1-hydroxy-7β,10β-di-methoxy-9-oxo-5β,20-epoxytax-11-ene-2α,4,13α-triyl 4-acetate 2-benzoate 13-{(2R,3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-trethylsilyloxy-3-phenylpropanoate} | 1380584-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-hydroxy-7β,10β-di-methoxy-9-oxo-5β,20-epoxytax-11-ene-2α,4,13α-triyl 4-acetate 2-benzoate 13-{(2R,3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-trethylsilyloxy-3-phenylpropanoate}
• 英文别名: 1-hydroxy-7β,10β-dimethoxy-9-oxo-5β,20-epoxytax-11-ene-2α,4,13α-triyl 4-acetate 2-benzoate 13-{(2R,3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-triethylsilyloxy-3-phenylpropanoate}；2’-(triethylsilyl)cabazitaxel；2'-TES-cabazitaxel；2'-TES-Cabazitaxel (CBZM02)；[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4-acetyloxy-1-hydroxy-9,12-dimethoxy-10,14,17,17-tetramethyl-15-[(2R,3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenyl-2-triethylsilyloxypropanoyl]oxy-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
• CAS: 1380584-07-5
• 化学式: C₅₁H₇₁NO₁₄Si
• 分子量: 950.209
• InChiKey: STIJGKTXRCUORT-CEPOORRRSA-N

物化性质

• 沸点：
  883.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-7β,10β-di-methoxy-9-oxo-5β,20-epoxytax-11-ene-2α,4,13α-triyl 4-acetate 2-benzoate 13-{(2R,3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-trethylsilyloxy-3-phenylpropanoate} 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到卡巴他赛
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLID STATE FORMS OF CABAZITAXEL AND PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF
  [FR] FORMES SOLIDES DE CABAZITAXEL ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ASSOCIÉS

  摘要：

  本发明涉及卡巴地嗪的固态形式，以及制备它们的新型合成中间体的过程和包含一种或多种卡巴地嗪固态形式的制剂。本发明还提供了包含一种或多种卡巴地嗪固态形式的药物组合物，以及治疗激素难治性前列腺癌的方法。

  公开号：

  WO2012142117A1
• 作为产物：
  描述：

  10-脱乙酰基巴卡丁 III 在 iron(III) chloride 、 caesium bromide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 1-hydroxy-7β,10β-di-methoxy-9-oxo-5β,20-epoxytax-11-ene-2α,4,13α-triyl 4-acetate 2-benzoate 13-{(2R,3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-trethylsilyloxy-3-phenylpropanoate}
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMORPHOUS CABAZITAXEL
  [FR] CABAZITAXEL AMORPHE

  摘要：

  本发明涉及卡巴嗪的非晶形式，可以通过将卡巴嗪的固态形式溶解在有机溶剂中，然后将有机溶剂蒸发至干燥来制备。卡巴嗪的非晶形式可通过DSC（差示扫描量热法）如图1和/或X射线粉末衍射图案如图2进行表征。

  公开号：

  WO2014022237A1

文献信息

• CABAZITAXEL, RELATED COMPOUNDS AND METHODS OF SYNTHESIS
  申请人：Shanghai Bioman Pharma Limited

  公开号：US20140371474A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The invention provides new cabazitaxel isoserine ester intermediates and new synthetic methods, and a preparation method for the anti-tumour drugs cabazitaxel, docetaxel and paclitaxel from the new cabazitaxel isoserine intermediates.

  这项发明提供了新的卡巴吡嗪异丝氨酸酯中间体和新的合成方法，以及利用这些新的卡巴吡嗪异丝氨酸中间体制备抗肿瘤药物卡巴吡嗪、多西紫杉醇和紫杉醇的制备方法。
• PROCESS FOR PREPARING TAXOIDS FROM BACCATIN DERIVATIVES USING LEWIS ACID CATALYST
  申请人：Kung Liang-Rern

  公开号：US20120149925A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present invention relates to a process of preparing a taxoid (X) by reacting a protected baccatin derivative (B) with a β-lactam (C) in the presence of one or more Lewis acids and a base agent. The present invention also relates to a process of preparing the protected baccatin derivative (B) from a baccatin derivative (A) comprising a protection reaction catalyzed by one or more Lewis acids with an optional base agent.

  本发明涉及一种通过在一个或多个Lewis酸和一种碱剂的存在下，将受保护的紫杉醇衍生物（B）与β-内酰胺（C）反应来制备紫杉醇类化合物（X）的方法。本发明还涉及一种通过在一个或多个Lewis酸的催化下，以及可选的碱剂，从紫杉醇衍生物（A）制备受保护的紫杉醇衍生物（B）的方法。
• [EN] CABAZITAXEL, RELATED COMPOUNDS AND METHODS OF SYNTHESIS<br/>[FR] CABAZITAXEL, COMPOSÉS APPARENTÉS ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE
  申请人：BARTON MATTHEW THOMAS

  公开号：WO2013057260A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The invention provides new cabazitaxel isoserine ester intermediates and new synthetic methods, and a preparation method for the anti-tumour drugs cabazitaxel, docetaxel and paclitaxel from the new cabazitaxel isoserine intermediates.

  这项发明提供了新的卡巴嗪异丝氨酸酯中间体和新的合成方法，以及从新的卡巴嗪异丝氨酸中间体制备抗肿瘤药物卡巴嗪、多西紫杉醇和紫杉醇的方法。
• [EN] STABLE PHARMACEUTICAL FORMULATION OF CABAZITAXEL<br/>[FR] FORMULATION PHARMACEUTIQUE STABLE DE CABAZITAXEL
  申请人：YUNG SHIN PHARM IND CO LTD

  公开号：WO2014028704A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention relates to a stable liquid cabazitaxel formulation in an enclosed container. The enclosed container comprises a liquid phase and an gaseous phase, wherein the liquid phase comprises cabazitaxel, polysorbate 80, ethanol, and one or more pH adjusters to maintain pH about 2.8-6.0, and the gaseous phase is saturated with CO2. The present invention is also directed to a process for preparing the enclosed liquid pharmaceutical composition container.

  本发明涉及一种稳定的液体卡巴嗪制剂，其包含在封闭容器中。封闭容器包括液相和气相，其中液相包括卡巴嗪、聚山梨醇脂80、乙醇和一个或多个pH调节剂，以保持pH约为2.8-6.0，而气相则饱和于二氧化碳。本发明还涉及一种制备封闭液体药物组合容器的方法。
• 一种卡巴他赛晶体及其制备方法
  申请人：上海金和生物技术有限公司

  公开号：CN102675257A

  公开（公告）日：2012-09-19

  一种卡巴他赛晶体，7、10-二甲氧基多西他赛或（2R,3S）-3-叔丁氧羰基胺基-2-羟基-3-苯基丙酸4-乙酰氧基-2α-苯甲酰氧基-5β，20-环氧-1-羟基-7β，10β-二甲氧基-9-氧代-11-紫杉烯-13α-基酯的无溶剂合物、无结晶水的晶体形式，其通过PXRD图表征显示位于4.3、7.1、8.7、10.2、10.9、12.2、13.8、15.2、16.4、17.0、17.6、18.3、19.2、19.6、20.3、21.2、23.1、24.7、26.1、27.3、29.3、31.9、32.5和35.8°2θ的特征峰。还公开了其制备方法；本发明在减压室温情况下制备，得率高，纯度好。