5,11,17,23,29,35,41,47-Octatert-butyl-50,58-dioxaundecacyclo[23.23.11.13,7.19,13.115,19.127,31.133,37.139,43.152,56.021,59.045,49]hexahexaconta-1(48),3,5,7(66),9,11,13(65),15(64),16,18,21,23,25(59),27,29,31(63),33(62),34,36,39(61),40,42,45(49),46,52,54,56(60)-heptacosaene-61,62,63,64,65,66-hexol | 507488-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5,11,17,23,29,35,41,47-Octatert-butyl-50,58-dioxaundecacyclo[23.23.11.13,7.19,13.115,19.127,31.133,37.139,43.152,56.021,59.045,49]hexahexaconta-1(48),3,5,7(66),9,11,13(65),15(64),16,18,21,23,25(59),27,29,31(63),33(62),34,36,39(61),40,42,45(49),46,52,54,56(60)-heptacosaene-61,62,63,64,65,66-hexol
• CAS: 507488-86-0
• 化学式: C₉₆H₁₁₈O₈
• 分子量: 1399.99
• InChiKey: ZBXKDICBBWMCLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  27.6
• 重原子数：
  104
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23,29,35,41,47-Octatert-butyl-50,58-dioxaundecacyclo[23.23.11.13,7.19,13.115,19.127,31.133,37.139,43.152,56.021,59.045,49]hexahexaconta-1(48),3,5,7(66),9,11,13(65),15(64),16,18,21,23,25(59),27,29,31(63),33(62),34,36,39(61),40,42,45(49),46,52,54,56(60)-heptacosaene-61,62,63,64,65,66-hexol 、 间二溴苄 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以98%的产率得到15,21,27,43,49,55,60,69-Octatert-butyl-3,11,31,39-tetraoxatridecacyclo[27.27.7.713,41.15,9.119,23.133,37.147,51.158,62.02,53.012,17.025,30.040,45.167,71]hexaheptaconta-1,5(75),6,8,12(17),13,15,19,21,23(74),25,27,29,33(73),34,36,40(45),41,43,47,49,51(65),53,55,58,60,62(64),67,69,71(76)-triacontaene-64,65,74,76-tetrol
  参考文献：
  名称：

  1,5：3,7双桥杯[8]芳烃的合成及络合特性

  摘要：

  两种不同的桥梁在1,5介绍：3,7-位置p -叔-butylcalix [8]芳烃1使用两步烷基化方法。已证明在引入第二个桥时可能存在阳离子模板效应。所获得的双桥衍生物3具有对被桥的长度和性质调节的碱金属阳离子的包封性能。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.06.094
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基杯[8]芳烃 、 间二溴苄 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到5,11,17,23,29,35,41,47-Octatert-butyl-50,58-dioxaundecacyclo[23.23.11.13,7.19,13.115,19.127,31.133,37.139,43.152,56.021,59.045,49]hexahexaconta-1(48),3,5,7(66),9,11,13(65),15(64),16,18,21,23,25(59),27,29,31(63),33(62),34,36,39(61),40,42,45(49),46,52,54,56(60)-heptacosaene-61,62,63,64,65,66-hexol
  参考文献：
  名称：

  在的上-轮辋方便区域选择性官能化p -叔-butylcalix [8]通过保护-脱保护过程芳烃

  摘要：

  报道了一种可行的方法来获得在1，5-芳香环的上边缘选择性官能化的杯[8]芳烃。该方法依赖于受保护的，易于获得的1，5-亚二甲苯基桥接的衍生物，其易于通过氢解脱保护。该方法允许合成部分被对硝基，对氨基，醌和对苯二酚官能团取代的杯[8]芳烃的第一个实例。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02204-9