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色氨酸类衍生物

色氨酸类衍生物 简介

色氨酸是一种重要的氨基酸,在生物体内参与多种代谢过程和生理功能。色氨酸及其衍生物因其独特的化学性质和广泛的生物学活性,被广泛应用于有机合成、药物研发等领域。

结构与分类
  • 基本结构:色氨酸的分子式为C₁₁H₁₂N₂O₂,含有一个吲哚环和侧链。
  • 主要衍生类型
    • 衍生物:通过化学修饰可以形成多种结构复杂的化合物。常见的有羟基化、甲基化等。
    • 类似物:包括其他具有色氨酸结构特征的化合物。
应用领域 有机合成

在有机合成中,色氨酸及其衍生物可以用作中间体或起始原料,用于构建复杂分子结构,如天然产物、药物等。这些衍生化合物通常通过取代、官能团转化等方式制备。

药物研发
  • 镇痛作用:一些研究发现,色氨酸的某些衍生物具有潜在的镇痛效应。
  • 抗炎和免疫调节:有研究表明,特定的色氨酸衍生物能够影响炎症反应和免疫系统功能。
  • 抗癌活性:部分色氨酸衍生物显示出抑制癌细胞生长或诱导其凋亡的能力。
生物学研究

在生物学领域中,研究人员利用色氨酸及其衍生物来探究蛋白质翻译后修饰、基因表达调控等方面的作用机制。此外,它们还被用于开发新型的荧光探针和示踪剂等工具分子。

结论

色氨酸类衍生物因其独特的化学特性和广泛的生物学活性,在多个研究领域展现出巨大潜力。未来的研究有望进一步揭示其在复杂生命过程中的作用,并探索更多应用前景。

中文名称 英文名称 CAS号 化学式 结构式图片
—— hydroxyoxoindolylalanine 184955-21-3 C11H12N2O4
hydroxyoxoindolylalanine
—— 5-Hydroxy-L-tryptophan hydrate 207386-94-5 C11H14N2O4
5-Hydroxy-L-tryptophan hydrate
—— calcium;2-[(4-chlorobenzoyl)amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoate 56116-62-2 C36H28CaCl2N4O6
calcium;2-[(4-chlorobenzoyl)amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoate
—— [3-(1H-indol-3-yl)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]azanium 4299-70-1 C12H14N2O2*H
[3-(1H-indol-3-yl)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]azanium
—— D-tryptophan hydrochloride 97486-01-6 C11H12N2O2*ClH
D-tryptophan hydrochloride
—— Boc-DL-7-azatryptophan 129423-33-2 C15H19N3O4
Boc-DL-7-azatryptophan
—— indole-3-glycerol-phosphate lyase 9014-52-2 —— ——
—— (2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(1H-indol-3-yl)propanoate 86123-11-7 C26H21N2O4-
(2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(1H-indol-3-yl)propanoate
—— 2-{1-Benzyl-2-[tert-butoxy(hydroxy)methylidene]hydrazinyl}-3-(1H-indol-3-yl)propanoate 188777-50-6 C23H26N3O4-
2-{1-Benzyl-2-[tert-butoxy(hydroxy)methylidene]hydrazinyl}-3-(1H-indol-3-yl)propanoate
—— Benzotript calcium 56116-62-2 C18H15CaClN2O3
Benzotript calcium
—— N<sup>α</sup>-acetyl-5-methoxy-D,L-tryptophan 43167-40-4 C14H16N2O4
N<sup>α</sup>-acetyl-5-methoxy-D,L-tryptophan
—— acetyl-5-bromo-DL-tryptophan 75816-15-8 C13H13BrN2O3
acetyl-5-bromo-DL-tryptophan
—— N-benzoyl-L-tryptophane 4302-66-3 C18H16N2O3
N-benzoyl-L-tryptophane
—— L-tryptophan methyl ester hydrochloride 5619-09-0 C12H14N2O2*ClH
L-tryptophan methyl ester hydrochloride
—— Boc-L-TryOH 13139-14-5 C16H20N2O4
Boc-L-TryOH
—— Boc-Trp(For) 47355-10-2 C17H20N2O5
Boc-Trp(For)