(S)-DTBM-MeOBIPHEP

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-DTBM-MeOBIPHEP
• 英文别名: (S)-2,2'-bis[di(3,5-di-t-butyl-4-methoxyphenyl)phosphino]-6,6'-dimethoxy-1,1'-biphenyl；SL-A109-2；[2-[2-bis(3,5-ditert-butyl-4-methoxyphenyl)phosphanyl-6-methoxyphenyl]-3-methoxyphenyl]-bis(3,5-ditert-butyl-4-methoxyphenyl)phosphane
• 化学式: C₇₄H₁₀₄O₆P₂
• 分子量: 1151.58
• InChiKey: JSSIQFXOSWLAGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.1
• 重原子数：
  82
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-DTBM-MeOBIPHEP 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.0h， 以64%的产率得到C₇₂H₁₀₀O₆P₂
  参考文献：
  名称：

  镍 (0)-催化 1,3-二烯与简单酮的加氢烷基化

  摘要：

  我们通过带有 DTBM-SegPhos 配体的镍氢化物催化剂开发了 1,​​3-二烯与简单酮的高度区域选择性加成。多种芳香族和脂肪族酮直接与 1,3-二烯偶联，以高产率和区域选择性提供合成有用的 γ,δ-不饱和酮。通过使用新型手性配体 DTBM-HO-BIPHEP，该反应的不对称形式也以高对映选择性实现。这种加氢烷基化的效用通过 (R)-氟布芬的简便的产品改性和对映选择性合成得到了证明。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b09346
• 作为试剂：
  描述：

  (3-methoxyprop-1-yn-1-yl)benzene 、 (4-nitrophenyl)(phenyl)methanimine 在 (S)-DTBM-MeOBIPHEP 、 [Rh(coe)₂OH]₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以81%的产率得到(R)-3-(methoxymethyl)-5-nitro-1,2-diphenyl-1H-inden-1-amine
  参考文献：
  名称：

  对映选择性铑（I）催化的C 3诱导的芳族酮亚胺[3 + 2]环。H激活

  摘要：

  三重选择性：可以通过将[3 + 2]芳基酮亚胺与内部炔烃正式加成，以高对映体选择性获得高度取代的茚基胺。这些铑（I）催化的过程是通过两个芳烃取代基之一的选择性CH活化，炔烃的区域选择性碳金属化以及在整个亚胺上的对映选择性加成而进行的。

  DOI：

  10.1002/anie.201105766

文献信息

• Combinatorial Approach to Chiral Tris-ligated Carbophilic Platinum Complexes: Application to Asymmetric Catalysis
  作者：Alexandre Pradal、Serafino Gladiali、Veronique Michelet、Patrick Y. Toullec

  DOI：10.1002/chem.201304794

  日期：2014.6.2

  the synthesis of libraries of chiral tris‐ligated cationic platinum complexes and their in situ evaluation as asymmetric carbophilic catalysts in a model domino hydroarylation/cyclization reaction of a 1,6‐enyne was developed. A catalyst‐generation process based on a combination of a monodentate and a bidentate phosphorus ligand allowed the formation of 108 chiral complexes. One‐pot screening of the stereoinduction

  开发了一种简单的方法，用于合成手性三连接阳离子铂络合物的文库，并在1,6-烯炔的模型多米诺加氢化/环化反应中作为不对称嗜碳催化剂进行原位评估。基于单齿和双齿磷配体的催化剂生成过程可以形成108个手性络合物。用该库在多米诺加成/环化反应测试中对立体诱导进行一锅法筛选，验证了该方法的有效性，并强调了单齿配体伙伴在获得高对映选择性方面所起的关键作用。在两种具有挑战性的底物/亲核试剂组合的情况下，组合方法导致对映选择性的显着提高。
• [EN] RENIN INHIBITORS AND METHOD OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE ET PROCÉDÉ D'UTILISATION CORRESPONDANT
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009154766A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  Disclosed are aspartic protease inhibitors represented by the following Formula: wherein R1 , R2, R3, R4, R5, R6, R7a, R7b and n are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising the same and methods for treating an aspartic protease mediated disorder using the same.

  以下是由下式表示的天冬氨酸蛋白酶抑制剂：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7a，R7b和n如本文所定义，或其药学上可接受的盐，包括相同的药物组成物和使用相同的方法治疗由天冬氨酸蛋白酶介导的疾病。
• Gold(I)-Catalyzed Diastereo- and Enantioselective Synthesis of Polysubstituted Pyrrolo[3,4-<i>d</i> ][1,2]oxazines
  作者：Mei Zhang、Xiaoyu Di、Mingrui Zhang、Junliang Zhang

  DOI：10.1002/cjoc.201700575

  日期：2018.6

  A gold(I)‐catalyzed highly diastereo‐ and enantioselective intermolecular cycloaddition of oxime ethers with nitrones under mild conditions was developed, which provides an facile access to optically pure highly substituted pyrrolo[3,4‐d][1,2]oxazines. The salient features of this reaction include general substrate scope, high efficiency, high enantioselectivity, readily available starting materials

  在温和条件下，金（I）催化了肟醚与硝酮的高度非对映异构和对映选择性分子间环加成反应，从而可以轻松获得光学纯的高度取代的吡咯并[3,4- d ] [1,2]恶嗪。该反应的显着特征包括一般的底物范围，高效率，高对映选择性，易于获得的起始原料以及可商购的配体的使用。
• 一种由柠檬醛不对称催化氢化制备手性香茅 醇的方法
  申请人：万华化学集团股份有限公司

  公开号：CN105254474B

  公开（公告）日：2017-07-21

  本发明涉及一种化工技术领域的不对称催化氢化E式和/或Z式柠檬醛制备单一手性香茅醇的方法。所述方法包括在一定的氢气压力及温度下，在手性铑配合物的催化作用下，使E式和/或Z式柠檬醛不对称氢化为单一手性香茅醇。本发明反应条件温和操作简便，反应效率较高，产品收率和对映选择性可达到99％，具有好的工业化应用前景。
• COBALT PHOSPHINE ALKYL COMPLEXES FOR THE ASYMMETRIC HYDROGENATION OF ALKENES
  申请人：The Trustees of Princeton University

  公开号：US20130281747A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Disclosed herein are manganese, iron, nickel, or cobalt compounds having a bidentate ligand and the use of these compounds for the hydrogenation of alkenes, particularly the asymmetric hydrogenation of prochiral olefins.

  本文披露了具有双齿配体的锰、铁、镍或钴化合物，以及这些化合物在烯烃的加氢反应中的应用，特别是对前手性烯烃的不对称加氢。