hexakis[{4-(2-hexyldecoxy)carbonyl-2-(1-butynyl)phenyl}ethynyl]dehydrobenzo[12]annulene | 1453492-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hexakis[{4-(2-hexyldecoxy)carbonyl-2-(1-butynyl)phenyl}ethynyl]dehydrobenzo[12]annulene
• 英文别名: 2-Hexyldecyl 3-but-1-ynyl-4-[2-[7,14,15,22,23-pentakis[2-[2-but-1-ynyl-4-(2-hexyldecoxycarbonyl)phenyl]ethynyl]-6-tetracyclo[18.4.0.04,9.012,17]tetracosa-1(24),4,6,8,12,14,16,20,22-nonaen-2,10,18-triynyl]ethynyl]benzoate；2-hexyldecyl 3-but-1-ynyl-4-[2-[7,14,15,22,23-pentakis[2-[2-but-1-ynyl-4-(2-hexyldecoxycarbonyl)phenyl]ethynyl]-6-tetracyclo[18.4.0.04,9.012,17]tetracosa-1(24),4,6,8,12,14,16,20,22-nonaen-2,10,18-triynyl]ethynyl]benzoate
• CAS: 1453492-45-9
• 化学式: C₁₉₈H₂₅₂O₁₂
• 分子量: 2824.17
• InChiKey: NUJBRSHBXCPCLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  69.2
• 重原子数：
  210
• 可旋转键数：
  114
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexakis[{4-(2-hexyldecoxy)carbonyl-2-(1-butynyl)phenyl}ethynyl]dehydrobenzo[12]annulene 在 (pyridine)(Ph3SiO)3MoN 作用下， 反应 48.0h， 以56%的产率得到Hexakis(2-hexyldecyl) tridecacyclo[54.22.0.04,27.06,25.09,14.017,22.030,53.032,51.035,40.043,48.058,77.061,66.069,74]octaheptaconta-1(56),4(27),5,9(14),10,12,17(22),18,20,25,30(53),31,35(40),36,38,43(48),44,46,51,57,61(66),62,64,69(74),70,72,77-heptacosaen-2,7,15,23,28,33,41,49,54,59,67,75-dodecayne-12,19,38,45,64,71-hexacarboxylate
  参考文献：
  名称：

  石墨烯片段的合成和性质：三角扩展的脱氢苯并[12]环戊烯

  摘要：

  我们在这里介绍了迄今最大的未知石墨烯片段，即三角扩展的四（脱氢苯并[12]环戊烯）s（四-DBA）的合成和性质。分子内三倍六（芳基乙炔）的DBA的炔烃复分解反应9和9b中使用Fürstner的钼催化剂配四-的DBA 8和图8b取代有叔丁基或在中度和公平收益支链烷基酯基团，分别为示范该协议的复分解反应是构建石墨烯片段骨架的有力工具。为了进行比较，六（芳基乙炔基）DBA 9 c – g也已经准备好了。四- DBA的单光子吸收光谱8一个轴承叔丁基团揭示的吸收截止（的一个显着的红移λ截止与先前报道graphyne片段由于扩展的π共轭的相比较）。此外，在双光子吸收光谱中，由于平面对-亚苯基-亚乙炔基的共轭途径，8a显示了纯烃的较大横截面。六（芳基乙炔基）-DBA 9 c - e和9 g以及四-DBA 8 b在氯仿溶液中聚集的带有吸电子基团。带有相同取代基的9 e和8 b的自由能之间的比较显示，由于扩

  DOI：

  10.1002/chem.201300838
• 作为产物：
  描述：

  2-hexyldecyl 3-butynyl-4-iodobenzoate 、 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 二异丙胺 、 苯 作用下， 反应 72.0h， 以199 mg的产率得到hexakis[{4-(2-hexyldecoxy)carbonyl-2-(1-butynyl)phenyl}ethynyl]dehydrobenzo[12]annulene
  参考文献：
  名称：

  石墨烯片段的合成和性质：三角扩展的脱氢苯并[12]环戊烯

  摘要：

  我们在这里介绍了迄今最大的未知石墨烯片段，即三角扩展的四（脱氢苯并[12]环戊烯）s（四-DBA）的合成和性质。分子内三倍六（芳基乙炔）的DBA的炔烃复分解反应9和9b中使用Fürstner的钼催化剂配四-的DBA 8和图8b取代有叔丁基或在中度和公平收益支链烷基酯基团，分别为示范该协议的复分解反应是构建石墨烯片段骨架的有力工具。为了进行比较，六（芳基乙炔基）DBA 9 c – g也已经准备好了。四- DBA的单光子吸收光谱8一个轴承叔丁基团揭示的吸收截止（的一个显着的红移λ截止与先前报道graphyne片段由于扩展的π共轭的相比较）。此外，在双光子吸收光谱中，由于平面对-亚苯基-亚乙炔基的共轭途径，8a显示了纯烃的较大横截面。六（芳基乙炔基）-DBA 9 c - e和9 g以及四-DBA 8 b在氯仿溶液中聚集的带有吸电子基团。带有相同取代基的9 e和8 b的自由能之间的比较显示，由于扩

  DOI：

  10.1002/chem.201300838

文献信息

• Syntheses and Properties of Graphyne Fragments: Trigonally Expanded Dehydrobenzo[12]annulenes
  作者：Kazukuni Tahara、Yuki Yamamoto、Dustin E. Gross、Hiroyoshi Kozuma、Yoko Arikuma、Koji Ohta、Yoshiko Koizumi、Yuan Gao、Yo Shimizu、Shu Seki、Kenji Kamada、Jeffrey S. Moore、Yoshito Tobe

  DOI：10.1002/chem.201300838

  日期：2013.8.19

  We present herein the synthesis and properties of the largest hitherto unknown graphyne fragment, namely trigonally expanded tetrakis(dehydrobenzo[12]annulene)s (tetrakis‐DBAs). Intramolecular three‐fold alkyne metathesis reactions of hexakis(arylethynyl)DBAs 9 a and 9 b using Fürstner’s Mo catalyst furnished tetrakis‐DBAs 8 a and 8 b substituted with tert‐butyl or branched alkyl ester groups in moderate

  我们在这里介绍了迄今最大的未知石墨烯片段，即三角扩展的四（脱氢苯并[12]环戊烯）s（四-DBA）的合成和性质。分子内三倍六（芳基乙炔）的DBA的炔烃复分解反应9和9b中使用Fürstner的钼催化剂配四-的DBA 8和图8b取代有叔丁基或在中度和公平收益支链烷基酯基团，分别为示范该协议的复分解反应是构建石墨烯片段骨架的有力工具。为了进行比较，六（芳基乙炔基）DBA 9 c – g也已经准备好了。四- DBA的单光子吸收光谱8一个轴承叔丁基团揭示的吸收截止（的一个显着的红移λ截止与先前报道graphyne片段由于扩展的π共轭的相比较）。此外，在双光子吸收光谱中，由于平面对-亚苯基-亚乙炔基的共轭途径，8a显示了纯烃的较大横截面。六（芳基乙炔基）-DBA 9 c - e和9 g以及四-DBA 8 b在氯仿溶液中聚集的带有吸电子基团。带有相同取代基的9 e和8 b的自由能之间的比较显示，由于扩