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2-n-propylthietane 1,1-dioxide | 80324-93-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-n-propylthietane 1,1-dioxide
英文别名
2-Propylthietane 1,1-dioxide
2-n-propylthietane 1,1-dioxide化学式
CAS
80324-93-2
化学式
C6H12O2S
mdl
——
分子量
148.226
InChiKey
JUFOOROGQWVMIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-n-propylthietane 1,1-dioxide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以60%的产率得到2-Propylthietane
    参考文献:
    名称:
    Woolhouse, A. D.; Gainsford, G. J.; Crump, D. R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 4, p. 873 - 880
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-n-propylthiete 1,1-dioxide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 2-n-propylthietane 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    Woolhouse, A. D.; Gainsford, G. J.; Crump, D. R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 4, p. 873 - 880
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 9-CYANOSUBSTITUIERTE PERYLEN-3,4-DICARBONS UREMONOIMIDE
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP1542975A2
    公开(公告)日:2005-06-22
  • [DE] 9-CYANOSUBSTITUIERTE PERYLEN-3,4-DICARBONSÄUREMONOIMIDE<br/>[EN] 9-CYANO-SUBSTITUTED PERYLENE-3,4-DICARBOXYLIC ACID MONOIMIDES<br/>[FR] MONOIMIDES D'ACIDE PERYLENE-3,4-DICARBOXYLIQUE SUBSTITUES PAR DES GROUPES CYANO EN POSITION 9
    申请人:BASF AG
    公开号:WO2004029028A2
    公开(公告)日:2004-04-08
    9-Cyanosubstituierte Perylen-3,4-dicarbonsäuremonoimide (I) mit folgender Bedeutung der Variablen: X eine chemische Bindung; gegebenenfalls substituiertes C1-C30-Alkylen, C5-C8-Cycloalkylen, Arylen, Hetarylen, C1-C20-Alkylarylen, C1-C20-Alkylhetarylen, Aryl- oder Hetaryl-C1-C20-alkylen;Y eine funktionelle Gruppe Y' oder eine polymerisierbare Gruppe P; oderX-Y gemeinsam einen Rest R;Y' Amino, Hydroxy, -COOH, -SO3H, Chlor oder Brom;P einen Rest (II), A, B unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-C6-Alkyl, Phenyl oder gemeinsam einen Cyclopenten- oder Cyclohexenring, der die Doppelbindung, an die A und B gebunden sind, enthält;Q eine chemische Bindung; eine Gruppierung -O-, -NR2-, -S-, -OCO-, -OCOO-, -OCONR3-, -NR3CO-, -NR3COO-, -NR3CONR4-, -CO-, -COO-, -CONR3-, -SO2-O-, -SO2NR3-, -O-SO2- oder -NR3SO2-; n 0, 1, 2 oder 3; R Wasserstoff; gegebenenfalls substituiertes C1-C30-Alkyl, C5-C8-Cycloalkyl, Aryl oder Hetaryl.
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