2-N-phthaloyl group to control β-glycosylation. Both phenomena may be accounted for by conformational features of the linear bifunctional precursors. According to computer modeling and NMR conformational studies, the described linear (1→6)-β-linked oligoglucosamines exist in a right-handed helix-like conformation, in which the glycosyl donor and acceptor moieties are prearranged in a way that facilitates
                                    首次合成了一系列同源环状低聚糖-(1→6)-β-
D-葡糖胺,由 2 到 7 个残基组成,代表了一种新型的功能化环状低聚糖。无论无环前体的长度如何,所研究的大环化反应的产率都非常高。对于由四到七个
葡糖胺单元构成的化合物,尽管存在强烈参与的 2-N-
邻苯二甲酰基以控制 β-糖基化,但作为副产物形成的 α-立体异构体。这两种现象都可以通过线性双功能前体的构象特征来解释。根据计算机建模和 NMR 构象研究,所描述的线性 (1→6)-β-连接的低
聚葡萄糖胺以右手螺旋状构象存在,其中糖基供体和受体部分以促进α-侧分子内糖基化的方式预先排列。制备的环低聚
葡糖胺的构象灵活性不同,如它们的光谱特征和计算的非球面分布所示。此外,所获得的化合物不具有明显的疏
水腔,这与众所周知的
环糊精相反。所有这些特性为使用这些新型环状
寡糖作为构建
生物分子偶联物的支架提供了极好的基础。如它们的光谱特性和计算出的非球面分布所示。此