aaph | 15453-05-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 肟
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: aaph
• 英文别名: 2,2'-azobis(2-amidinopropane) dihydrochloride；2,2'-azobis(2-methylpropionamidine) dihydrochloride；2,2′-azobis(2-methylpropionamidine) dihydrochloride；2,2′-azobis(2-amidinopropane) dihydrochloride；α,α'-azodiisobutyramidine dihydrochloride；2,2'-azobis(2-methyl-propanimidamide) dihydrochloride；2,2’-azobis(2-amidinopropane) dihydrochloride；2,2'-azobis(2-methylpropionamide) dihydrochloride；azo bis(2-amidinopropane) dihydrochloride；α,α'-azodiizobutyramidine-dihydrochloride；ABAP；AIBA；2-[(1-Amino-1-imino-2-methylpropan-2-yl)diazenyl]-2-methylpropanimidamide;hydron;chloride
• CAS: 15453-05-1；2997-92-4
• 化学式: C₈H₁₈N₆*2ClH
• 分子量: 271.193
• InChiKey: QMYCJCOPYOPWTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-177 °C(lit.)
• 密度：
  0.42
• 溶解度：
  可溶于丙酮、二恶烷、甲醇、乙醇、DMSO和水中的溶解度：
• LogP：
  0.3 at 25℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  5.1

制备方法与用途

概述

目前，偶氮二异丁脒盐酸盐的常规制备工艺一般分为三步：首先使用氯气或双氧水等氧化剂将氢化偶氮腈氧化为偶氮腈；接着在甲醇和氯化氢的存在下进行Pinner反应，生成偶氮亚氨醚盐酸盐；最后通过通氨气使偶氮亚氨醚盐酸盐分散于醇中，得到偶氮二异丁脒盐酸盐。然而，该工艺存在路线长、难以控制、产生大量废水，不利于环保，且收率较低等诸多缺点，不适用于工业化规模生产。

用途

偶氮二异丁脒盐酸盐在生化反应中用作自由基引发剂，在生化研究中作为聚合反应的引发剂。它还被用作合成医药、染料等化学品的中间体和引发剂，适用于丙烯酸、乙烯基及烯丙基单体的聚合引发。

类别

• 类别：有毒物品
• 毒性分级：高毒
• 急性毒性（口服）：大鼠 LD50: 410 毫克/公斤
• 刺激数据：
  • 皮肤：兔子 500 毫克 轻度
• 可燃性危险特性：可燃；燃烧时产生有毒氮氧化物和氯化氢烟雾
• 储运特性：通风、低温干燥存放，并与库房食品原料分开

灭火剂

干粉、泡沫、沙土、二氧化碳、雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aaph 在 对苯二酚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Lagercrantz, Carl; Deinum, Johanna, Acta Chemica Scandinavica, 1994, vol. 48, # 8, p. 670 - 674

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  alpha-甲基葡萄糖甙 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 calcium bis(hypophosphite) 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 碘 、 乙酸肼 、 aaph 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二苄基丁内酯糖苷类化合物、其制备方法和应用

  摘要：

  公开了一种如式(I)所示的二苄基丁内酯糖苷类化合物、其立体异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐，其制备方法，包含其的药物组合物，以及其在制备预防、治疗或辅助治疗与磷酸二酯酶4(PDE4)活性水平或表达水平异常相关的疾病的药物中的用途。公开的二苄基丁内酯糖苷类化合物对PDE4具有很强的抑制活性，并具有很强的抗炎活性，可以用于预防、治疗或辅助治疗与PDE4的活性和/或表达水平异常相关的疾病；此外，公开的的二苄基丁内酯糖苷类化合物的制备方法可以实现其立体选择性制备。

  公开号：

  WO2024051666A1

文献信息

• EPR study of radicals generated from bioactiveS-nitrosothiols and related thiols
  作者：Jing Jin、Longmin Wu、Ziyi Zhang

  DOI：10.1002/mrc.1017

  日期：2002.5

  Thermal or photolytic reactions of bioactive S‐nitrosothiols and related thiols in the presence of radical generators in deaerated DMSO or aqueous solutions under argon or saturated with nitric oxide (NO) produced nitroxides and an oxyaminyl radical, which were well characterized by EPR spectra. Nitroxides containing a thiyl substituent were obtained. Possible mechanisms are proposed. Bioactive S‐nitrosothiols

  在氩气或一氧化氮 (NO) 饱和的脱气 DMSO 或水溶液中，生物活性 S-亚硝基硫醇和相关硫醇在自由基发生剂存在下的热或光解反应产生了氮氧化物和氧氨基自由基，这些反应通过 EPR 光谱进行了充分表征。获得含有硫基取代基的氮氧化物。提出了可能的机制。生物活性 S-亚硝基硫醇如 S-亚硝基谷胱甘肽、S-亚硝基-N-乙酰青霉胺和相关硫醇如谷胱甘肽和 N-乙酰青霉胺用于研究。用作瞬时自由基源的自由基产生剂是 2,2'-偶氮二异丁腈、2,2'-偶氮双（2-甲基丙脒）二盐酸盐、过氧化叔丁基和过氧化苯甲酰。版权所有 © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.
• Comparison of 2,2′-azobis(2-amidinopropane) hydrochloride (AAPH) and 2,2′-azobis(2,4-dimethylvaleronitrile)(AMVN) as free radical initiators: a spin-trapping study
  作者：Arkadi G. Krainev、Diana J. Bigelow

  DOI：10.1039/p29960000747

  日期：——

  identify and to monitor the concentration of participating radical species in oxidation reactions initiated by azo compounds: water-soluble 2,2′-azobis(2-amidinopropane) hydrochloride (AAPH) and lipophilic 2,2′-azobis(2,4-dimethylvaleronitrile)(AMVN). Incubation of AAPH with spin traps in aqueous media produced alkoxyl radical spin adducts with hyperfine splitting constants being aN= 14.62 G, βaH= 15.29

  用5,5-二甲基-1-吡咯啉一氧化物（DMPO）及其疏水类似物2,2-二甲基-4-苯基-2 H-咪唑1-氧化物（DMPIO）进行自旋捕集来鉴定和监测偶氮化合物引发的氧化反应中参与自由基的最大浓度：水溶性2,2'-偶氮二（2-ami基丙烷）盐酸盐（AAPH）和亲脂性2,2'-偶氮二（2,4-二甲基戊腈）（AMVN）。用在含水介质中自旋捕获AAPH的温育产生具有超精细分裂常数是烷氧基自由基的自旋加合物一个Ñ = 14.62 G，β一ħ = 15.29 G，γ一ħ = 0.72 G和一个Ñ = 13.46 G，β一ħDMPO和DMPIO分别为12.53G。相反，通过直接EPR和在DMSO（二甲亚砜）溶液中的自旋捕获，可以检测到AMVN衍生的过氧自由基的形成。存在兔骨骼肌质网（SR）膜（10 g dm –3 SR蛋白）或卵磷脂酰胆碱脂质体（10 g dm –3）时DMPO和DMPIO自旋捕集阱均未
• Process for preparation of dialkylphosphinic salts
  申请人：Bauer Harald

  公开号：US20050137418A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The invention relates to a process for preparation of salts of dialkylphosphinic acids, which comprises a) reacting hypophosphorous acid and/or its salts with olefins in the presence of a free-radical initiator to give dialkylphosphinic acids and/or their alkali metal salts, in a solvent system, and b) reacting the dialkylphosphinic acids and/or alkali metal dialkylphosphinates obtained in a) with compounds of the metals Mg, Ca, Al, Zn, Ti, Sn, Zr, and/or Fe to give the dialkylphosphinic salts of these metals. The invention also relates to the use of the metal dialkylphosphinic salts obtained by the inventive process, in particular for preparation of flame retardants.

  本发明涉及一种制备二烷基膦酸盐的过程，包括a)在溶剂体系中，在自由基引发剂的存在下，将亚磷酸及/或其盐与烯烃反应，得到二烷基膦酸及/或其碱金属盐；b)将a)步骤得到的二烷基膦酸及/或碱金属二烷基膦酸盐与Mg、Ca、Al、Zn、Ti、Sn、Zr和/或Fe的化合物反应，得到这些金属的二烷基膦酸盐。本发明还涉及使用通过本发明的方法获得的金属二烷基膦酸盐，特别是用于制备阻燃剂。
• Itaconamide compounds and method of preparation
  申请人：Polaroid Corporation

  公开号：US04480125A1

  公开（公告）日：1984-10-30

  The present invention relates to itaconamide compounds of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, alkyl, aryl, alkaryl, or aralkyl and to a method of preparing the subject compounds which comprises preparing a mixed anhydride of 2-methylenesuccinamic acid and reacting the mixed anhydride with a compound of the formula RNH.sub.2, wherein R is as previously defined, to provide the corresponding itaconamide compound.

  本发明涉及式为##STR1##的伊曲酰胺化合物，其中R为氢、烷基、芳基、烷芳基或芳基烷基；以及一种制备所述化合物的方法，其中包括制备2-甲基丙烯酰胺酸混合酸酐，并将所述混合酸酐与式为RNH.sub.2的化合物反应，其中R如前所定义，以提供相应的伊曲酰胺化合物。
• Method for producing mixtures of alkylphosphonous acid salts and dialkylphosphinic acid salts
  申请人：Hill Michael

  公开号：US08889772B2

  公开（公告）日：2014-11-18

  The invention relates to a method for producing mixtures of alkylphosphonous acid and dialkylphosphinic acid salts, characterized in that a) a phosphinic acid source (I) is reacted with olefins (II) in the presence of a catalyst A to obtain a mixture of alkylphosphonous acid (III) and dialkylphosphinic acid (IV) or salts or esters thereof, and b) the thus obtained mixture of alkylphosphonous acid (III) and dialkylphosphinic acid (IV) or the salts or esters thereof is reacted with metal compounds of Mg, Ca, Al, Sb, Sn, Ge, Ti, Fe, Zr, Zn, Ce, Bi, Sr, Mn, Li, Na, K and/or a protonated nitrogen base to obtain the corresponding mixtures of alkylphosphonous acid salt (V) and dialkylphosphinic acid salt (VI) of said metals and/or a nitrogen compound, (V) (VI), wherein Y represents Mg, Ca, AI, Sb, Sn, Ge, Ti, Fe, Zr, Zn, Ce, Bi, Sr, Mn, Li, Na; K and/or a nitrogen compound and n represents ¼, ⅓, ½, 1.

  本发明涉及一种生产烷基膦酸和二烷基膦酸盐混合物的方法，其特征在于：a)在催化剂A的存在下，将膦酸源（I）与烯烃（II）反应，得到烷基膦酸（III）和二烷基膦酸（IV）或其盐或酯的混合物；b)将所得的烷基膦酸（III）和二烷基膦酸（IV）或其盐或酯的混合物与Mg、Ca、Al、Sb、Sn、Ge、Ti、Fe、Zr、Zn、Ce、Bi、Sr、Mn、Li、Na、K和/或质子化的氮碱金属化合物反应，得到相应的烷基膦酸盐（V）和二烷基膦酸盐（VI），其中Y代表Mg、Ca、AI、Sb、Sn、Ge、Ti、Fe、Zr、Zn、Ce、Bi、Sr、Mn、Li、Na、K和/或氮化合物，n代表1/4、1/3、1/2、1。