2-(2-Chloroethyl)cyclobutanone | 1935967-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-Chloroethyl)cyclobutanone
• 英文别名: 2-(2-Chloroethyl)cyclobutan-1-one
• CAS: 1935967-74-0
• 化学式: C₆H₉ClO
• 分子量: 132.59
• InChiKey: OUNAGPRPSGQQLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P201,P202,P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P308+P313,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2810
• 危险性描述：
  H301,H311,H331,H341
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Chloroethyl)cyclobutanone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 90.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-氮杂双环[n.2.0]烷烃衍生结​​构单元的合成

  摘要：

  摘要 一种2-氮杂双环[n.2.0]烷烃衍生物（n = 1，2）的方法，该方法依赖于相应的2-（ω-氯烷基）环丁酮的串联Strecker反应-分子内亲核环化（STRINC）序列（依次描述了通过乙烯酮盐和乙烯的[2 + 2]环加成制备的方法。该方法的实用性通过双环脯氨酸类似物，单保护的二胺以及母体2-氮杂双环[4.2.0]辛烷的多谱合成得到了证明。 一种2-氮杂双环[n.2.0]烷烃衍生物（n = 1，2）的方法，该方法依赖于相应的2-（ω-氯烷基）环丁酮的串联Strecker反应-分子内亲核环化（STRINC）序列（依次描述了通过乙烯酮盐和乙烯的[2 + 2]环加成制备的方法。该方法的实用性通过双环脯氨酸类似物，单保护的二胺以及母体2-氮杂双环[4.2.0]辛烷的多谱合成得到了证明。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1609434
• 作为产物：
  描述：

  乙烯 、 4-氯-N,N-二甲基丁酰胺 在 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以52%的产率得到2-(2-Chloroethyl)cyclobutanone
  参考文献：
  名称：

  2-氮杂双环[n.2.0]烷烃衍生结​​构单元的合成

  摘要：

  摘要 一种2-氮杂双环[n.2.0]烷烃衍生物（n = 1，2）的方法，该方法依赖于相应的2-（ω-氯烷基）环丁酮的串联Strecker反应-分子内亲核环化（STRINC）序列（依次描述了通过乙烯酮盐和乙烯的[2 + 2]环加成制备的方法。该方法的实用性通过双环脯氨酸类似物，单保护的二胺以及母体2-氮杂双环[4.2.0]辛烷的多谱合成得到了证明。 一种2-氮杂双环[n.2.0]烷烃衍生物（n = 1，2）的方法，该方法依赖于相应的2-（ω-氯烷基）环丁酮的串联Strecker反应-分子内亲核环化（STRINC）序列（依次描述了通过乙烯酮盐和乙烯的[2 + 2]环加成制备的方法。该方法的实用性通过双环脯氨酸类似物，单保护的二胺以及母体2-氮杂双环[4.2.0]辛烷的多谱合成得到了证明。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1609434