[(异丁基氨基)氧基](苯基)甲酮 | 92787-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [(异丁基氨基)氧基](苯基)甲酮
• 英文名称: O-benzoyl-N-iso-butylhydroxylamine
• 英文别名: N-isobutyl-O-benzoylhydroxylamine；N-Isobutyl-O-benzoyl-hydroxylamin；(2-methylpropylamino) benzoate
• CAS: 92787-70-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• mdl: MFCD09032171
• 分子量: 193.246
• InChiKey: ADVFBBHNWFFFMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-125 °C
• 沸点：
  58-65 °C(Press: 0.04 Torr)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(异丁基氨基)氧基](苯基)甲酮 以2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WHITE, E. H.;RIBI, M.;CHO, LEE, K.;EGGER, N.;DZADZIC, P. M.;TODD, M. J., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 25, 4866-4871

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丁胺 、 过氧化苯甲酰 在 dipotassium hydrogenphosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到[(异丁基氨基)氧基](苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  铜催化亲核有机锌的亲电胺化：O-苯甲酰羟胺作为广泛有用的R 2 N（+）和RHN（+）合成子的文献

  摘要：

  本文详细介绍了新的铜催化的二有机锌试剂的亲电胺化反应，该反应使用O-苯甲酰羟胺作为亲电氮源，可以一步一步获得。在催化量的铜盐存在下，将简单且功能化的芳基，杂芳基，苄基，正烷基，仲烷基和叔烷基亲核试剂与R 2 NOC（O）Ph和RHNOC（O）Ph试剂偶联叔胺和仲胺通常分别具有良好的收率。在许多情况下，可通过简单的萃取后处理将产物分离为分析纯。胺化过程显示出可以承受很大程度的空间需求。名义上不活泼的C芳基的胺化详细说明了通过顺序的定向原位金属化/过渡金属化/催化胺化反应序列进行的-H键。描述了使用ZnCl 2共催化直接Cu催化的格氏试剂的胺化。

  DOI：

  10.1021/jo051999h

文献信息

• Copper-Catalyzed Dihydroquinolinone Synthesis from Isocyanides and <i>O</i>-Benzoyl Hydroxylamines
  作者：Zhen Yang、Kun Jiang、Ying-Chun Chen、Ye Wei

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00262

  日期：2019.3.15

  A copper-catalyzed protocol has been realized for the rapid assembly of dihydroquinolinones from readily accessible isocyanides and O-benzoyl hydroxylamines. The reactions (10 mol % of CuOAc, 10 mol % of dppe, 3 equiv of PhONa, 30 °C) deliver various structurally interesting dihydroquinolinones in moderate to good yields (up to 76%). The reactions may proceed in a cascade manner involving isocyanide

  已经实现了铜催化的方案，用于从容易获得的异氰酸酯和O-苯甲酰基羟胺快速组装二氢喹啉酮。反应（10 mol％的CuOAc，10 mol％的dppe，3当量的PhONa，30°C）以中等至良好的收率（高达76％）提供了各种结构有趣的二氢喹啉酮。反应可能以级联方式进行，包括将异氰酸酯插入N–O键，Mumm型重排和分子内亲核取代。
• Rhodium(III)-catalyzed C H amination of 2-arylquinazolin-4(3H)-one with N-alkyl-O-benzoyl-hydroxylamines
  作者：Yuanguang Zhang、Jiang Huang、Zhihong Deng、Xunchun Mao、Yiyuan Peng

  DOI：10.1016/j.tet.2018.03.051

  日期：2018.5

  N-benzoate alkylamines were used as the aminating agents, a efficient Rh-catalyzed ortho CH amination of 2-arylquinazolin-4(3H)-one has been reported. The reactions exhibit high efficient and good functional group tolerance. Exclusive 2,6-bis-aminated product and good to excellent yields were obtained under mild reaction conditions.

  N-苯甲酸酯烷基胺被用作胺化剂，已经报道了2-芳基喹唑啉-4（3H）-one的有效的Rh催化的邻位C H胺化。反应表现出高效率和良好的官能团耐受性。在温和的反应条件下，获得了独特的2,6-双胺化产物，并获得了良好的产率。
• An HFIP-assisted, cobalt-catalyzed three-component electrophilic C–H amination/cyclization/directing group removal cascade to naphtho[1,2-d]imidazoles
  作者：Hasina Mamataj Begam、Kangkan Pradhan、Kasarla Varalaxmi、Ranjan Jana

  DOI：10.1039/d3cc00749a

  日期：——

  A concise and efficient method has been developed herein for the synthesis of valuable naphtho[1,2-d]imidazole derivatives. It involves an earth-abundant cobalt-catalyzed electrophilic ortho C–H amination/cyclization/directing group removal cascade with O-benzoloxyamines using paraformaldehyde as a one carbon synthon. Picolinamide has been utilized as a traceless directing group. A boosting effect

  本文开发了一种简洁有效的方法来合成有价值的萘并[1,2-d]咪唑衍生物。它涉及使用多聚甲醛作为单碳合成子的地球丰富的钴催化的亲电邻位C-H 胺化/环化/定向基团去除级联与O-苯甲氧基胺。吡啶甲酰胺已被用作无痕导向基团。在整个过程中发现了HFIP的促进作用。反应条件非常简单，易于操作，使该方法具有价值和吸引力。
• Hepatitis B core protein modulators
  申请人：Assembly Biosciences, Inc.

  公开号：US10968211B2

  公开（公告）日：2021-04-06

  The present disclosure provides, in part, compounds having allosteric effector properties against Hepatitis B virus Cp. Also provided herein are methods of treating viral infections, such as hepatitis B, comprising administering to a patient in need thereof a disclosed compound.

  本公开内容部分提供了对乙型肝炎病毒 Cp 具有异生效应特性的化合物。本文还提供了治疗病毒感染（如乙型肝炎）的方法，包括向有需要的患者施用所公开的化合物。
• Transition-Metal-Free Electrophilic Amination of Arylboroxines
  作者：Qing Xiao、Leiming Tian、Renchang Tan、Ying Xia、Di Qiu、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1021/ol301912a

  日期：2012.8.17

  A transition-metal-free strategy to construct C(sp(2))-N bonds using arylboroxines and O-benzoyl hydroxylamines as coupling partners has been developed. This transformation provides a useful method to access various aromatic amines.