荧光素Β-D-吡喃半乳糖苷 | 102286-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 荧光素Β-D-吡喃半乳糖苷
• 中文别名: 荧光黄单-β-D-半乳糖苷
• 英文名称: Fluorescein mono-beta-d-galactopyranoside
• 英文别名: 3'-hydroxy-6'-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyspiro[2-benzofuran-3,9'-xanthene]-1-one
• CAS: 102286-67-9
• 化学式: C₂₆H₂₂O₁₀
• 分子量: 494.4
• InChiKey: NIPYQLPZPLBOLF-GBLLEDPASA-N

物化性质

• 沸点：
  813.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38

文献信息

• Verfahren zur Steuerung biologischer Klärstufen
  申请人：ORPEGEN MEDIZINISCH-MOLEKULARBIOLOGISCHE FORSCHUNGSGESELLSCHAFT m.b.H.

  公开号：EP0336281A1

  公开（公告）日：1989-10-11

  Zur Steuerung einer biologischen Klärstufe vom aeroben Belebtschlamm-Typ überwacht man laufend einen oder mehrere der im Belebtschlamm am häufigsten vertretenen Mikroorganismen hinsichtlich seiner/ihrer Menge, indem man in einer repäsentativen Probe aus dem Belebtschlamm und/oder dem Zulauf des Belebtschlammbeckens diese Mikroorganismen an fluoreszenzmarkierte, gegen die ausgewählten Mikroorganismen gerichtete Antikörper bindet oder diese Mikroorganismen durch eine spezifi­sche Stoffwechselleistung ein fluorogenes Substrat umsetzen läßt, die Menge der so fluoreszenzmarkierten Mikroorganismen durch Durchflußzytometrie bestimmt und gleichzeitig die Gesamtmenge der vorhandenen Mikroor­ganismen durch Streulichtmessung und/oder Anfärbung der DSN bestimmt und regelt in Abhängigkeit von den so erhaltenen Meßwerten die Menge eines oder mehrerer der bestimmten Mikroorganismen und/oder die Wachstumsbe­dingungen für diese Mikroorganismen.

  为了控制好氧活性污泥类型的生物澄清阶段，通过将这些微生物与活性污泥和/或活性污泥池进水的代表性样品中针对所选微生物的荧光标记抗体结合，或让这些微生物通过特定的代谢活动转化荧光底物，持续监测活性污泥中最常出现的一种或多种微生物的数量、通过流式细胞仪确定以这种方式进行荧光标记的微生物数量，同时通过散射光测量和/或 DSN 染色确定存在的微生物总量，并根据由此获得的测量值调节一种或多种已确定微生物的数量和/或这些微生物的生长条件。
• Monitoring of cells and trans-activating transcription elements
  申请人：THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY

  公开号：EP0336626A1

  公开（公告）日：1989-10-11

  Methods and compositions are provided for analyzing in viable cells gene expression regulatory elements and systems. The method can be used to evaluate a transcriptional initiation regulatory system or the presence of a trans acting component. The method finds use in evaluating various transcriptional initiation functional sequences for use in expression of products, for the detection of trans acting agents associated with viruses and for quantitating the presence of infectious viruses. The method comprises introducing an expression cassette encoding an enzyme which has a fluorescent substrate, substantially irreversibly introducing the substrate into the cell host and detecting the formation of fluorescence during a predetermined time interval.

  本研究提供了分析有活力细胞中基因表达调控元件和系统的方法和组合物。该方法可用于评估转录起始调控系统或反式作用成分的存在。该方法可用于评估用于表达产品的各种转录起始功能序列、检测与病毒有关的反式作用因子以及量化传染性病毒的存在。该方法包括引入编码具有荧光底物的酶的表达盒，基本上不可逆地将底物引入细胞宿主，并在预定的时间间隔内检测荧光的形成。
• DNA probe signal amplification
  申请人：Segev, David

  公开号：EP0450594A2

  公开（公告）日：1991-10-09

  The invention relates to a method for amplifying a signal during the detection of target nucleic acid molecules comprising the steps of: a) hybridizing a first sequence of a primary oligonucleotide probe to the target nucleic acid molecules wherein the primary probe has a means for binding to a bridging nucleic acid molecule, the bridging molecule being capable of hybridizing to at least one developer nucleic acid molecule; b) exposing the primary probe to the bridging molecule and to a first developer molecule and a second developer molecule, each developer molecule comprising: i) a first branch comprising a sequence of at least two different nucleotides and at least six total nucleotides complementary to a sequence of a first branch of the other developer molecule; ii) a second branch comprising a sequence of at least two different nucleotides and at least six total nucleotides complementary to a sequence of a second branch of the other developer molecule; and iii) a detectable label or a means of being converted into a developer molecule comprising a detectable label;    wherein the first developer molecule and the second developer molecule have structures that are the same or different; and    steps a and b being conducted under conditions such that: i) the bridging molecule binds to the primary probe and hybridizes to the first developer molecule; and ii) the bound first developer molecule hybridizes to the second developer molecule to form a developer chain; and c) detecting the labeled developer molecule in the developer chain

  本发明涉及一种在检测目标核酸分子过程中放大信号的方法，包括以下步骤： a) 将主寡核苷酸探针的第一序列与目标核酸分子杂交，其中主探针具有与桥接核酸分子结合的方式，桥接分子能够与至少一个显影核酸分子杂交； b) 将主探针暴露于桥接分子以及第一显影剂分子和第二显影剂分子，每个显影剂分子包括 i) 第一分支，包括至少两个不同核苷酸的序列和至少六个核苷酸的总序列，与另一个显影剂分子的第一分支的序列互补； 第二分支，包括至少两个不同核苷酸的序列和至少六个核苷酸的总序列，与另一个显影剂分子第二分支的序列互补；以及 可检测的标签或可转化为包含可检测标签的显影剂分子的方法； 其中第一显影剂分子和第二显影剂分子具有相同或不同的结构；以及 步骤 a 和 b 在下列条件下进行： i) 桥接分子与主探针结合并与第一显影剂分子杂交；以及 结合的第一显影剂分子与第二显影剂分子杂交，形成显影剂链；以及 c) 检测显影剂链中的标记显影剂分子 显影剂链
• Methods and compositions for enzyme complementation assays using the omega region of beta-galactosidase
  申请人：MICROGENICS CORPORATION

  公开号：EP0514173A2

  公开（公告）日：1992-11-19

  The use of omega-acceptor and omega-donor polypeptides (comprising about two-thirds and one-third of the β-galactosidase molecule amino and carboxyl termini, respectively), prepared by recombinant DNA techniques, DNA synthesis, or chemical polypeptide synthesis techniques, which are capable of interacting to form an active enzyme complex having catalytic activity characteristic of β-galactosidase, is described along with improved methods and novel compositions for enzyme complementation assays for qualitative and quantitative determination of a suspected analyte in a sample.

  通过重组 DNA 技术、DNA 合成技术或化学多肽合成技术制备的欧米伽受体多肽和欧米伽供体多肽（分别占 β-半乳糖苷酶分子氨基端和羧基端约三分之二和三分之一）、本研究描述了能够相互作用形成具有 β-半乳糖苷酶催化活性特征的活性酶复合物的方法，以及用于定性和定量测定样品中可疑分析物的酶互补测定的改进方法和新型组合物。
• Detection of complementary nucleotide sequences
  申请人：MICROGENICS CORPORATION

  公开号：EP0530998A1

  公开（公告）日：1993-03-10

  The invention relates to a method for detection of a specific nucleic acid sequence which comprises    forming a reaction mixture by combining (1) a sample suspected of containing a nucleic acid; (2) a probe/enzyme donor polypeptide conjugate comprising (a) an enzyme donor polypeptide sequence comprising a β-galactosidase fragment; and (b) a single-stranded oligonucleotide sequence attached to (a) and capable of hybridizing with said nucleic acid; (3) an enzyme acceptor polypeptide capable of forming an active enzyme upon complementation with said enzyme donor fragment; and (4) a substrate for β-galactosidase; and    detecting hybridization of said probe/enzyme donor conjugate to said sample nucleic acid to form a double strand-specific sequence by determining the amount or rate of enzyme activity on said substrate in said reaction mixture. The method can also include a "proof reading" function by incubating the hybridized probe with at least one double-strand-specific, sequence-specific restriction endonuclease. Novel kits for use in carrying out the method are also included.

  本发明涉及一种检测特定核酸序列的方法，该方法包括 将以下物质混合形成反应混合物 (1) 怀疑含有核酸的样品； (2) 探针/酶供体多肽共轭物，包括 (a) 由 β-半乳糖苷酶片段组成的酶供体多肽序列；和 (b) 连接到(a)上并能与所述核酸杂交的单链寡核苷酸序列； (3) 与所述酶供体片段互补后能形成活性酶的酶受体多肽；以及 (4) β-半乳糖苷酶的底物；以及 通过确定所述反应混合物中所述底物上酶活性的量或速率，检测所述探针/酶供体共轭物与所述样本核酸杂交以形成双链特异性序列。该方法还可以通过将杂交探针与至少一种双链特异性、序列特异性限制性内切酶孵育，实现 "校读 "功能。 还包括用于实施该方法的新型试剂盒。