10,20-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-5,15-bis-(1-pyrenyl)porphyrinato(2-)-κN21,κN22,κN23,κN24 zinc(II) | 1246450-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 10,20-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-5,15-bis-(1-pyrenyl)porphyrinato(2-)-κN21,κN22,κN23,κN24 zinc(II)
• 英文别名: [10,20-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-5,15-bis(1-pyrenyl)porphyrinato-(2-κN21,κN22,κN23,κN24)]zinc(II)；[10,20-bis-(3,5-di-tert-butylphenyl)-5,15-bis-(1-pyrenyl)-porphyrinato]zinc(II)；[10,20-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-5,15-bis(1-pyrenyl)porphyrinato(2-)-KN21,KN22,KN23,KN24]zinc(II)
• CAS: 1246450-10-1
• 化学式: C₈₀H₆₈N₄Zn
• 分子量: 1150.84
• InChiKey: MLIVNBCOXCPXOW-MEIQFCFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,20-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-5,15-bis-(1-pyrenyl)porphyrinato(2-)-κN21,κN22,κN23,κN24 zinc(II) 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.01h， 以95%的产率得到10,20-bis-(3,5-di-tert-butylphenyl)-5,15-bis-(1-pyrenyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  卟啉与未活化的多环芳烃融合

  摘要：

  报道了通过多环芳烃（PAHs）的内消旋，β融合延长结合时间而制备卟啉的系统研究。5,15-未取代的卟啉的介观位置很容易被PAHs功能化。环稠合使用标准Scholl反应条件（的FeCl 3，二氯甲烷）发生用于苝取代卟啉得到的卟啉β，内消旋稠与苝环（0.7：1倍的比例的顺式和反异构体）。萘，pyr和co烯衍生物在Scholl条件下不发生反应，但在高温下使用热环脱氢进行熔融，生成顺式和反式的混合物β-融合卟啉的内消旋异构体。对于pyr基取代的卟啉，热法可得到合成上可接受的产率（> 30％）。稠合卟啉的吸收光谱在一系列萘基（λmax = 730 nm），二甲苯基（λmax = 780 nm），pyr基（λmax = 815 nm）和per烯（λmax = 900 nm ）系列中经历进行性红移）卟啉。尽管与未取代的稠合多环芳烃共轭，但β，内消旋稠合的卟啉比母体非稠合的前体更易溶和可加工。yr基稠合的

  DOI：

  10.1021/jo201490y
• 作为产物：
  描述：

  [5,15-dibromo-10,20-bis-(3,5-di-tert-butyphenyl)porphyrinato]zinc(II) 、 4,4,5,5-四甲基-2-(芘-1-基)-1,3,2-二噁唑环戊硼烷 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到10,20-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-5,15-bis-(1-pyrenyl)porphyrinato(2-)-κN21,κN22,κN23,κN24 zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  卟啉与未活化的多环芳烃融合

  摘要：

  报道了通过多环芳烃（PAHs）的内消旋，β融合延长结合时间而制备卟啉的系统研究。5,15-未取代的卟啉的介观位置很容易被PAHs功能化。环稠合使用标准Scholl反应条件（的FeCl 3，二氯甲烷）发生用于苝取代卟啉得到的卟啉β，内消旋稠与苝环（0.7：1倍的比例的顺式和反异构体）。萘，pyr和co烯衍生物在Scholl条件下不发生反应，但在高温下使用热环脱氢进行熔融，生成顺式和反式的混合物β-融合卟啉的内消旋异构体。对于pyr基取代的卟啉，热法可得到合成上可接受的产率（> 30％）。稠合卟啉的吸收光谱在一系列萘基（λmax = 730 nm），二甲苯基（λmax = 780 nm），pyr基（λmax = 815 nm）和per烯（λmax = 900 nm ）系列中经历进行性红移）卟啉。尽管与未取代的稠合多环芳烃共轭，但β，内消旋稠合的卟啉比母体非稠合的前体更易溶和可加工。yr基稠合的

  DOI：

  10.1021/jo201490y

文献信息

• Fused Pyrene-Diporphyrins: Shifting Near-Infrared Absorption to 1.5 μm and Beyond
  作者：Vyacheslav V. Diev、Kenneth Hanson、Jeramy D. Zimmerman、Stephen R. Forrest、Mark E. Thompson

  DOI：10.1002/anie.201002669

  日期：——

  fusion of pyrene rings with diporphyrins can be achieved without prior activation of aromatic rings. This simple method gives pyrene–diporphyrin hybrids (see picture, C (pyrene) red, C (porphyrin) dark blue, N light blue, Zn green) with a high near‐infrared (NIR) absorption that reaches the wavelengths required for use in telecommunications.

  粘合在一起：无需事先激活芳环即可实现Direct环与二卟啉的直接融合。这种简单的方法使pyr-双卟啉杂化物（参见图片，C（py）红，C（卟啉）深蓝，N浅蓝，锌绿）具有很高的近红外（NIR）吸收率，达到了使用时所需的波长。电信。
• [EN] VISIBLE/NIR PHOTODETECTORS<br/>[FR] PHOTODÉTECTEURS DANS LE DOMAINE DU VISIBLES/PROCHE INFRAROUGE
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：WO2011028610A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  Porphyrin compounds are provided. The compounds may further comprise a fused polycyclic aromatic hydrocarbon or a fused heterocyclic aromatic. Fused polycyclic aromatic hydrocarbon s and fused heterocyclic aromatics may extend and broaden absorption, and modify the solubility, crystallinity, and film-forming properties of the porphyrin compounds. Additionally, devices comprising porphyrin compounds are also provided. The porphyrin compounds may be used in a donor/acceptor configuration with compounds, such as C60.

  提供卟啉化合物。这些化合物可能进一步包含融合的多环芳香烃或融合的杂环芳香烃。融合的多环芳香烃和融合的杂环芳香烃可以扩展和增强吸收，并修改卟啉化合物的溶解度、结晶性和成膜性能。此外，还提供了包含卟啉化合物的装置。卟啉化合物可以与化合物（如C60）在给体/受体配置中使用。
• [EN] FUSING PORPHYRINS WITH POLYCYCLIC AROMATIC HYDROCARBONS AND HETEROCYCLES FOR OPTOELECTRIC APPLICATIONS<br/>[FR] FUSION DE PORPHYRINES AVEC DES HYDROCARBURES AROMATIQUES POLYCYCLIQUES ET DES HÉTÉROCYCLES POUR DES APPLICATIONS OPTOÉLECTRIQUES
  申请人：UNIV SOUTHERN CALIFORNIA

  公开号：WO2012012117A8

  公开（公告）日：2012-12-20