4-nitro-3-trifluoromethylbenzoyl-E[c(RGDfK)2] | 1384853-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-nitro-3-trifluoromethylbenzoyl-E[c(RGDfK)2]
• CAS: 1384853-64-8
• 化学式: C₆₇H₈₉F₃N₂₀O₁₉
• 分子量: 1535.56
• InChiKey: JXSQGKFBYLVDBM-LMKJPJLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.84
• 重原子数：
  109.0
• 可旋转键数：
  33.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  619.84
• 氢给体数：
  21.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-3-trifluoromethylbenzoyl-c(RGDfK) 、 4-nitro-3-trifluoromethylbenzoyl-E[c(RGDfK)2] 在 K⁽¹⁸⁾F_.Kryptofix 2.2.2 complex 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.06h， 生成 4-(18)F-fluoro-3-trifluoromethylbenzoyl-c(RGDfK) 、 4-(18)F-fluoro-3-trifluoromethylbenzoyl-E[c(RGDfK)2]
  参考文献：
  名称：

  [EN] ONE-STEP 18F LABELING OF BIOLOGICAL SUBSTRATES AND USES OF 18F LABELED BIOLOGICAL SUBSTRATES
  [FR] MARQUAGE AU 18F EN UNE SEULE ÉTAPE DE SUBSTRATS BIOLOGIQUES ET UTILISATIONS DESDITS SUBSTRATS BIOLOGIQUES MARQUÉS AU 18F

  摘要：

  本文揭示了一种用于含有特定芳烃基团的生物底物的快速一步18F放射性标记方法，该基团被激活用于与18F进行亲核芳香取代。该方法涉及在存在cryptand的情况下，将至少有一个4-硝基-3-三氟苯甲酰基团共价键合到生物底物上的生物底物与18F阴离子反应。本发明的方法具有一个或多个优点：显著缩短了反应和整体合成时间；需要较少的前体量；并提供了高比活性产物的可接受产量。还揭示了用于识别表达感兴趣蛋白质或肽的细胞或细胞群的方法，以及用于诊断受试者疾病的方法。进一步揭示了化合物的18F标记的公式（I）：其中X，n，R1，R2和R3如本文所述。

  公开号：

  WO2012094334A1
• 作为产物：
  描述：

  4-nitro-3-(trifluoromethyl)benzoyl chloride 、 c(RGDf) 、 E[c(RGDfK)]2 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-nitro-3-trifluoromethylbenzoyl-c(RGDfK) 、 4-nitro-3-trifluoromethylbenzoyl-E[c(RGDfK)2]
  参考文献：
  名称：

  [EN] ONE-STEP 18F LABELING OF BIOLOGICAL SUBSTRATES AND USES OF 18F LABELED BIOLOGICAL SUBSTRATES
  [FR] MARQUAGE AU 18F EN UNE SEULE ÉTAPE DE SUBSTRATS BIOLOGIQUES ET UTILISATIONS DESDITS SUBSTRATS BIOLOGIQUES MARQUÉS AU 18F

  摘要：

  本文揭示了一种用于含有特定芳烃基团的生物底物的快速一步18F放射性标记方法，该基团被激活用于与18F进行亲核芳香取代。该方法涉及在存在cryptand的情况下，将至少有一个4-硝基-3-三氟苯甲酰基团共价键合到生物底物上的生物底物与18F阴离子反应。本发明的方法具有一个或多个优点：显著缩短了反应和整体合成时间；需要较少的前体量；并提供了高比活性产物的可接受产量。还揭示了用于识别表达感兴趣蛋白质或肽的细胞或细胞群的方法，以及用于诊断受试者疾病的方法。进一步揭示了化合物的18F标记的公式（I）：其中X，n，R1，R2和R3如本文所述。

  公开号：

  WO2012094334A1