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tetrakis(triphenylarsine)platinum(0)
tetrakis(triphenylarsine)platinum(0) | 16337-56-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tetrakis(triphenylarsine)platinum(0)
英文别名
platinum tetra(triphenylarsine)
CAS
16337-56-7
化学式
C
72
H
60
As
4
Pt
mdl
——
分子量
1420.03
InChiKey
LONDOFRZBUNATC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
熔点:
181 °C
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.81
重原子数:
77.0
可旋转键数:
16.0
环数:
12.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1,3-丙酮二羧酸二甲酯
、
tetrakis(triphenylarsine)platinum(0)
在 O
2
作用下, 以
苯
为溶剂, 以69%的产率得到Pt(CH(CO2Me)COCH(CO2Me))(AsPh3)2
参考文献:
名称:
金属环丁酮的化学。第一部分。铂的一些高度起皱的金属环丁酮-3-酮(氧杂二亚甲基甲烷)配合物的合成和环转化;2,4-双(甲氧基羰基)-1,1-双(三苯基膦)铂环丁烷-3-一水合物的晶体结构
摘要:
碳酸根络合物[Pt(CO2)L2]与3-氧杂环戊二酸RCH2COCH2R的酯在温热的乙醇中的反应以高收率提供了正式的platinacyclobutan-3-one化合物[Pt(CHRCOCHR)L,]( R = C02Me,L = PPh,AsPh,PMePh或PMe2Ph; 2L = Ph2PCH2CH2PPh2;-R = CO2Et,L = PPh,或AsPh ,; R = CO2Prn,L = PPh,或AsPh,)。化合物[Pk(CHRCOCHR)-L2](R = C02Me,L = PPh ,, AsPh,PMePh或PMe2Ph; R = CO2Et,L = PPh或AsPh,)也通过处理[PtL,]与RCH2COCH2R在空气中存在。使用后一种方法,三苯膦衍生物[Pi {CH(CO2Me)COCH(CO2Me)I(PPh3)2]经常被过氧环化合物[P〜{OOC(CH2CO2M
DOI:
10.1039/dt9840001993
作为产物:
描述:
cis-[PtCl2(AsPh3)2]
、
三苯胂
在 NaBH
4
or N
2
H
4
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
tetrakis(triphenylarsine)platinum(0)
参考文献:
名称:
配位化合物的热分析。第 3 部分。 含三苯基膦、三苯基胂和三苯基锑的铂配合物的热分解
摘要:
摘要 通过热重分析 (TG) 和差热分析 (DTA) 研究 [PtCl2L2] (L 为 PPh3, AsPh3, SbPh3), [PtLn] (n = 3, L 为 SbPh3; n = 4, L 为 PPh3 , AsPh3); [(PtL3)2N2]; 描述了[(PtL3)2C2]和[Pt(CO)2L2](L是SbPh3)。TG 和 DTA 曲线分析表明 [PtCl2L2] 型 Pt(II) 配合物比 [PtLn] 型相应 Pt(0) 配合物具有更高的热稳定性,[Pt(SbPh3)3 除外],比 [PtCl2(SbPh3)2] 更稳定。将每个配合物的热稳定性与系列中其他配合物的热稳定性进行比较。提出了 [PtCl2L2] 和 [PtLn] 类型配合物的热分解机制。样品的残留物通过化学测试和红外光谱表征。[PtCl2L2](L 是 PPh3、AsPh3)和 [Pt(PPh3)4] 的热分解残留物是金属铂。对于
DOI:
10.1016/0040-6031(94)02242-g
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文献信息
Chemistry of methinyltricobalt enneacarbonyls. Part V. Tertiary phosphine and arsine derivatives
作者:
T. W. Matheson、B. H. Robinson、