色氨酸是一种重要的氨基酸,在生物体内参与多种代谢过程和生理功能。色氨酸及其衍生物因其独特的化学性质和广泛的生物学活性,被广泛应用于有机合成、药物研发等领域。
结构与分类在有机合成中,色氨酸及其衍生物可以用作中间体或起始原料,用于构建复杂分子结构,如天然产物、药物等。这些衍生化合物通常通过取代、官能团转化等方式制备。
药物研发在生物学领域中,研究人员利用色氨酸及其衍生物来探究蛋白质翻译后修饰、基因表达调控等方面的作用机制。此外,它们还被用于开发新型的荧光探针和示踪剂等工具分子。
结论色氨酸类衍生物因其独特的化学特性和广泛的生物学活性,在多个研究领域展现出巨大潜力。未来的研究有望进一步揭示其在复杂生命过程中的作用,并探索更多应用前景。
中文名称 | 英文名称 | CAS号 | 化学式 | 结构式图片 |
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—— | hydroxyoxoindolylalanine | 184955-21-3 | C11H12N2O4 |
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—— | 5-Hydroxy-L-tryptophan hydrate | 207386-94-5 | C11H14N2O4 |
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—— | calcium;2-[(4-chlorobenzoyl)amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoate | 56116-62-2 | C36H28CaCl2N4O6 |
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—— | [3-(1H-indol-3-yl)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]azanium | 4299-70-1 | C12H14N2O2*H |
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—— | D-tryptophan hydrochloride | 97486-01-6 | C11H12N2O2*ClH |
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—— | Boc-DL-7-azatryptophan | 129423-33-2 | C15H19N3O4 |
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—— | indole-3-glycerol-phosphate lyase | 9014-52-2 | —— | —— |
—— | (2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(1H-indol-3-yl)propanoate | 86123-11-7 | C26H21N2O4- |
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—— | 2-{1-Benzyl-2-[tert-butoxy(hydroxy)methylidene]hydrazinyl}-3-(1H-indol-3-yl)propanoate | 188777-50-6 | C23H26N3O4- |
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—— | Benzotript calcium | 56116-62-2 | C18H15CaClN2O3 |
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—— | N<sup>α</sup>-acetyl-5-methoxy-D,L-tryptophan | 43167-40-4 | C14H16N2O4 |
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—— | acetyl-5-bromo-DL-tryptophan | 75816-15-8 | C13H13BrN2O3 |
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—— | N-benzoyl-L-tryptophane | 4302-66-3 | C18H16N2O3 |
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—— | L-tryptophan methyl ester hydrochloride | 5619-09-0 | C12H14N2O2*ClH |
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—— | Boc-L-TryOH | 13139-14-5 | C16H20N2O4 |
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—— | Boc-Trp(For) | 47355-10-2 | C17H20N2O5 |
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