bis(hexamethyldisilazanyl)manganese(II)*tetrahydrofuran | 133766-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: bis(hexamethyldisilazanyl)manganese(II)*tetrahydrofuran
• 英文别名: Mn[1,1,1,3,3,3-hexamethyldisilazane]₂(thf)；Mn[N(SiMe₃)₂]₂(thf)
• CAS: 133766-40-2
• 化学式: C₄H₈O*C₁₂H₃₆MnN₂Si₄
• 分子量: 447.818
• InChiKey: HOWMXURIWHMJOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(trimethylsilyl)phosphine 、 bis(hexamethyldisilazanyl)manganese(II)*tetrahydrofuran 以 正己烷 为溶剂， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Goel, Subhash C.; Chiang, Michael Y.; Rauscher, David J., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 1, p. 160 - 169

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  lithium hexamethyldisilazane 、 四氢呋喃 、 manganese(ll) chloride 以 乙醚 为溶剂， 以48 %的产率得到bis(hexamethyldisilazanyl)manganese(II)*tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  M-Ge-Si 热解分子前体和二氧化硅上掺锗过渡金属位点的模型

  摘要：

  描述了基于新的锗硅酸盐配体平台-OGe[OSi(O t Bu) 3 ] 3的热解分子前体的合成、热解和表面有机金属化学。通过制备含有第一行过渡金属 Cr、Mn 和 Fe 的配合物，证明了该配体的用途。合成配合物Fe{OGe[OSi(O t Bu) 3 ] 3 } 2 ( FeGe )、Mn{OGe[OSi(O t Bu) 3 ] 3 } 2 (THF) 2 ( MnGe)的热解和接枝行为) 和 Cr{OGe[OSi(O t Bu) 3 ] 3 } 2 (THF) 2 ( CrGe ) 结合热重分析进行评估；核磁共振 (NMR)、紫外可见 (UV-Vis) 和电子顺磁共振 (EPR) 光谱；和单晶X射线衍射（XRD）。将前体接枝到SBA-15介孔二氧化硅上并随后在空气中煅烧导致过渡金属配位环境和氧化态发生显着变化，其影响在低配位和低氧化态热解分子前体的背​​景下进行讨论。

  DOI：

  10.1039/d4dt00644e

文献信息

• Synthesis and characterisation of manganese(<scp>II</scp>) chalcogenolato complexes. Crystal and molecular structure of [{Mn(µ-SeC₆H₂Me₃-2,4,6)₂}_∞]
  作者：Manfred Bochmann、Anne K. Powell、Xuejing Song

  DOI：10.1039/dt9950001645

  日期：——

  A series of manganese(II) complexes [Mn(EC6H2R′3-2,4,6)2}](E = Se, R′= Me or But., E = Te, R′= Me) have been prepared by protolysis of [MnN(SiMe3)2}2(thf)](thf = tetrahydrofuran) with the corresponding sterically demanding arenechalcogenols 2,4,6-R′3C6H2EH. Complexes with R′= Me form co-ordination polymers which are soluble only in strongly co-ordinating solvents, while complexes with R′= But are

  一系列锰（的II）配合物[锰（EC 6 ħ 2 R' 3 -2,4,6-）2 }]（E =硒，R'= Me或卜吨。，E =碲，R'=我）已经制备由[锰N（森达的质子迁移3）2 } 2与相应的空间要求arenEChalcogenols 2,4,6--R'（THF）]（THF =四氢呋喃）3 c ^ 6 ħ 2 EH。R'= Me的配合物形成配位聚合物，仅可溶于强配位溶剂，而R'= Bu t的配合物它们是二聚体，易于溶于极性较小的溶剂如甲苯中。配合物与路易斯碱（PME反应3，2,2'-联吡啶），以形成四面体或八面体的加合物，这取决于arenEChalcogenolate配体的空间要求。[锰（μ-SEC的结构6 ħ 2我3 -2,4,6-）2 } ∞ ]通过X射线衍射确定。该化合物与桥接的硒酸酯配体形成一维无限链，该硒酸酯配体以扁平的四面体几何形状围绕金属中心。
• Double-stranded, [4 + 4] helicates of Fe(<scp>ii</scp>) and Mn(<scp>ii</scp>) supported by an extended dipyrrolide ligand
  作者：Stuart D. Reid、Alexander J. Blake、Walter Köckenberger、Claire Wilson、Jason B. Love

  DOI：10.1039/b311093a

  日期：——

  Transamination reactions between Mn and Fe amides and the diiminodipyrromethane H2L result in the spontaneous formation of volatile, double-stranded helicates that exhibit distinct major and minor grooves.

  锰和铁酰胺与二氨基二吡喃甲烷 H2L 之间的转氨基反应会自发形成挥发性双链螺旋体，这种螺旋体表现出明显的主沟和小沟。
• Multinuclear Clusters of Manganese and Lithium with Silsesquioxane-Derived Ligands: Synthesis and Ligand Rearrangement by Dioxygen- and Base-Mediated Si–O Bond Cleavage
  作者：Michael R. Gau、Michael J. Zdilla

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c03225

  日期：2021.3.1

  results in oxidation of the cluster to a mixed MnII/III cluster, concomitant with cleavage of the Si–O bonds of the ligand, releasing a [Ph2Si–O]+ unit, opening a new ligating siloxide group, and resulting in the formation of Mn3(Ph6Si6O11)2Pyr4 (2). The ligand framework of 1 can also be perturbed by a base. The addition of LiOH/BuLi delivers a soluble equivalent of Li2O to 1, resulting in cleavage of the

  描述了由多面体低聚倍半硅氧烷衍生的配体为模板的锰簇复合物的合成。Mn II 3（Ph 7 Si 7 O 12）2 Pyr 4（1）和Mn II 4（Ph 4 Si 4 O 8）2（Bpy）2（Py）2（3）的制备是通过取代Mn（NR 2）2（R = SiMe 3）通过相应的倍半硅氧烷衍生的硅烷醇的酸性质子通过配体进行质子分解。配合物1通过与O 2反应而发生配体重排，从而导致该簇氧化为Mn II / III混合簇，并伴随该配体的Si–O键断裂，释放出[Ph 2 Si– O] +单元，打开一个新的连接性氧化硅基团，并导致形成Mn 3（Ph 6 Si 6 O 11）2 Pyr 4（2）。1的配体构架也可能受到基地的干扰。LiOH / BuLi的添加使Li 2 O的溶解当量达到1，从而导致Si-O键断裂以及新的氧化物将生成的暴露的硅原子键合，从而提供了以Li 2 Mn为模板的连接配体变体3簇，Mn
• Transition-metal-mediated reduction and reversible double-cyclization of cyanuric triazide to an asymmetric bitetrazolate involving cleavage of the six-membered aromatic ring
  作者：Shivaiah Vaddypally、Vitaly G. Kiselev、Alex N. Byrne、C. Franklin Goldsmith、Michael J. Zdilla

  DOI：10.1039/d0sc04949b

  日期：——

  Cyanuric triazide reacts with several transition metal precursors, extruding one equivalent of N2 and reducing the putative diazidotriazeneylnitrene species by two electrons, which rearranges to N-(1′H-[1,5′-bitetrazol]-5-yl)methanediiminate (biTzI2−) dianionic ligand, which ligates the metal and dimerizes, and is isolated from pyridine as [M(biTzI)]2Py6 (M = Mn, Fe, Zn, Cu, Ni). Reagent scope, product

  三聚氰脲与几种过渡金属前体反应，挤出一当量的 N 2并通过两个电子还原推定的二叠氮基三氮烯基氮烯物质，从而重排为N -(1' H -[1,5'-bitetrazol]-5-yl)methanediimminate ( biTzI 2− ) 阴离子配体，可连接金属并二聚化，并以 [M(biTzI)] 2 Py 6 (M = Mn, Fe, Zn, Cu, Ni) 的形式从吡啶中分离出来。结合试剂范围、产品分析和量子化学计算，阐明配体重排前的双电子还原的形成机制。
• An unusual carbon-carbon bond cleavage in bulky metal alkoxides: syntheses and x-ray crystal structures of three-coordinate manganese(II) and chromium(II) complexes containing the di-tert-butylmethoxide ligand
  作者：Brendan D. Murray、Haakon Hope、Philip P. Power

  DOI：10.1021/ja00287a030

  日期：1985.1

  Etude des structures cristallines des composes [Cr(μ-OCH-t-Bu 2 )(OC-t-Bu 3 )} 2 ] et [Mn 3 (OCH-t-Bu 2 ) 6 ]. Le premier cristallise dans le systeme triclinique, groupe P1 et le second dans le systeme monoclinique, groupe P2 1 /c. Coordination plane triangulaire autour des atomes Cr

  练习曲 des 结构水晶 des 组成 [Cr(μ-OCH-t-Bu 2 )(OC-t-Bu 3 )} 2 ] 和 [Mn 3 (OCH-t-Bu 2 ) 6 ]。Le Premier cristallise dans le systeme triclinique, groupe P1 et le second dans le systeme monoclinique, groupe P2 1 /c。坐标平面 triangulaire autour des atomes Cr