1,1,4,4,7,7-hexamethyl-1l9,4l9,7l9-decacyclo[5.2.1.11,4.14,7.01,3.01,8.02,4.04,6.05,7.07,9]decane compound with 3,3-diethylpentane (1:1) | 127294-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫杂环戊烷
• 英文名称: 1,1,4,4,7,7-hexamethyl-1l9,4l9,7l9-decacyclo[5.2.1.11,4.14,7.01,3.01,8.02,4.04,6.05,7.07,9]decane compound with 3,3-diethylpentane (1:1)
• CAS: 127294-35-3
• 化学式: Br₆Mo₃S₇*2C₈H₂₀N
• 分子量: 1252.21
• InChiKey: LSVPLMDJKPEEAQ-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.49
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,4,4,7,7-hexamethyl-1l9,4l9,7l9-decacyclo[5.2.1.11,4.14,7.01,3.01,8.02,4.04,6.05,7.07,9]decane compound with 3,3-diethylpentane (1:1) 以 氢溴酸 为溶剂， 以85%的产率得到H₉O₄⁽¹⁺⁾*(C₂H₅)4N⁽¹⁺⁾*Mo₃S₇Br₆^(2-)=(H₉O₄)((C₂H₅)4N)[Mo₃S₇Br₆]
  参考文献：
  名称：

  从固态材料中挤出分子团簇：通过γ射线辐照合成。（H9O4）（Et4N）[MO3S7Br6]的分子和晶体结构

  摘要：

  摘要通过在浓氢溴酸中对高分子化合物Mo 3 S 7 Br 4进行γ射线辐照，获得了[Mo 3 S 7 Br 6] 2-团簇。确定了（H 9 O 4）（Et 4 N）[Mo 3 S 7 Br 6]（1）的X射线结构，从而[MO 3 S 7 Br 6] 2-阴离子在短时间内意外地聚集。观察到S…Br接触。1的晶体数据：a = 15.192（2），b = 13.771（2），c = 29.525（6）的正交空间群Pbca A，Z = 8，D calc = 2.570 g / cm 3，R = 0.063，R w ＝ 0.056。

  DOI：

  10.1016/0020-1693(94)03989-5
• 作为产物：
  描述：

  、 四乙基溴化铵 以 氢溴酸 为溶剂， 以56%的产率得到1,1,4,4,7,7-hexamethyl-1l9,4l9,7l9-decacyclo[5.2.1.11,4.14,7.01,3.01,8.02,4.04,6.05,7.07,9]decane compound with 3,3-diethylpentane (1:1)
  参考文献：
  名称：

  从固态材料中挤出分子团簇：通过γ射线辐照合成。（H9O4）（Et4N）[MO3S7Br6]的分子和晶体结构

  摘要：

  摘要通过在浓氢溴酸中对高分子化合物Mo 3 S 7 Br 4进行γ射线辐照，获得了[Mo 3 S 7 Br 6] 2-团簇。确定了（H 9 O 4）（Et 4 N）[Mo 3 S 7 Br 6]（1）的X射线结构，从而[MO 3 S 7 Br 6] 2-阴离子在短时间内意外地聚集。观察到S…Br接触。1的晶体数据：a = 15.192（2），b = 13.771（2），c = 29.525（6）的正交空间群Pbca A，Z = 8，D calc = 2.570 g / cm 3，R = 0.063，R w ＝ 0.056。

  DOI：

  10.1016/0020-1693(94)03989-5

文献信息

• Synthesis, structure, vibrational spectra and chemical properties of the triangular molybdenum and tungsten complexes M3(μ3-S)(μ2-SSe)3X62− (M = Mo, W; X = Cl, Br)
  作者：V.P. Fedin、Yu.V. Mironov、M.N. Sokolov、B.A. Kolesov、V.Ye. Federov、D.S. Yufit、Yu.T. Struchkov

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80312-6

  日期：1990.8

  the Mo3 triangle. The SSe distances are 2.157(5)–2.163(4) A. Complex I is the first compound containing a SSe ligand that has been structurally characterized. IR and Raman spectra of M3S4Se3X62− have been studied. For Mo3S4Se3Cl62− an analysis of the normal vibrations has been performed. The force constant of the SSe bond in complex I is 2.3 mdyn/ A. Heating of (Et4N)2Mo3S4Se3Br6 under vacuum at

  摘要含有M3（μ3-S）（μ2-S2）3X62−（M = Mo，W; X = Cl，Br）阴离子的盐在乙腈中加热后与SePPh3相互作用形成SPPh3和M3（μ3-S）（μ2- SSe）3X62-。已经研究了该反应的立体化学。在SePPh3与Mo3（μ3-34S）（μ2-34Sa32Se）3X62-的反应中，发生了赤道硫原子的置换，生成了32SPPh3和Mo3（μ3-34S）（μ2-34SaSee）3X62-。通过X射线衍射分析确定了（PPh3Et）2Mo3（μ3-S）（μ2-SSe）3Cl6（I）的结构。I的晶体是三斜晶的，空间群P 1（a = 13.547（2），b = 13.755（2），c = 15.736（3）A;α= 101.79（1），β= 97.71（1），γ= 110.49（1）°，Z = 2）。在自动衍射仪上总共收集了5721个独立反射，并将结构解析为R = 0.051（Rw
• The reactivity of complexes containing the [Mo3(μ3S)(μS2)3]4+ core. Ligand substitution, sulfur elimination and sulfide binding
  作者：Marc D. Meienberger、Kaspar Hegetschweiler、Heinz Rüegger、Volker Gramlich

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83826-8

  日期：1993.11

  5-tris(dimethylamino)- cis -inositol. The complexes were characterized by one- and two-dimensional NMR spectroscopy and FAB mass spectrometry. In the presence of a weak base and 6-mercaptopurine (Hmp) or 8-hydroxyquinoline (Hoxq), the six Br atoms were replaced by these bidentate ligands forming [Mo 3 S(S 2 ) 3 (oxq) 3 ] + and [Mo 3 S(S 2 ) 3 (mp) 3 ] + . In addition, the three oxq ligands could be quantitatively

  在溶液中研究了含有[Mo 3（μ3 S）（μS2）3] 4+核的配合物的反应性。两种类型的亲电子中心，（i）三个Mo原子，（ii）三个赤道（平面内）和（iii）三个轴向（平面外）硫原子与二亲核试剂的相互作用明显不同。通过使用（），选择性反应可以特异性合成含有[Mo 3（μ3 S）（μS2）3] 4+或[Mo 3（μ3 S）（μS）3] 4+核的新配合物。 NEt 4）2 [Mo 3 S（S 2）3 Br 6]作为起始原料。硫提取和配体取代的组合导致形成[Mo 3 S 4 L 3] 4+的复合物，其中L代表三齿N，O供体1,3,5-三氨基-1,3,5 -三甲氧基-顺式肌醇和1,3,5-三甲氧基-1,3,5-三（二甲基氨基）-顺式肌醇。通过一维和二维NMR光谱法和FAB质谱法对络合物进行表征。在弱碱和6-巯基嘌呤（Hmp）或8-羟基喹啉（Hoxq）的存在下，六个Br原子被这些双齿配体取代，形成[Mo
• Triangular W3S74+ and W3S44+ complexes
  作者：V.P. Fedin、M.N. Sokolov、O.A. Geras'ko、B.A. Kolesov、V.Ye. Fedorov、A.V. Mironov、D.S. Yufit、Yu.L. Slovohotov、Yu.T. Struchkov

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)84830-6

  日期：1990.9

  of W 3 S 7 Br 4 , with a KNCS melt or an aqueous solution of (NH 4 ) 2 S x involves transformation of the cluster fragment W 3 S 7 4+ to a W 3 S 4 4+ fragment to produce W 3 S 4 (NCS) 9 5− and W 3 S 4 (S 4 ) 3 (NH 3 ) 3 2− complexes. The structure of (NH 4 )(H)(H 2 O) 3 W 3 S 16 (NH 3 ) 3 ( VI ) was established by X-ray diffraction analysis. The crystals of VI are trigonal, a =12.508(1), c =10.112(1)

  摘要开发了由金属钨或WS 3合成钨W 3 S 7 X 4（XCl，Br）的三角形硫代卤化物配合物的方法。已经发现了将这些聚合物配合物转化为三角形的W 3 S 7 X 6 2-配合物的方法，该W 3 S 7 X 6 2-保留了W 3（μ3 -S）（μ2 -S 2）3 4+簇片段的结构。在Et 4 NX存在下，在PPh 4 X熔体中或在浓酸HX中加热W 3 S 7 X 4，得到W 3 S 7 X 6 2-（XCl，Br ）。通过X射线衍射分析确定了（Ph 4 P）2 W 3 S 7 Br 6（III）的结构。III的晶体是正交晶体，a ＝ 18.082（2），b ＝ 25.834（3），c ＝ 27.370（2）A，Z ＝ 8，Pbca，R（Rw）＝ 0.049（0.055）。已经获得了W 3 34 S 7 Br 6 2-的Et 4 N +盐，并且已经对W 3 S 7 Br 6 2-进行了正常振动的计算。W
• Heteroleptic bipyridine complex: Synthesis, spectral and structural analyses, and interconversion of its {Mo3S7} core to {Mo3S4} core
  作者：Goutam Nandi、Sabyasachi Sarkar、Bezawada Sridhar Reddy、TaeYoung Kim、Kumud Malika Tripathi

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.130138

  日期：2021.6

  responsible for strong halogen bonding interaction with three sulfur atoms of the cluster. The complex is formulated as [Et4N][Mo3(μ3-S)(μ-S2)3Br4(bpy).Br].CH3CN (1). Complex 1 contains a Mo3S7} core and its treatment with excess triphenyl phosphine (PPh3) generates neutral complex 2 containing a Mo3S4} core. Complex 2 (Mo3(μ3-S)(μ-S)3Br4(bpy)(PPh3)3) can reversibly transform to its parent compound 1 when

  在[等溴化物配位体的非对称的取代4 N] 2 [沫3（μ 3 -S）（μ-S 2）3溴6 ]由2,2'-联吡啶（BPY）配体，得到中性杂簇沫3（μ 3 -S）（μ-S 2）3溴4（BPY）。的产品显示了单晶分析群集结晶与P-1空间群一个 = 11.449（5），b  = 12.842（5），C ^  = 13.079（5）; α = 79.734（5），β = 86.812（5），γ=66.222（5）。不对称单元含有一个完整的集群部分，一个的Et 4 Ñ +溴-盐和一种溶剂的乙腈分子。游离溴离子（从Et 4 Ñ +溴- ）负责与群集的3个硫原子强卤素键合相互作用。该复合物配制为[等4 N] [沫3（μ 3 -S）（μ-S 2）3溴4（BPY）.BR]·CH 3 CN（1）。配合物1包含Mo 3 S 7}核并用过量的三苯膦（PPh 3）处理会生成含有Mo 3 S 4 }核的中性配合物2。复杂2（莫3（μ
• Reactivity of the [Mo₃(<i>μ</i>₃-S)(<i>μ</i>₂-S₂)₃Br₆]²^- Anion toward the Imidodiphosphinochalcogenido Ligands [N(<i>Q</i>PPh₂)₂]^- (<i>Q</i> = S, Se):  Synthesis and Characterization of [Mo₃(<i>μ</i>₃-S)(<i>μ</i>₂-S₂)₃{N(<i>Q</i>PPh₂)₂}₃]Br
  作者：Virginie Béreau、Christopher G. Pernin、James A. Ibers

  DOI：10.1021/ic9907056

  日期：2000.2.1

  Reactions of imidodiphosphinochalcogenido ligands [N(QPPh(2))(2)](-) (Q = S, Se) with [Mo-3(mu(3)-S)(mu(2)-S-2)(3)-Br-6](2-) (1) afford the first Mo complexes of such ligands: [Mo(mu(3)-S)(mu(2)-S-2)(3)N(SPPh2)(2)}(3)]Br (2) and [Mo-3(mu(3)-S)(mu(2)-S)(3)N(SePPh2)(2)}(3)]Br (3). In these compIexes the [Mo-3(mu(3)-S)(mu(2)-S-2)(3)](4+) core is maintained and three [N(QPPh(2))(2)](-) ligands are bound to the Mo atoms in a Q,Q-bidentate fashion.