2-chloro-5-(chloromethyl)-thiazole hydrochloride | 188990-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-chloro-5-(chloromethyl)-thiazole hydrochloride
• 英文别名: 2-Chloro-5-chloromethylthiazole hydrochloride；2-chloro-5-(chloromethyl)-1,3-thiazole;hydrochloride
• CAS: 188990-69-4
• 化学式: C₄H₃Cl₂NS*ClH
• 分子量: 204.507
• InChiKey: VCAWEGCDGOALHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.04
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-(chloromethyl)-thiazole hydrochloride 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-Chloro-5-hydroxymethylthiazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of disubstituted carbonates

  摘要：

  本发明涉及一种制备碳酸盐化合物的方法，该化合物可用于制备人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶抑制剂。该化合物的化学式为I：##STR1## 其中R.sup.9为氢或低碳基，噻唑环可以是未取代的或取代有低碳基的。

  公开号：

  US05773625A1
• 作为产物：
  描述：

  3-isothiocyanato-2-chloro-2-propene 在 磺酰氯 、 盐酸 、 硫酸 、 sodium chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 7.5h， 以76.5%的产率得到2-chloro-5-(chloromethyl)-thiazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种二氯五氯甲基噻唑制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种二氯五氯甲基噻唑制备方法，本制备方法是以2,3‑二氯丙烯、硫氰酸钠、硫酰氯等为主要原料，通过改变反应溶剂，反应温度等来制备2‑氯‑5氯甲基噻唑，并对产物进行纯化。本发明所述的一种二氯五氯甲基噻唑制备方法，本发明是以2,3‑二氯丙烯、硫氰酸铵、硫酰氯等为主要原料，通过改变反应溶剂，反应温度等来制备2‑氯‑5氯甲基噻唑，并对产物进行纯化。实验结果表明，以二氯乙烷作为溶剂，2,3‑二氯丙烯和硫氰酸铵通过“一锅法”工艺，依次经过取代反应、异构化反应、氯化‑成环反应，通过简单蒸馏可制备2‑氯‑5氯甲基噻唑，纯度可达99％以上，且操作简单，副反应少，三废少，效率高。

  公开号：

  CN113004218A

文献信息

• Process for the manufacture of thiazole derivatives with pesticidal activity
  申请人：——

  公开号：US20040054189A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  A process for the preparation of a compound of the formula (I) in which Q, Y, Z, R 1 , R 2 are as defined in claim 1; in which a) a compound of the formula (II), in which X is a leaving group, is reacted with a halogenating agent to give a compound of the formula (III), in which W is a halogen atom; and b) the resulting compound of the formula (III) is reacted with a compound of the formula (IV), in which R 1 , R 2 , Y, Z and Q are as defined in claim 1; wherein the preparation of the compound of the formula (III) according to process stage a) involves a purification step in which the reaction mass which has formed is treated with water in the acidic pH range; a process for the preparation of a compound of the formula (III) according to the abovementioned process a), and the use of the compounds of the formulae (II), (III) and (IV) in a process as detailed above are described.

  一种制备式(I)化合物的方法，其中Q、Y、Z、R1、R2如权利要求1所定义；其中a)式(II)化合物与卤化试剂反应，得到式(III)化合物，其中W为卤素原子；b)所得的式(III)化合物与式(IV)化合物反应，其中R1、R2、Y、Z和Q如权利要求1所定义；其中，根据步骤a)制备式(III)化合物的方法涉及一种纯化步骤，在该步骤中形成的反应物质在酸性pH范围内用水处理；描述了根据上述方法a)制备式(III)化合物的方法，以及式(II)、(III)和(IV)化合物在上述过程中的使用。
• Preparation of substituted thiazoles
  申请人：Fine Organics, Ltd.

  公开号：US05705652A1

  公开（公告）日：1998-01-06

  A process for the preparation of a substituted thiazole comprises reacting an isothiocyanate compound of the general formula Hal.CH(R.sub.1). CH.dbd.C(R.sub.2).NCS in which Hal is a chlorine or bromine atom and R.sub.1 and R.sub.2 is each a hydrogen atom or an alkyl group containing 1 to 3 carbon atoms, in solution with a chlorinating or brominating agent. The compound 2-chloro-5-(chloromethyl) thiazole, which is an important intermediate in the manufacture of agrochemical and pharmaceutical products, may very advantageously be prepared by this method.

  一种制备取代噻唑的方法，包括将一般式为Hal.CH(R.sub.1). CH.dbd.C(R.sub.2).NCS的异硫氰酸酯化合物与氯化或溴化试剂在溶液中反应。其中，Hal是氯或溴原子，R.sub.1和R.sub.2分别是一个氢原子或含1至3个碳原子的烷基。这种方法非常适用于制备制造农药和药物产品的重要中间体2-氯-5-(氯甲基)噻唑。
• Preparation of vinyl isothiocyanates
  申请人：Laporte Industries Limited

  公开号：EP0885882A1

  公开（公告）日：1998-12-23

  A process for preparing a vinyl isothiocyanate comprises contacting a halogen substituted allyl thiocyanate, in solution and at an elevated temperature, with an acidic material which is either an acid or a halide or oxyhalide of an inorganic acid. The halogen-substituted allyl thiocyanate may be prepared from a dihalogenated alkene. The vinyl isothiocyanate may subsequently be converted to a thiazole.

  制备乙烯基异硫氰酸酯的工艺包括将溶液中的卤代硫氰酸烯丙酯在高温下与酸性物质接触，酸性物质可以是酸或无机酸的卤化物或氧卤化物。卤代硫氰酸烯丙酯可以由二卤化烯烃制备。异硫氰酸乙烯酯随后可转化为噻唑。
• ２−クロロ−５−クロロメチル−１，３−チアゾールの製造方法
  申请人：株式会社クラレ

  公开号：JP2000143649A

  公开（公告）日：2000-05-26

  (57)【要約】\n【課題】 医薬・農薬等の合成中間体として有用な２−クロロ−５−クロロメチル−１，３−チアゾールを工業的に有利に製造する方法を提供する。\n【解決手段】 ３−クロロ−１−イソチオシアナト−１−プロペンを極性溶媒中で塩素化剤とを反応させた後、反応液に得られた２−クロロ−５−クロロメチル−１，３−チアゾール塩酸塩に対する貧溶媒を加えて２−クロロ−５−クロロメチル−１，３−チアゾール塩酸塩を析出させ、次いで該２−クロロ−５−クロロメチル−１，３−チアゾール塩酸塩を分離して中和することを特徴とする２−クロロ−５−クロロメチル−１，３−チアゾールの製造方法。

  (57) [摘要] Ϯn[问题] 一种生产 2-氯-5-氯甲基-1,3-噻唑的工业上有利的方法，该噻唑可用作制药、农用化学品和其他产品的合成中间体。本发明提供了生产 2-氯-5-氯甲基-1,3-噻唑的方法。\将 3-氯-1-异硫氰基-1-丙烯与氯化剂在极性溶剂中反应后，生成 2-氯-5-氯甲基-1,3-噻唑。将 3-氯-1-异硫氰基-1-丙烯与氯化剂在极性溶剂中反应后，将生成的 2-氯-5-氯甲基-1,3-噻唑盐酸盐加入反应溶液中，并将 2-氯-5-氯甲基-1,3-噻唑盐酸盐加入反应溶液中。然后析出 2-氯-5-氯甲基-1,3-噻唑盐酸盐，再将 2-氯-5-氯甲基-1,3-噻唑盐酸盐加入反应混合物中。分离并中和 2-氯-5-氯甲基-1,3-噻唑盐酸盐。
• US5959118
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——