1,2,3,4-tetra-O-acetyl-6-azido-6-deoxy-α-D-mannopyranose | 210170-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-tetra-O-acetyl-6-azido-6-deoxy-α-D-mannopyranose
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5S,6R)-4,5,6-triacetyloxy-2-(azidomethyl)oxan-3-yl] acetate
• CAS: 210170-40-4
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O₉
• 分子量: 373.32
• InChiKey: LFQWTDKRDROWBN-DGTMBMJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.38
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  163.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetra-O-acetyl-6-azido-6-deoxy-α-D-mannopyranose 在 4-二甲氨基吡啶 、 苄胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 diallyl(2,3,4-tri-O-acetyl-6-azido-6-deoxy-β-D-manno-pyranosyl)phosphate
  参考文献：
  名称：

  分枝杆菌中含甘露糖糖脂的选择性聚糖标记

  摘要：

  结核分枝杆菌( Mtb ) 是历史上最成功的人类病原体之一。通过破坏典型的免疫反应，结核分枝杆菌可以在宿主体内持续存在，直到条件变得有利于生长和增殖。使分枝杆菌能够调节宿主免疫系统的毒力因子包括一系列含甘露糖的糖脂：磷脂酰肌醇甘露糖苷、脂甘露聚糖和脂阿拉伯甘露聚糖 (LAM)。尽管它们很重要，但用于共价捕获、修饰和成像的工具却很有限。在这里，我们描述了一种检测和可视化这些聚糖的化学生物学策略。我们的生物合成掺入方法是合成一种脂质-聚糖前体，该前体可以在糖脂生物合成的后期步骤中掺入。我们之前证明了使用外源供体通过生物合成掺入对分枝杆菌阿拉伯聚糖进行选择性修饰。该报告揭示了生物合成标记是通用的和选择性的：它允许细胞表面含甘露糖的糖脂修饰，而不需要对甘露糖化糖蛋白进行非特异性标记。具体来说，我们采用叠氮基-( Z,Z )-法尼基磷酰基-β- d-甘露糖探针，并利用菌株促进的叠氮-炔环加成来标记并

  DOI：

  10.1021/jacs.3c09495
• 作为产物：
  描述：

  acetyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-tosyl-α/β-D-mannopyranose 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 1,2,3,4-tetra-O-acetyl-6-azido-6-deoxy-α-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  Selection of a synthetic glycan oligomer from a library of DNA-templated fragments against DC-SIGN and inhibition of HIV gp120 binding to dendritic cells

  摘要：

  我们报告了核酸编码的碳水化合物文库的合成，其组合自组装成37,485对，并针对DC-SIGN进行筛选，从而确定了共识配体基序。从选定的配对中，我们展示了一个原型示例，其结合能力得到了增强。一种包含选定基序的树状大分子抑制了gp120与树突状细胞的结合，其效率高于甘露聚糖。

  DOI：

  10.1039/c1cc13213j

文献信息

• Gold Nanoparticles Decorated with Mannose-6-phosphate Analogues
  作者：Stéphanie Combemale、Jean-Norbert Assam-Evoung、Sabrina Houaidji、Rashda Bibi、Véronique Barragan-Montero

  DOI：10.3390/molecules19011120

  日期：——

  Herein, the preparation of neoglycoconjugates bearing mannose-6-phosphate analogues is described by: (a) synthesis of a cyclic sulfate precursor to access the carbohydrate head-group by nucleophilic displacement with an appropriate nucleophile; (b) introduction of spacers on the mannose-6-phosphate analogues via Huisgen’s cycloaddition, the Julia reaction, or the thiol-ene reaction under ultrasound

  在本文中，带有 6-磷酸甘露糖类似物的新糖缀合物的制备通过以下方式进行描述：（a）通过用适当的亲核试剂亲核置换来合成环状硫酸盐前体以接近碳水化合物头基；（ b ）通过Huisgen的环加成反应、Julia反应或超声活化下的硫醇-烯反应在6-磷酸甘露糖类似物上引入间隔基。有了所得到的化合物，金纳米粒子可以用各种碳水化合物衍生物（糖缀合物）进行功能化，然后测试血管生成活性。据观察，将糖类似物与纳米颗粒分开的间隔物的长度和柔韧性对生物反应几乎没有影响。
• Azide and Cyanide Displacements via Hypervalent Silicate Intermediates
  作者：Eric D. Soli、Amy S. Manoso、Michael C. Patterson、Philip DeShong、David A. Favor、Ralph Hirschmann、Amos B. Smith

  DOI：10.1021/jo982302d

  日期：1999.4.1

  respectively, with tetrabutylammonium fluoride, are effective sources of nucleophilic azide or cyanide. Primary and secondary alkyl halides and sulfonates undergo rapid and efficient azide or cyanide displacement in the absence of phase transfer catalysts with the silicate derivatives. Application of these reagents to the stereoselective synthesis of glycosyl azide derivatives is reported.

  由三甲基硅烷基叠氮化物或三甲基硅烷基氰化物分别与氟化四丁基铵反应原位制备的高价叠氮基和氰基硅酸盐衍生物是亲核叠氮化物或氰化物的有效来源。在不存在具有硅酸盐衍生物的相转移催化剂的情况下，伯烷基卤和仲烷基卤化物和磺酸盐可快速有效地置换叠氮化物或氰化物。据报道这些试剂在糖基叠氮化物衍生物的立体选择性合成中的应用。
• Chemoenzymatic synthesis of GDP-azidodeoxymannoses: non-radioactive probes for mannosyltransferase activity
  作者：Silvia Marchesan、Derek Macmillan

  DOI：10.1039/b807016d

  日期：——

  GDP-2-, 3-, 4- or 6-azidomannoses can be successfully prepared from the corresponding azidomannose-1-phosphates and GTP using the enzyme GDP-Mannosepyrophosphorylase (GDP-ManPP) from Salmonella enterica and may serve as useful probes for mannosyltransferase activity.

  利用肠炎沙门氏菌的 GDP-甘露糖焦磷酸酶（GDP-ManPP），可以成功地从相应的叠氮甘露糖-1-磷酸酯和 GTP 中制备出 GDP-2-、3-、4-或 6-叠氮甘露糖，并可作为甘露糖基转移酶活性的有用探针。
• Pathways in the synthesis of functionalized glycolipids for liposomal preparations
  作者：Cătălina Ionescu、Fidan Huseynova、Véronique Barragan-Montero

  DOI：10.1016/j.chemphyslip.2021.105161

  日期：2022.1

  mannosyl residue functionalized with malonic acid and azide groups at the C6 position. Two synthetic routes have been successfully implemented: the first one involves Schmidt’s glycosylation procedure using functionalized carbohydrates, whereas the second one involves nucleophilic substitutions in the C6 position of an iodinated intermediate obtained using Koenigs-Knorr reaction. A comparative discussion

  我们在本文中描述了两种糖脂的合成，该糖脂含有在 C6 位置用丙二酸和叠氮基团官能化的甘露糖残基。两条合成路线已成功实施：第一条涉及使用功能化碳水化合物的施密特糖基化过程，而第二条涉及使用 Koenigs-Knorr 反应获得的碘化中间体的 C6 位置的亲核取代。实现了反应和产率的比较讨论。这两种糖脂用作制备脂质体的材料。
• Synthesis and antiviral evaluation of 6′-acylamido-6′-deoxy-α-d-mannoglycerolipids
  作者：Jun Zhang、Yihua Sun、Wei Wang、Xiaoshuang Zhang、Chunxia Li、Huashi Guan

  DOI：10.1016/j.carres.2013.08.010

  日期：2013.11

  Eight new aminomannoglycerolipids (2a-h) with linear, branched, or aromatic acyl chains were synthesized and evaluated for their anti-influenza A virus (IAV) activity. By comparing six mannosyl donors with different protecting and leaving groups, the critical glycosylation reaction employed mannosyl trichloroacetimidate with 2-O-benzoyl protecting group as the donor to give the glycoside with absolute alpha-anomeric selectivity. The bioactivity results showed that the branched compound 2g could effectively inhibit IAV multiplication in MDCK cells with IC50 69.9 mu M. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.