该分析允许对 17 种环状低聚物及其线性对应物进行基线分辨率。使用此检测作为指导，已经开发了从酸催化过程中获得大量对叔丁基杯[7-20]芳烃的程序。引用的数据涉及在这些条件下形成杯芳烃的可能机制途径。一项测量数量的研究......

  DOI：

  10.1021/ja983964n

文献信息

• Dumazet, Isabelle; Regnouf-de-Vains, Jean-Bernard; Lamartine, Roger, Synthetic Communications, 1997, vol. 27, # 15, p. 2547 - 2551
  作者：Dumazet, Isabelle、Regnouf-de-Vains, Jean-Bernard、Lamartine, Roger

  DOI：——

  日期：——
• Deprotonation of Large Calixarenes – Cation Binding and Conformations
  作者：Jack M. Harrowfield、George A. Koutsantonis、Mark I. Ogden、Alexandre N. Sobolev、Allan H. White

  DOI：10.1071/ch15761

  日期：——

  Single crystal X-ray studies of p-t-butylcalix[10]arene·2dmso·7H2O (1) and [NMe4][p-t-butylcalix[9]arene-H]·2dmso·H2O (2), provide new data on these large macrocycles and their conformations, that of 2 being the first where an encapsulated [NMe4]+ cation is present, while 1 contains the neutral ligand. Both were obtained as crystalline products of the reactions of the calixarenes with tetramethylammonium

  的单晶X射线研究p -吨-butylcalix [10]芳烃·2dmso·7H 2 O（1）和[NME 4 ] [ p -吨-butylcalix [9]芳烃-H]·2dmso·H 2 O（2），提供有关这些大环及其构象的新数据，第2个是第一个存在封装的[NMe 4 ] +阳离子，而1个包含中性配体的数据。长时间放置后，两者均以杯芳烃与氢氧化四甲铵的反应结晶产物形式获得。[NEt 4的结构] [杯[4]芳烃-H]，其中，所述阳离子在阴离子的浅锥形接近夹杂物，也被定义并用以及该杯芳烃的各种其它烷基衍生物相比p -吨-butylcalix [9]芳烃。
• Isolation, Characterization, and Conformational Characteristics of <i>p-tert</i>-Butylcalix[9−20]arenes¹
  作者：Donald R. Stewart、C. David Gutsche

  DOI：10.1021/ja983964n

  日期：1999.5.1

  p-tert-Butylcalix[n]arenes in which n = 9−20 (designated as “large” calixarenes) have been isolated from both the base-induced and the acid-catalyzed condensation of p-tert-butylphenol and formaldehyde. The acid-catalyzed process, previously thought to form linear oligomers as the major or even exclusive products, has been optimized to produce calixarenes in almost quantitative yield, providing a better

  对叔丁基杯[n]芳烃，其中 n = 9-20（指定为“大”杯芳烃）已从对叔丁基苯酚和甲醛的碱诱导和酸催化缩合中分离出来。酸催化过程，以前被认为形成线性低聚物作为主要甚至独家产品，已被优化以几乎定量的产率生产杯芳烃，与碱诱导过程相比，提供了这些“大”杯芳烃的更好来源。发现杯 [9-20] 芳烃和优化酸催化缩合的核心是 HPLC 分析的发展，该分析允许对 17 种环状低聚物及其线性对应物进行基线分辨率。使用此检测作为指导，已经开发了从酸催化过程中获得大量对叔丁基杯[7-20]芳烃的程序。引用的数据涉及在这些条件下形成杯芳烃的可能机制途径。一项测量数量的研究......