(S)-DTBM-MeOBIPHEP

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-DTBM-MeOBIPHEP
• 英文别名: (S)-2,2'-bis[di(3,5-di-t-butyl-4-methoxyphenyl)phosphino]-6,6'-dimethoxy-1,1'-biphenyl；SL-A109-2；[2-[2-bis(3,5-ditert-butyl-4-methoxyphenyl)phosphanyl-6-methoxyphenyl]-3-methoxyphenyl]-bis(3,5-ditert-butyl-4-methoxyphenyl)phosphane
• 化学式: C₇₄H₁₀₄O₆P₂
• 分子量: 1151.58
• InChiKey: JSSIQFXOSWLAGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.1
• 重原子数：
  82
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-DTBM-MeOBIPHEP 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.0h， 以64%的产率得到C₇₂H₁₀₀O₆P₂
  参考文献：
  名称：

  镍 (0)-催化 1,3-二烯与简单酮的加氢烷基化

  摘要：

  我们通过带有 DTBM-SegPhos 配体的镍氢化物催化剂开发了 1,​​3-二烯与简单酮的高度区域选择性加成。多种芳香族和脂肪族酮直接与 1,3-二烯偶联，以高产率和区域选择性提供合成有用的 γ,δ-不饱和酮。通过使用新型手性配体 DTBM-HO-BIPHEP，该反应的不对称形式也以高对映选择性实现。这种加氢烷基化的效用通过 (R)-氟布芬的简便的产品改性和对映选择性合成得到了证明。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b09346
• 作为试剂：