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ethyl 6-O-(6-O-acetyl-3,4-di-O-benzoyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-3,4-di-O-benzoyl-2-deoxy-2-phthalimido-1-thio-β-D-glucopyranoside | 932015-06-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 6-O-(6-O-acetyl-3,4-di-O-benzoyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-3,4-di-O-benzoyl-2-deoxy-2-phthalimido-1-thio-β-D-glucopyranoside
英文别名
[(2R,3S,4R,5R,6S)-2-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-6-(acetyloxymethyl)-4,5-dibenzoyloxy-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)oxan-2-yl]oxymethyl]-4-benzoyloxy-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-6-ethylsulfanyloxan-3-yl] benzoate
ethyl 6-O-(6-O-acetyl-3,4-di-O-benzoyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-3,4-di-O-benzoyl-2-deoxy-2-phthalimido-1-thio-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
932015-06-0
化学式
C60H50N2O17S
mdl
——
分子量
1103.13
InChiKey
PSCCUWFXRMFKQB-JXXWPVFISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.6
  • 重原子数:
    80
  • 可旋转键数:
    22
  • 环数:
    10.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    259
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    18

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Methods for inhibiting biofilm formation
    申请人:ONEBIOPHARMA INC.
    公开号:US10828360B1
    公开(公告)日:2020-11-10
    Disclosed are methods and kits of parts useful in inhibiting biofilm formation in vivo in subjects at risk of developing biofilms. These methods include inhibiting biofilm formation where the extracellular matrix in the biofilm includes poly-β-(1→6)glucosamine structures.
    本文披露了一种用于抑制易于形成生物膜的方法和配件套件,适用于处于发展生物膜风险中的受试者体内。这些方法包括在生物膜中抑制生物膜形成,其中生物膜的细胞外基质包括聚β-(1→6)葡聚糖结构。
  • [EN] LOW CONTAMINANT ANTIMICROBIAL VACCINES<br/>[FR] VACCINS ANTIMICROBIENS À FAIBLE TENEUR EN CONTAMINANTS
    申请人:ONEBIOPHARMA INC
    公开号:WO2021096921A1
    公开(公告)日:2021-05-20
    Disclosed are antimicrobial vaccines comprising oligosaccharide β-(1→6)-glucosamine groups.
    披露了包含寡糖β-(1→6)-葡萄糖胺基团的抗微生物疫苗。
  • Synthesis, NMR, and Conformational Studies of Cyclic Oligo-(1→6)-β-D-Glucosamines
    作者:Marina L. Gening、Denis V. Titov、Alexey A. Grachev、Alexey G. Gerbst、Olga N. Yudina、Alexander S. Shashkov、Alexander O. Chizhov、Yury E. Tsvetkov、Nikolay E. Nifantiev
    DOI:10.1002/ejoc.200901275
    日期:2010.5
    2-N-phthaloyl group to control β-glycosylation. Both phenomena may be accounted for by conformational features of the linear bifunctional precursors. According to computer modeling and NMR conformational studies, the described linear (16)-β-linked oligoglucosamines exist in a right-handed helix-like conformation, in which the glycosyl donor and acceptor moieties are prearranged in a way that facilitates
    首次合成了一系列同源环状低聚糖-(1→6)-β-D-葡糖胺,由 2 到 7 个残基组成,代表了一种新型的功能化环状低聚糖。无论无环前体的长度如何,所研究的大环化反应的产率都非常高。对于由四到七个葡糖胺单元构成的化合物,尽管存在强烈参与的 2-N-邻苯二甲酰基以控制 β-糖基化,但作为副产物形成的 α-立体异构体。这两种现象都可以通过线性双功能前体的构象特征来解释。根据计算机建模和 NMR 构象研究,所描述的线性 (1→6)-β-连接的低聚葡萄糖胺以右手螺旋状构象存在,其中糖基供体和受体部分以促进α-侧分子内糖基化的方式预先排列。制备的环低聚葡糖胺的构象灵活性不同,如它们的光谱特征和计算的非球面分布所示。此外,所获得的化合物不具有明显的疏腔,这与众所周知的环糊精相反。所有这些特性为使用这些新型环状寡糖作为构建生物分子偶联物的支架提供了极好的基础。如它们的光谱特性和计算出的非球面分布所示。此
  • [EN] ANTIMICROBIAL VACCINE COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE VACCINS ANTIMICROBIENS
    申请人:ONEBIOPHARMA INC
    公开号:WO2021041721A8
    公开(公告)日:2021-05-14
  • Synthesis of five nona-β-(1→6)-d-glucosamines with various patterns of N-acetylation corresponding to the fragments of exopolysaccharide of Staphylococcus aureus
    作者:Olga N. Yudina、Marina L. Gening、Yury E. Tsvetkov、Alexey A. Grachev、Gerald B. Pier、Nikolay E. Nifantiev
    DOI:10.1016/j.carres.2011.02.018
    日期:2011.5
    A series of five 3-acetamidopropyl beta-glycosides of nona-beta-(1 -> 6)-glucosamines containing two N-acetyl-glucosamine residues separated by a different number of glucosamine units with free amino groups have been synthesized using a convergent blockwise approach. Oxazoline glycosylation was used to introduce N-acetylglucosamine residues. These nonasaccharides are structurally related to the poly-N-acetylglucosamine (PNAG) extracellular polysaccharide of Staphylococcus aureus and can be used as models for biochemical and immunological studies. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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