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octa-2,4-diyne | 2809-71-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
octa-2,4-diyne
英文别名
Octa-2,4-diin;2,4-Octadiyne
octa-2,4-diyne化学式
CAS
2809-71-4
化学式
C8H10
mdl
——
分子量
106.167
InChiKey
PIZXMNCZFYAWIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    51 °C(Press: 20 Torr)
  • 密度:
    0.834±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-methyldeca-3,5-diyn-2-ol氢氧化钾十六烷基三甲基溴化铵 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 0.17h, 以71%的产率得到octa-2,4-diyne
    参考文献:
    名称:
    1-甲基-4-烷基-1,3-二乙炔的合成。1-烷基-1,3-二乙炔中的质子重排
    摘要:
    用NaOH粉末处理2-甲基-2-羟基-6-烷基-3,5-二乙炔用于合成末端1-烷基-1,3-丁二炔,可以分离(54–97%)或使用原地。为了提高某些获得的产品的收率,研究了不同的实验条件,我们发现通过使用CTAB作为催化剂,促质子重排可以提供1-甲基-4-烷基-1,3-乙炔的产率在62-94%之间。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)00046-6
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文献信息

  • Vo Quang,L.; Cadiot,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 1525 - 1534
    作者:Vo Quang,L.、Cadiot,P.
    DOI:——
    日期:——
  • Vo-Quang,Y. et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1964, vol. 258, p. 4586 - 4589
    作者:Vo-Quang,Y. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of 1-methyl-4-alkyl-1,3-diacetylenes. Prototropic rearrangement in 1-alkyl-1,3-diacetylenes
    作者:Miguel J Dabdoub、Vânia B Dabdoub、Eder J Lenardão
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)00046-6
    日期:2001.3
    lkyl-3,5-diacetylenes with powdered NaOH was used for the synthesis of terminal 1-alkyl-1,3-butadiynes that can be isolated (54–97%) or used in situ. In an attempt to increase the yields of some of the obtained products, different experimental conditions were studied and we found that by using CTAB as a catalyst, a prototropic rearrangement was promoted to afford the 1-methyl-4-alkyl-1,3-diacetylenes
    用NaOH粉末处理2-甲基-2-羟基-6-烷基-3,5-二乙炔用于合成末端1-烷基-1,3-丁二炔,可以分离(54–97%)或使用原地。为了提高某些获得的产品的收率,研究了不同的实验条件,我们发现通过使用CTAB作为催化剂,促质子重排可以提供1-甲基-4-烷基-1,3-乙炔的产率在62-94%之间。
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